免疫治療 - 癌掲示板

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癌掲示板..>免疫治療

1 名前： UTAKA 投稿日：2001/03/28(水) 00:20: ここは
　　養子免疫療法、免疫賦活剤、サイトカイン療法、抗体療法、
　　遺伝子治療etc.
　の　情報、相談etc.を語るところです。

*********************************************
　健康・機能食品・代替医療の類の情報を求める書き込み、
　また、それらを宣伝、挑発する書き込みは禁止します。
*********************************************
2 名前： 名無し＠父膵臓癌死亡 投稿日：2001/03/28(水) 00:22: 荒らしの予感がするスレッド作ったのですね。難しいですよ。
3 名前： toss 投稿日：2001/04/01(日) 00:09: はじめまして。
母が膵ガンで，短くて余命3ヶ月と診断されました。すでに1ヶ月が経ちました。他に転移はしていないようです。髪の毛が抜けない程度の抗がん剤と，放射線による治療を行っています。単なる延命のための治療に対して，なんとか治してあげたいと思っている父が，いろいろな情報を求めています。副作用で体力を落としていく母を見ると，副作用のない免疫療法でなんとかできないものかという思いです。しかし，この類は怪しげな情報も多く，どれを信じていいものか迷うばかりです。父は先日テレビで放送された京都のＴリンパ球培養による治療を受けさせたいと言っていますが，これに関しても「京都」「Ｔリンパ球」だけでは何もわかりません。長崎に住んでいますが，京都でもどこでも行くという父にできるだけ信用できる情報を提供したいと思っています。よろしくお願いします。
4 名前： 名無しさん 投稿日：2001/04/01(日) 00:16: 自己リンパ球を用いた養子免疫療法　ＡＴＫ誘導療法
http://www.mbk.co.jp/immunity/
5 名前： 名無しさん 投稿日：2001/04/01(日) 00:16: 活性化リンパ球による癌治療
　リンフォテック　東京都文京区　
　　　http://www.lymphotec.co.jp/
6 名前： 名無しさん 投稿日：2001/04/01(日) 00:16: >>5 の
　リンフォテックには掲示板があります。
　　さまざまな相談がありますので参考になりますよ。
7 名前： 名無しさん 投稿日：2001/04/01(日) 00:16: リンパ球を用いた免疫療法
　・免疫能測定検査を受けられる医療機関　らしいです。

　額田診療所　岡山県津山市
　　 http://www.mbk.co.jp/nukada/
　柴田病院　岡山県倉敷市
　　　http://www.oka.urban.ne.jp/home/sibatahp/
　河内総合病院　大阪府東大阪市
　　　http://kawati.org/
　西日本病院　熊本市八反田
　　　http://www.mbk.co.jp/nh/
　中山クリニック　香川県丸亀市
　　　http://www.mbk.co.jp/nakayama/index.htm
　瀬田クリニック　東京都世田谷
　　　http://www.j-immunother.com/

　「癌に効く＊＊食品」の類では無い　とは思います。
8 名前： 名無しさん 投稿日：2001/04/01(日) 00:17: 　自己のリンパ球ではなく
異なるリンパ球（他人のリンパ球）を使用する-移し入れかえる
　移入免疫療法　allogenic lymphocyte immunotherapy,ALT
　
　ヨシダクリニック　東京都中央区
　　http://www.netspace.or.jp/~yoshida/
　吉田病院　熊本市
　　http://www.kiseikai.or.jp/
9 名前： ４～８　ＴＡＴＡ 投稿日：2001/04/01(日) 00:17: ４～８　だんだん怪しくなってきましたね。
　詳しく読まれた方、怪しいようなら、教えてください。
　ＵＴＡＫＡさん、そのときは削除してください。
10 名前： ＴＡＴＡ 投稿日：2001/04/01(日) 00:17: tossさんへ。
個人的には、保険が適用される、局部温熱治療の併用　が現実的だと思います。
　免疫治療は保険適用ではない（らしいです）、
　免疫～の類では、人にもよるでしょうが、
　膵臓癌の進行のスピードには追いつけない気がします。

　管理人さんへメールを出してください。
11 名前： ＴＡＴＡ 投稿日：2001/04/01(日) 00:18: 書き込み過ぎました
　tossさんの書き込みは
　>>3 です。
　↑
　クリックして、tossさんを応援しましょう！
12 名前： 名無しさん 投稿日：2001/04/03(火) 00:12: 日本医師会の　遺伝子治療　のＨＰです。
　http://www.med.or.jp/wadai/idensi/001.html
13 名前： UTAKA 投稿日：2001/04/03(火) 00:18: HVJ-liposome法を用いた固形腫瘍への直接遺伝子導入による自殺遺伝子治療の試み
　　http://square.umin.ac.jp/jsco37/abstract/E11261.htm
14 名前： UTAKA 投稿日：2001/04/06(金) 00:17: 免疫治療で、参考となる　検索キーワードは

インターフェロン療法：IFN療法
CTL：細胞障害性Tリンパ球：CTL療法
ＣＴＬ：細胞障害性Ｔリンパ球：ＣＴＬ療法
TIL：ＴＩＬ：腫瘍浸潤リンパ球
LAK細胞：ラック細胞）：LAK療法：ラック療法　　
MUC-1（膵癌に高率に発現する抗原）　　　
です。　
　アルファベットは、半角、全角を使い分けて下さい。
15 名前： ＜削除＞ 投稿日：2001/04/06(金) 00:17: ＜削除＞
16 名前： UTAKA 投稿日：2001/04/10(火) 00:17: 　私が知っている膵臓癌の遺伝子関連の情報

ｐ５３遺伝子
　１７番染色体に存在する癌制御遺伝子。
　ｐ５３遺伝子異常の有無と臨床病理学的諸因子の間に
　相関関係は認められなかったが、予後との関係では有意に予後不良である。
　胆嚢癌でもｐ５３蛋白質異常が認められる。
　ｐ５３遺伝子異常が約半数の膵臓癌患者にみられた。
　
ｐ１６遺伝子
　３番染色体に存在する癌制御遺伝子。
　細胞周期を制御する。
　ｐ１６遺伝子機能の喪失により癌化が促進すると考えられている。
　８０％以上の膵臓癌に異常が認められている。

K-ras遺伝子
　１２番染色体に存在する遺伝子。
　突然変異により発癌遺伝子に変化する。
　膵臓癌におけるK-ras遺伝子異常の頻度は、７０～９０％。
　胆嚢癌においては、１０～６０％。
　但し、膵臓癌に特異的な遺伝子変異とはいえない。

ＳＭＡＤ－４遺伝子（ＤＰＣ－４）
　１８番染色体に存在する遺伝子。
　膵臓癌の約半数で遺伝子の欠損が認められた。
　他の固形癌と比較してＳＭＡＤ－４遺伝子の異常が最も高いことから
　膵臓癌発生に大きな関わっている可能性がある。
　今後、膵臓癌の特異的な遺伝子治療の標的となる可能性もある。
17 名前： UTAKA 投稿日：2001/04/10(火) 00:18: で、ｐ５３遺伝子治療の情報としては、
「食道がん」ですが
　千葉大で進められているようです。

食道がん　遺伝子治療始まる
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/news/ne0c1905.htm

　「ｐ５３遺伝子治療」とは書いてないですが、ｐ５３遺伝子治療のことです。
18 名前： 名無しさん 投稿日：2001/04/11(水) 00:05: 膵臓がんワクチンの開発
顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ-CSF）遺伝子　の記事がありましたよ。

　http://www.biokagaku.com/NR/2001/Apr01/pancreatic-cancer040201.htm
19 名前： 名無しさん 投稿日：2001/04/11(水) 00:12: 「１１番染色体」の特定の部分が欠損っての遺伝子は、　
TSLC1 と言うらしいですよ。。

国立がんセンター新規ガン抑制遺伝子TSLC1の同定に成功
http://biztech.nikkeibp.co.jp/wcs/show/leaf?CID=onair/biztech/medi/127827

元記事：がん転移防ぐ遺伝子を発見　がんセンター研究チーム
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/news/ne141002.htm
20 名前： キラーＴ 投稿日：2001/04/14(土) 00:19: 白血病などでは、ＩＮＦ療法が適応だと思いますが、固形ガンの場合、どうでしょうか？
私の父は、肝炎から移行した肝硬変を合併症に持つ胃ガン患者なのですが、身内の中に
丸山ワクチンを勧める者がいます。
私は肝臓への効能から、ＩＮＦ療法の方が適していると考えているのですが、
どうでしょうか？
21 名前： ＵＴＡＫＡ 投稿日：2001/04/15(日) 00:22: キラーＴさんへ
ＩＮＦ療法とは、ＩＦＮ療法：インターフェロン療法　のことでしょうか？

　インターフェロン-αのｂＦＧＦ抑制による治療効果
　http://jsco.umin.ac.jp/~jsco/syoroku/data/abstract/408.htm
今後のがん検診のあり方
http://square.umin.ac.jp/jsco37/abstract/E50357.htm
　肝がんの場合・・・インターフェロン治療をおこなうなど　とありました

　丸山ワクチンに過度な期待はしない方がいい　のではないでしょうか。
22 名前： キラーＴ 投稿日：2001/04/16(月) 00:18: ＞２１ＵＴＡＫＡさん
色々と有り難うございます。
ＩＦＮ療法と書き間違えました。済みません。
文献を読むと、肝臓に合併症を持つ患者の場合、丸山ワクチンより、ＩＦＮ療法の
方が適している感はありますね。しかし、患者の方からＩＦＮ療法を受けたいと
申し出ることはできるのでしょうか？父の主治医の治療方針は化学療法（５－ＦＵ、
シスプラチン）で、免疫療法は考えておられないようです。必要性がないと判断されている
のかも知れません。
23 名前： UTAKA 投稿日：2001/05/01(火) 00:17: 第１０１回　日本外科学会総会　http://www2.convention.co.jp/jss2001/　より

NK4プラスミドを用いた膵癌遺伝子治療
　http://www3.convention.co.jp/dbase/jss01/sr25H02650.html
膵癌の個性を評価するための診療体系の確立と遺伝子治療法の開発
　http://www3.convention.co.jp/dbase/jss01/sr25H03571.html
UPRT遺伝子組み込み制限増殖型アデノウイルスを用いた
　膵癌癌性腹膜炎に対する遺伝子治療の検討
　http://www3.convention.co.jp/dbase/jss01/sr25H00458.html
膵癌の個性に応じた治療法の開発
　http://www3.convention.co.jp/dbase/jss01/sr25H01088.html
RB経路を標的とした制限増殖型アデノウイルスベクターを用いた
　膵癌に対する遺伝子治療
　http://www3.convention.co.jp/dbase/jss01/sr25H01890.html
MUC1樹状細胞を用いた膵癌養子免疫療法の検討
　http://www3.convention.co.jp/dbase/jss01/sr25H01783.html

膵癌の発癌に関与する癌関連遺伝子K-ras、p53、PTENの遺伝子変異の検討
　http://www3.convention.co.jp/dbase/jss01/sr25H01714.html
24 名前： UTAKA 投稿日：2001/05/01(火) 00:17: ＞キラーＴさん
　下記を見つけました。。

C型肝硬変肝移植症例に対するリバビリン、インターフェロン療法の経験
　http://www3.convention.co.jp/dbase/jss01/sr25H01392.html
25 名前： UTAKA 投稿日：2001/05/01(火) 00:18: >>19さんの　第 11 染色体　がん抑制遺伝子 TSLC1 の記事

新規肺非小細胞がん抑制遺伝子 TSLC1 の同定と解析
　http://www3.convention.co.jp/dbase/jss01/sr25H01271.html

****************************
がん抑制遺伝子 TSLC1の不活化は、肺がん、肝細胞がん、膵がんの進展に関与しており、
この機能を回復させることにより、
進行がんにおいても腫瘍の進展を抑制できる可能性が示唆される
26 名前： p53癌遺伝子治療 投稿日：2001/05/14(月) 00:12: 12日から開催されている米国臨床癌学会（ASCO）
*p53を用いた癌遺伝子治療の第３相臨床試験、NSCLC
対象に年内にもスタート

　非小細胞癌（NSCLC）に対する、癌抑制遺伝子p53を用いた遺伝
子治療の第３相試験が、年内にもスタートすることが明らかになっ
た。臨床試験は多施設共同で行い、日本からは岡山大学や慈恵医
科大学などが参加する予定だという。教育セッション「Status and
Future of Cancer Gene Therapy」で講演を行った米国Texas大学
M.D. Anderson癌センターのJack A. Roth氏が、講演後のインタビュ
ーで明らかにした
http://medwave2.nikkeibp.co.jp/wcs/med/leaf?CID=onair/medwave/tpic/130119
27 名前： 癌ワクチン療法 for 非小細胞肺癌 投稿日：2001/05/17(木) 00:12: 【ASCO2001】癌ワクチン療法が一部の難治性癌に劇的効果

これまで実験レベルにとどまっていた癌ワクチン療法の臨床応用
が本格化してきた。あらゆる治療手段が無効だった非小細胞肺癌患
者30人に対し、GVAXと呼ばれる癌ワクチンを投与した結果、18％の
患者が治療に反応し、３人は腫瘍が完全に消失し、もう一人は腫瘍
の大きさが50％以上縮小した。U.S.OncologyのJ.Nemunaitis氏が５
月15日のポスター・ディスカッション・セッションで発表した
http://medwave2.nikkeibp.co.jp/wcs/med/leaf?CID=onair/medwave/tpic/130437
28 名前： 癌ワクチン療法 for 非小細胞肺癌続報 投稿日：2001/05/18(金) 00:12: 癌ワクチン療法には、抗原の同定を必要としないワクチンと、同定
された腫瘍抗原を用いるワクチンがある。GVAX（Cell Genesys社）
は後者のタイプで、治療対象となる患者自身から同定された癌抗原
ペプチドをGM-CSF（顆粒球／マクロファージ刺激因子）で刺激した
上で皮内注射し、T細胞を主体とする免疫能を高めて癌を攻撃しよう
というものだ。

　GVAXを投与された全例において重篤な副作用の発生は認めな
かったという。「従来の化学療法や放射線療法が無効だった癌患者
に対して、このGVAXほど改善効果を示したワクチンはこれまでにな
かった。この結果は、肺癌以外の癌に対しても私たちのワクチン療
法が将来的に有望な方法となり得ることを示すものだ」と
Nemunaitis氏は語った。
http://biztech.nikkeibp.co.jp/wcs/show/leaf?CID=onair/biztech/medi/130601
29 名前： 名無しさん 投稿日：2001/05/30(水) 00:12: 遺伝子投与で骨肉しゅ治療
◆岐阜大、マウス実験成功
　　　　免疫の働きを補う物質の遺伝子を投与して、骨にできるがん「骨肉しゅ」
　　　を治療する動物実験に、岐阜大医学部の小財健一郎助教授の研究グル
　　　ープが成功、二十八日発表した。

　　　　有効な治療法のなかった骨肉しゅに新たな遺伝子治療の道を開く成果と
　　　期待される。ギリシャで開かれるアメリカ・カナダ・ヨーロッパ・日本外科基
　　　礎学会で発表する。

　　　　研究グループは、免疫細胞にがんを攻撃するよう命令する免疫賦活物質
　　　「インターロイキン２」の遺伝子を、ウイルスの遺伝子に組み込んで、マウス
　　　の骨肉しゅに導入した。その結果、免疫系が活性化し、患部のほか、転移
　　　した肺のがん細胞も９０％以上を除去することに成功した。

　　　　がん細胞に導入された遺伝子は、マウスの体内でインターロイキン２を合
　　　成して、病巣への免疫系の働きを誘導する一方、転移病巣も退治するとい
　　　う。
　　　　　　　　2001年５月29日　東京読売夕刊
　　http://www.yomiuri.co.jp/iryou/news/ne152901.htm
30 名前： 名無しさん 投稿日：2001/05/31(木) 00:12: 武田、新規GPCRリガンドMetastatinが転移抑制遺伝子KiSS-1
と一致、転移阻害剤に道

武田薬品工業はヒトのガン転移を抑制する遺伝子として既に報告
されていたKiSS-1と同社が見いだしていたオーファン（結合相手で
あるリガンドが見つかっていないもののこと）G蛋白共役受容体
（GPCR、hOT7T175）のリガンド「Metastin」が同一であることを見い
だした。Metastatinが、in vitroとin vivoの実験で転移を抑制するこ
とを確認した。詳細はNature誌５月31日号に掲載された。（日経バ
イオテク・オンラインから）
http://biztech.nikkeibp.co.jp/wcs/show/leaf?CID=onair/biztech/medi/131583
31 名前： UTAKA 投稿日：2001/07/18(水) 00:04: 新免疫治療法　　近畿大学腫瘍免疫等研究所

内因性ＩＬ-12誘導とＮＫＴ細胞活性による癌免疫療法
　http://jsco.umin.ac.jp/~jsco/syoroku/data/abstract/762.htm
新免疫療法における泌尿器科系の治療成績-特にIL-12およびNKT細胞活性について-
　http://jsco.umin.ac.jp/~jsco/syoroku/data/abstract/781.htm
進行癌患者に対するクルードシゾフィラン(SCP)の有用性について
　http://jsco.umin.ac.jp/~jsco/syoroku/data/abstract/785.htm
新免疫(BAK)療法はQOLを良好に維持する-Face scaleの導入
　http://square.umin.ac.jp/jsco37/abstract/E10044.htm
進行胃癌に対する新免疫療法の治療効果について
　http://square.umin.ac.jp/jsco37/abstract/E50102.htm
Interleukin 12 inducerと腫瘍新生血管阻害剤を用いる癌治療法
　http://square.umin.ac.jp/jsco37/abstract/E50288.htm
新免疫療法(NITC)における血管新生阻害剤の役割
　http://www3.convention.co.jp/dbase/jss01/sr25H00118.html
新免疫療法（NITC）におけるNKT細胞の役割
　http://www3.convention.co.jp/dbase/jss01/sr25H00137.html
新免疫治療法におけるICTPの新しい臨床的意義
　http://www3.convention.co.jp/dbase/jss01/sr25H00618.html
32 名前： 名無しさん 投稿日：2001/08/07(火) 00:12: RPRジェンセル、p53遺伝子治療の治験を中止へ
http://biztech.nikkeibp.co.jp/wcs/show/leaf?CID=onair/biztech/medi/136760
RPRジェンセルが、岡山大学医学部付属病院など国内5施設で実
施しているガン抑制遺伝子p53遺伝子治療の治験を中止する方針
であることが明らかになった。
33 名前： 名無しさん 投稿日：2001/08/08(水) 00:12: サメ軟骨摂食で血清のMMP阻害活性が増大---京都府立大など
http://biztech.nikkeibp.co.jp/wcs/show/leaf?CID=onair/biztech/medi/137204
京都府立大学人間環境学部食保健学科助教授の佐藤健司氏、
同教授の大槻耕三氏らは、奈良県立医科大学腫瘍病理、京都光
華女性大学生活環境学科との共同研究により、サメ軟骨の抽出物
（酸性ムコ多糖画分）を経口投与すると、血清のマトリックス・メタロ
プロテイナーゼ（MMP）阻害活性が増すことを見いだした。

　この成果は8月3?4日に宮崎市で開かれた第６回病態と治療に
おけるプロテアーゼとインヒビター研究会で発表された。（日経バイ
オテク・オンラインから）

*******************************
サメ軟骨の"抽出物"（酸性ムコ多糖画分）です。
　いたずらに民間の
　高価なモノには手を出さないでください
34 名前：３３投稿日：2001/08/08(水) 00:12: MMPについては
　http://www.jbbs.net/sports/bbs/read.cgi?BBS=134&KEY=972663313&START=41&END=41&NOFIRST=TRUE
35 名前： 名無しさん 投稿日：2001/08/09(木) 00:06: がん増殖抑制遺伝子：九州大グループが発見
http://www.mainichi.co.jp/news/flash/shakai/20010809k0000m040181000c.html
　がん細胞などの分裂や増殖を抑える新しい遺伝子を、
吉村昭彦・九州大生体防御医学研究所教授（分子生物学）らの研究グループが発見した。
将来、がんの治療に使える可能性があるだけでなく、細胞の分化を制御し、組織や臓器を再生する技術にも役立ちそうだ。
９日発行の英科学誌「ネイチャー」に掲載される。

　一つの細胞が分かれて二つになる細胞分裂は、細胞膜上にある「Ｒａｓ」というたんぱく質が、
ホルモンなど外からの刺激を受けて作動し、その信号を、細胞内の核に伝えることで起きる。
Ｒａｓの働きが活発になりすぎると、細胞は異常増殖し、がん化する。
がん細胞の約３割にＲａｓの異常が見つかるが、Ｒａｓの働きが何に左右されているのかはよく分かっていなかった。

　研究グループはマウスの細胞を使い、Ｒａｓが信号を伝える過程を調べた。
その結果、「Ｓｐｒｅｄ」という新しいたんぱく質を発見し、これがＲａｓにくっつき、
細胞分裂を抑制する機能を持つことを突き止めた。このたんぱく質を作り出す遺伝子も特定した。

　この遺伝子を細胞の核に組み込んだところ、Ｒａｓから細胞の核に伝わる信号が影響を受け、
細胞の分裂と増殖がストップした。反対に、この遺伝子の働きを阻害する作用を持つたんぱく質の遺伝子を組み込むと、
細胞の増殖速度が通常に比べて約２倍に速まった。

　Ｒａｓの働きを弱める物質探しは、がん治療の決め手になりうるとして、
活発に研究が進められている。Ｒａｓの働きを直接ブロックするたんぱく質はＳｐｒｅｄが初めてという。　
【田中泰義】

［毎日新聞８月９日］ ( 2001-08-09-03:01 )
36 名前： ＜削除＞ 投稿日：2001/08/09(木) 00:06: ＜削除＞
37 名前： 名無しさん 投稿日：2001/08/21(火) 00:20: >>36の情報は、不適切な内容だと思います。
　　削除してください。
　免疫治療などとは、遥かにほど遠い内容ですし、
　ココの掲示板には不必要です。
38 名前： 名無しさん 投稿日：2001/08/26(日) 00:10: 慈恵医大、扶桑薬品、
ガン遺伝子治療臨床計画を８月中にも厚労省と文科省に申請へ
http://biotech1.nikkeibp.co.jp/cgi-bin/ws.exe/websql.dir/news/detail.hts?newsid=SPC2001082315621
東京慈恵会医科大学と扶桑薬品工業は、
ウイルス運搬酵素／プロドラッグ治療法（V-DEPT）による
ガン遺伝子治療の臨床計画の実施について、
早ければ８月中にも厚生労働省と文部科学省に申請することを明らかにした
39 名前： 名無しさん 投稿日：2001/08/29(水) 00:02: 38番、もうちょっと詳しい、情報がほしいですね。
僕も、P53やら、イレッサやら、今にも出てきてほ
しいものがたくさんあります。ハーセプチンも、乳
ガンに限らず、自費でいいですから手に入れたいと
思っています。ロシュさん、何とか12月といわず、
早いところ考え直してください。
40 名前：まゆ投稿日：2001/09/02(日) 00:22: 免疫治療や遺伝子治療、たくさんの情報がありますが
いったいどこに問い合わせればいいのでしょうか？
一刻を争います。もしできるのならばそれを受けさせたいと思います。
ロシュ研究所というのもテレビで見ました。よくわからないのですが
くわしいこと知っている方教えて下さい。
41 名前： UTAKA 投稿日：2001/09/04(火) 00:00: ガンの化学療法、免疫療法、放射線療法、温熱療法などを得意とするドクター
http://www.so-net.ne.jp/vivre/jamic/drfile/major/major17.htm

　本来　有料の情報らしいのですが何故か、見れます。
　奥には進めませんが、参考となるでしょうか。。
42 名前： 週刊ポスト2000年9月22日号 投稿日：2001/09/22(土) 00:15: がんの遺伝子治療が前進
　東大・岡山大の治験例をみる
http://www.weeklypost.com/jp/000922jp/brief/opin_4.html（今は見れます）

　がん治療には多くの場合、耐えがたい身体的苦痛が
つきまとう。現在の治療法は、患部の手術による摘出
や、副作用の強い抗がん剤の投与を中心としているが、
はるかに苦痛のない、症例によっては月に数回通院する
だけ、しかも注射でがんの進行を止められるという「遺伝
子治療」へと取り組みが急速に進んでいる。アメリカで
は、既にフェーズⅢの段階にさしかかっている。日本で
は東大、岡山大を中心に、先進的な取り組みがなされて
いる。
43 名前： ペプチド 投稿日：2001/10/01(月) 00:18: 第２世代癌ペプチドワクチンの第１相試験結果が報告、抗癌薬との併用で腫瘍縮小例も
http://medwave2.nikkeibp.co.jp/wcs/med/leaf?CID=onair/medwave/tpic/145545
　久留米大学先端癌治療研究センターが1997年から研究を進めている、
癌のペプチドワクチンの第１相試験結果が、９月28日の一般口演で報告された。
今回発表されたのは、細胞傷害性T細胞（CTL）の誘導能を指標に投与する癌抗原ペプチドを選択する、
第２世代のペプチドワクチンに関する臨床成績。
2000年11月から現在までに52人の進行癌患者に投与され、
寛解例はないものの、抗癌薬との併用例の一部で腫瘍縮小効果がみられるなど興味深い結果が得られた
44 名前： 融合細胞療法 投稿日：2001/10/01(月) 00:18: 樹状細胞と癌細胞の融合細胞、皮内投与で進行癌12人中４人が症状改善
http://medwave2.nikkeibp.co.jp/wcs/med/leaf?CID=onair/medwave/tpic/145544

　生体内で最も強力な抗原提示細胞である、樹状細胞を用いる癌免疫療法が注目を集めているが、
この樹状細胞と、患者自身の癌細胞ととの融合細胞を用いる「融合細胞療法」で、
癌患者12人中４人が症状改善という有望な臨床成績が得られた。
東京慈恵会医科大学内科の本間定氏らが昨年12月から開始したパイロット試験の結果で、
９月28日の一般口演で報告された
45 名前： ターゲット遺伝子 投稿日：2001/10/02(火) 00:18: 肝がん治療の創薬ターゲット遺伝子
http://club.carenet.co.jp/JM/2001/10/1001_06.asp?SID=
第60回日本癌学会　東京大医科学研究所ヒトゲノム解析センターが発見

　東京大医科学研究所ヒトゲノム解析センターの中村祐輔氏、古川洋一氏らのグループは、
肝がん治療薬の創製のターゲットとなる遺伝子を見いだした。
同センターの岡部寛氏が28日に発表した。
見いだした遺伝子は、肝がん細胞の細胞死を起こしにくくするとともに肝がん細胞の増殖にも関与している。
この遺伝子の働きを抑制すれば、肝がん細胞を死滅させたり増殖を抑制させることにつながるため、
研究グループでは、遺伝子の働きを抑制する化合物のスクリーニングや、
抗体などによる免疫療法の研究を進める計画。化合物スクリーニングについては今後、
製薬企業と共同で研究したいとしている。
　研究グループはまず、同解析センターが作成した、約2万3000個の遺伝子が載ってているマイクロアレイ(DNAチップ)を用いて、
肝がんになると発現が増加する(=働きが活性化する)遺伝子165個を抽出。
このなかから、今回の遺伝子を見いだした。この遺伝子を導入した正常細胞は、
増殖が盛んで低栄養下でも生存できるようになった。一方、遺伝子の働きを抑えた肝がん細胞では、
細胞増殖が抑制された。この遺伝子ががん細胞の増殖に関与していることが判明。
この遺伝子がつくるタンパク質が、SIAHという細胞死を誘導するタンパク質に結合することもわかった。

　そこで、遺伝子を過剰に発現していない肝がん細胞、過剰に発現している肝がん細胞にそれぞれSIAHを投与して、
細胞の死滅の状況をみた。その結果、過剰発現していない細胞は70％死滅するのに対し、
過剰発現している細胞では40％しか死滅せず、SIAHによる細胞死に抵抗性を示していた。
これらから、見いだした遺伝子が肝がん細胞を死にくくしていることがわかった。

　このほかにも、同解析センターは、マイクロアレイを用いて抽出した165個の遺伝子から、
肝がん治療薬の創製のターゲットになり得る遺伝子ZNFN3A1、VANGL1も見いだしている。
46 名前： IFNで肝がんを予防 投稿日：2001/10/02(火) 00:18: IFNでC型肝炎患者の肝がんを予防
http://club.carenet.co.jp/JM/2001/10/1001_05.asp?SID=
第60回日本癌学会　大阪大総合診療部・笠原彰紀氏

　C型慢性肝炎患者にインターフェロン(IFN)を使用して治療した患者(治療群)と治療しなかった患者(未治療群)を対象に、
肝硬変に進行し肝細胞がんを併発して死亡する危険率を調べたところ、
IFN治療群では6割の患者が発がんリスクが低下することが確かめられた。
27日に大阪大総合診療部の笠原彰紀氏が報告したもので、同施設と京都府立医大など、
6大学病院の3000例以上の大規模調査。IFNの肝がん予防効果はこれまで少数例では確かめられていたが、
今回のような大規模調査で初めて。笠原氏は「14人に1人は肝細胞がんの発生を防げるのではないか」と述べた。

　C型慢性肝炎の感染者は国内で100～200万人といわれ、治療には現在のところIFNが最も有効な治療とされている。
笠原氏らのグループは、3471例のC型慢性肝炎で1997年までに登録された3295例のうち、
3024例をIFN治療群、271例を未治療群に分けて調べた。

　治療群のなかで死亡したのは72例(23.8％)、治療しなかった群で死亡したのは42例(15.4％)だった。
患者の年齢や肝炎の進行度などを考慮して統計処理したうえで、IFNで治療しなかった場合の死亡危険率を1とすると、
治療した場合の死亡率は0.4であった。発がんに寄与する因子として、
未治療群では年齢が1歳増えると治療群に比べてリスクが1.08倍になるという。肝生検後の治療群では発がんの危険率は7％だった。
また肝臓病死はIFNによって56％低下し、未治療群は肝生検後に生存率が低下。
笠原氏は「IFN治療で肝臓病死も防げる可能性が高い」と強調した。

　一方、治療群の線維化の程度は軽度18例、中程度196例、高度34例で発がんがみられ、
中等度は発がんが34％抑えられたにすぎず、軽度、高度では発がんを顕著に抑えられる傾向にあるという。
ただ、中等度ではウイルスの排除ができなくても、肝機能を正常に保てれば発がんを抑えることが可能と指摘した。
今回の成績から笠原氏は、IFNで治療することによって肝細胞がんのリスクを減らすだけでなく、
他の肝臓病死も減らす働きがあると述べた。
47 名前： C型肝炎、IFN治療 98％に効果 投稿日：2001/10/04(木) 00:05: NEJM誌、C型急性肝炎のIFN治療に関する論文を早期公開
http://biztech.nikkeibp.co.jp/wcs/show/leaf?CID=onair/biztech/medi/146176

New England Journal of Medicine（NEJM）誌は10月１日、C型肝炎ウイルス（HCV）感染による急性肝炎患者に
インターフェロン（IFN）を投与すると、98％の患者で慢性化が食い止められるとする臨床試験結果をホームページ上で公表した。
これは、疾患の治療や予防に大きなインパクトを持つ論文を、
雑誌掲載に先立って公表する「Early Release」（早期公表）制度に則ったもの。
今回公表された論文は、NEJM誌11月15日号に掲載される。

　臨床試験の対象患者は、薬物使用や性交渉、針刺し事故などでHCVに感染し、
急性肝炎を発症した44人。平均年齢は36歳で女性比率は57％、感染から発症までは平均54日が経過していた。
献血のHCV検査が徹底された現在では、HCV感染による急性肝炎は極めてまれになっており、
患者登録はドイツ全域で３年間に渡って行われた。

　研究グループはこれらの患者に、IFNα-2bを24週間投与。
48週目に採血してHCVのリボ核酸（RNA）量とアラニン・アミノトランスフェラーゼ値を測定、
HCVの感染状態と肝機能とを評価した。IFNの投与スケジュールは最初の４週間が連日、次の20週間は週３回で、
１回当たりの投与量は500万Uとした。HCV感染からIFN投与までの平均経過期間は89日で、
投与開始時の血中RNA量は平均0.42×10-6コピー、アラニン・アミノトランスフェラーゼ値は平均885U/lだった。
なお、HCVの遺伝子型はIFNが比較的効きにくいとされる１型が61％で、２または３型が27％、４型は無く不明が11％だった。

　副作用のため12週目で脱落した一人を除き、治療を完了した43人について、
治療24週後に血中のHCVのRNA量を測定したところ、うち42人（98％）ではRNA量が検出限界以下に減少していた。
これらの患者ではアミノトランスフェラーゼ値も正常化しており、
急性肝炎の段階でIFN治療を行えば、HCV感染の慢性化をほぼ全例で食い止められることが明らかになったという。
48 名前： IFNアルファー2bとリバビリン 投稿日：2001/10/06(土) 00:05: C型慢性肝炎の併用療法、条件つけて承認
http://club.carenet.co.jp/JM/2001/10/1005_02.asp?SID=
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は3日、
シェリング・プラウから申請され優先審査品目となっていた
「レベトールカプセル200mg」(成分名・リバビリン、新有効成分含有医薬品)、
「イントロンA注射用」(成分名・インターフェロンアルファー2b=遺伝子組み換え、新効能医薬品)
によるC型慢性肝炎の併用療法について、
薬食審薬事分科会で改めて審議することを条件に承認を了承した。

　優先審査となったのは、C型肝炎患者に対して、
従来のインターフェロンを単独で使用するよりも高い効能が海外のデータで明らかになっていたため。
来月5日の薬事分科会では、妊婦への使用を禁忌とすることや、
インターフェロン単独で高い治療効果が見られる患者への使用を制限することなどを含めた適用対象を審議する。
また、シェリングプラウにさらに副作用情報の提供を求め、予測される副作用への対応なども改めて検討する。

新有効成分であるリバビリンの再審査期間は6年で劇薬指定、
インターフェロンアルファー2bは一変承認となる。
49 名前： 名無しさん 投稿日：2001/10/15(月) 00:23: 遺伝子治療へ「運び屋」開発
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/news/ne1a1503.htm
　がんなどの遺伝子治療の際に、遺伝子を病巣に運ぶ「運び屋」として、
産業技術総合研究所（茨城県つくば市）が、油と糖の薄膜でできた「リポソーム」と
呼ばれる微小なカプセルの開発に成功した。

　運び屋には人工的に無毒化されたウイルスが使われるが、
ウイルスのほとんどは欧米で特許化されており、日本の遺伝子治療の壁になっていた。

　カプセルは直径３００ナノ・メートル（ナノは１０億分の１）で、
人間やサルのがん細胞の遺伝子に組み込ませる実験では、
ウイルスに匹敵する高率で組み込みに成功したという
50 名前： 医学会新聞　第２４５７号　2001年10月15日 投稿日：2001/10/15(月) 00:23: 第６０回日本癌学会開催
「がん研究新世紀－健康科学の挑戦」
http://www.igaku-shoin.co.jp/04nws/news/n2001dir/n2457dir/n2457_01.htm#00
・・・・・・・・・・・
治療においては，
「免疫療法」はこれまでがん治療に不適と言われてきたが，
樹状細胞を用いた免疫療法による治療効果が報告されてきたことから，
新しいがん治療の可能性を示した。
･･････････
51 名前： 名無しさん 投稿日：2001/10/17(水) 00:06: 乳がん遺伝子治療　癌研病院で２例目
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/news/ne1a1602.htm

癌研究会付属病院（東京都豊島区）は１５日、
乳がん患者に対する２例目の遺伝子治療を実施したと発表した。

　乳がんがほかの部位にも転移した４０代の女性患者の血液の細胞に、
抗がん剤によるダメージを防ぐ遺伝子を導入。
大量の抗がん剤を使って、がん細胞を攻撃する時に、
重い副作用を防ぐのが狙いだ。
　2001年10月16日　東京読売朝刊
52 名前： 名無しさん 投稿日：2001/10/25(木) 00:05: 米Transgene、子宮頸ガンの適応で「MVA-HPV-IL2」のフェーズII開始
http://biztech.nikkeibp.co.jp/wcs/show/leaf?CID=onair/biztech/medi/150432
フランスTransgene社は10月18日、子宮頸ガンの適応で、
遺伝子治療薬「MVA-HPV-IL2」のフェーズII臨床試験を開始したことを発表した。
メキシコで、様々な段階のHPV16子宮頸ガン患者57名を対象として行う計画だ。
53 名前： 遺伝性非腺腫症性大腸癌 投稿日：2001/10/31(水) 00:17: 遺伝性癌家系のMSH2遺伝子変異保持者、MLH1変異保持者より発癌リスクが高いことが判明
http://medwave2.nikkeibp.co.jp/wcs/med/leaf?CID=onair/medwave/tpic/151695
家族性の癌の原因として、近年はMSH1やMLH1など、
DNA複製の際のミスマッチ（塩基配列のずれ）を修復する蛋白の遺伝子変異が注目を集めているが、
遺伝性非腺腫症性大腸癌（HNPCC）の家系の人を対象とした研究で、MSH2の遺伝子変異保持者の方が、
MLH1変異保持者よりも発癌リスクが高いことが明らかになった。
オランダLeiden大学のH. F. A. Vasen氏らの研究によるもので
、Journal of　Clinical Oncology（JCO）誌10月15日号に掲載された
54 名前： 活性化自己リンパ球移入療法 投稿日：2001/11/07(水) 00:18: 瀬田クリニック、進行性ガンに対する細胞免疫療法の奏効率は併用39％、単独25％
http://biztech.nikkeibp.co.jp/wcs/show/leaf?CID=onair/biztech/medi/153162

活性化自己リンパ球移入療法を柱とした免疫細胞療法を専門に行ってがん患者の治療にあたっている
瀬田クリニックは、進行ガンの患者に対して、
細胞免疫療法が30％以上の症例に効果をあげていることを、
広島市で開かれる日本癌治療学会で11月７日に発表する
（関連記事１
http://biotech1.nikkeibp.co.jp/cgi-bin/ws.exe/websql.dir/news/detail.hts?newsid=SPC2001110116312）。
（日経バイオテク・オンラインから）
*************************************
*)瀬田クリニック（東京都世田谷区、横浜市港北区）:http://www.j-immunother.com/
*)活性化自己リンパ球移入療法施行施設
　岐阜大学医学部付属病院
　瀬田クリニック（東京都世田谷区,横浜市港北区）
　高橋メディカルクリニック（広島県広島市）
　筑波大学付属病院（茨城県つくば市）
　額田診療所（岡山県津山市）
　聖ケ丘病院（東京都多摩市）
　広島大学医学部付属病院（広島県広島市）
　広島大学原爆放射能医学研究所（広島県広島市）
　宮城県立がんセンター研究所（宮城県名取市）
　山口大学医学部付属病院（山口県宇部市）
*)日本免疫治療学研究会：http://www.jrai.gr.jp/
55 名前： UTAKA 投稿日：2001/11/07(水) 00:21: 一応、第３９回日本癌治療学会より、
　「免疫療法」の項
　http://www2.convention.co.jp/39jsco/file/data/key/3-19.htm
　>>54は、
OP-1151 活性化自己リンパ球供給専用施設およびシステムの構築　
ーその臨床効果の特性ー瀬田クリニック後藤重則

　関連記事：
　http://www.jbbs.net./sports/bbs/read.cgi?BBS=134&KEY=964761704&START=96&END=96&NOFIRST=TRUE
56 名前： 名無しさん 投稿日：2001/11/15(木) 00:06: 米GenVec、ガン遺伝子治療薬のフェーズI臨床試験で好結果

　米国GenVec社は11月６日、
同社で開発した腫瘍壊死因子α（TNFα）遺伝子による遺伝子治療薬「TNFerade」の
ガン患者に対するフェーズIb臨床試験の中間報告を、
米国腫瘍放射線療法学会（ASTRO）の年次総会で発表した。

http://biztech.nikkeibp.co.jp/wcs/show/leaf?CID=onair/biztech/medi/154511
57 名前： 厚生科学審議会がん遺伝子治療臨床研究作業委員会 投稿日：2001/11/16(金) 00:05: 遺伝子治療臨床研究実施計画

再発白血：病筑波大学附属病院
　　対象疾患：同種造血幹細胞移植後の再発白血病、
　　導入遺伝子：ヘルペスウイルス・チミジンキナーゼ遺伝子
　　ベクター：モロニーマウス白血病ウイルス（MoMLV）由来のレトロウイルスベクター
神経芽腫：東京大学医科学研究所附属病院
　　対象疾患：他に治療法がない再発性・進行性の第IV期神経芽腫、
　　導入遺伝子：インターロイキン－２遺伝子およびリンフォタクチン遺伝子
　　ベクター：アデノウイルスベクター
大腸がん肝転移：東京慈恵会医科大学附属病院
　　対象疾患：大腸がん肝転移例であって、外科治療切除不能なもの
　　導入遺伝子：シトシンデアミナーゼ（CD）遺伝子
　　ベクター：アデノウイルスベクター
　　治療研究の概要：
　　患者の肝転移巣に大腸菌のシトシンデアミナーゼ（CD）遺伝子を組み込んだアデノウイルスベクターを注入し、
　　がん細胞にCD遺伝子を導入、発現させる。
　　発現したCDが経口投与した５－フルオロシトシン（5-FC）を５－フルオロウラシル（5-FU）に変換することにより、
　　5-FUの抗腫瘍効果及び放射線感受性の増強効果等を局所的に得ようとするもの。
　　（参考）5-FCは5-FUのプロドラッグで、CDにより脱アミノ化されて5-FUになる。
　　大腸がん肝転移例に対するシトシンデアミナーゼ遺伝子発現アデノウイルスベクター及び
　　５－フルオロシトシン並びに放射線照射を用いた遺伝子治療研究（2001年10月19日）
http://www.mhlw.go.jp/shingi/0111/s1114-3.html
58 名前： Kawa 投稿日：2001/11/16(金) 00:18: はじめて書き込みます。
昨年の夏、母に肺ガンが見つかり手術をしました。
一年ほどして今年の6月頃、転移が見つかり、抗ガン剤と放射線での治療を
続けていましたが効果がありませんでした。
現在は通院で放射線治療を受けていますが、医者からはホスピスも進められたそうです。
しかし、母は痛みもなく元気に生活しており、このまま何もしないのは納得できません。
そこで瀬田クリニックでの免疫治療の話を聞き、やってみようかと考えていますが、
主治医の方がどうも乗り気でなく、費用もかかるので母も不安なようです。
そこで、肺ガンへの免疫治療の効果や、実際の治療例など、情報を教えていただきたいと思います。
よろしくお願いします。
59 名前： りょうこ 投稿日：2001/11/28(水) 00:17: 初めまして、よろしくお願いします。
離れた所に住む８３歳の父ですが糖尿・脳梗塞などで入院をしておりましたが
そこそこ元気に沢山食事も出来、安心しておりました。
ところが先日突然歩けないと言い、かかりつけの総合病院に連れて行ったところ、
軽い脳梗塞じゃないかといわれ、点滴をしましたら大暴れし、退院させられてしまいました。
３日後、また歩けないと言い、黄疸・腹水も現れ入院しました。
先ほどの検査ですい臓癌から肝臓に転移、余命一ヶ月ないとの結果です。
本人は物も食べられず、栄養の点滴も無意識にはずしたがり、
大腿部にされていますが糖尿も急に悪化し、壊疽もおこしております。
しきりに家に帰りたがるのですが、どうしたものでしょうか？
自宅で最期を過ごさせるということは出来るでしょうか？

私はひとりっこで実家から離れているため、明後日のフェリーで病院に向かいます。
出来れば父の望みをかなえてあげたいですが・・・。
60 名前： 経験者 投稿日：2001/11/28(水) 00:18: >自宅で最期を過ごさせるということは出来るでしょうか？
主治医の判断によりますが、不可能ではないです。
　「緩和処置（モルヒネ系）」がうまくいけばいいのですけど。
　私の経験からですが、モルヒネの効果（投与量）は、
　一点に命中させる　といいますか、
　多すぎると意識がモウロウとなり、おそらくお父様の場合、暴れるかもしれません。
　少ないと、痛みが緩和されない。
　ちょうど良いあんばいの量がわかればいいのですが、癌も進行していますので
　医師も試行錯誤です。
　父は、酒好きでしたので、モルヒネも効きづらい　といわれました。
　
　家族も、かなりの労力を必要としますが、
　お父様が望むのであれば、出来る限り...かなえてあげてください。
　色々な業者をあたるのも手です。
　婦長さんや、主治医によく相談してください。
61 名前： Ryokobe 投稿日：2001/12/11(火) 00:02: Kawaさん、
知り合いが進行乳がんが肺に再発、肺の裏側にびっしり癌が出来ているということで病院では手のつけようがない、と言われたそうです。瀬田クリニックで免疫治療を受けた結果、先日癌がすべて消えたとの知らせを受けました。以前は待ち時間が長かった（彼女は3ヶ月待たされたそうです）ようですが、最近新横浜に新しいクリニックが出来、混雑も少しは解消されたのではないでしょうか。医師も看護婦も患者さんの立場に立って一生懸命やってくれる、とも聞きました。
62 名前： Kawa 投稿日：2001/12/14(金) 00:17: > Ryokobeさん
お返事有り難うございました。母も勇気づけられると思います。
母は免疫治療を受けることに決めました。新横浜の方に通うことになりそうです。
私が川崎に一人暮らしをしているので、できるだけ迎えに行ったりしようと思います。
Ryokobeさんのお母さんも手術ということで大変だと思いますが、お互いに頑張りましょう。
63 名前： 長野在住者 投稿日：2001/12/14(金) 00:23: Kawaさん。
　新横浜とは、瀬田クリニックでしょうか。
>>55で興味があります。
　費用や、病院のようす、治療の経過など教えてください。
　直ぐに治療は受けられるものなのでしょうか
64 名前： 名無しさん 投稿日：2001/12/15(土) 00:02: Amgen社、非ホジキンリンパ腫対象にモノクローン抗体の２種併用が有望結果

　米国Amgen社は12月11日、米国Immunomedics社から導入した抗CD22ヒト化モノクローナル抗体
（epratuzumab）と別の抗体を組み合わせ、非ホジキン・リンパ腫（NHL）
を対象に行っているフェーズII臨床試験の中間結果を発表した。
詳細は、米国血液学会第43回年会で報告した。
http://biztech.nikkeibp.co.jp/wcs/show/leaf?CID=onair/biztech/medi/160330
65 名前： リポソーム 投稿日：2001/12/15(土) 00:02: 帝京大、高機能化リポソームで遺伝子治療の効果20倍以上に

　帝京大学薬学部助教授の丸山一雄氏らのグループは、
薬剤を特定の患部に集中的に投与するドラッグ・デリバリー・システム（DDS）の新技術を開発し、
ガンなどに対する遺伝子治療の効果を、この新DDS技術を使わない場合に比べて20倍以上に高められることを確認した。
場合によっては100倍以上の効果が得られることもあるという。

　新技術では、直径100nm程度のリポソームを化学修飾して高機能化した「インテリジェントリポソーム」を使う。
リポソームは、親水基と疎水基を持つリン脂質の分子が、水中で2分子ずつ疎水基同士でつながり、
球殻状に2分子膜を形成したもので、人間を含むすべての生物の細胞膜と同様の組成および構造を持つ。
その内部に、遺伝子治療に用いるDNA分子の水溶液を閉じ込めることで、ガンなどの患部の細胞へ到達しやすく、
取り込まれやすくなり、選択的かつ集中的に投与できて治療効果が高まる。

　また、丸山氏らのグループは、
先ごろ信州大学医学部教授の佐々木克典氏らのグループが文部科学省に申請した
ヒトES細胞（人体のあらゆる臓器や組織に成長する能力を持つヒト胚性肝細胞、万能細胞とも呼ばれる）
の研究計画にも参加し、この新DDS技術を応用していく。（桜井　敬三）
http://biztech.nikkeibp.co.jp/wcs/show/leaf?CID=onair/biztech/medi/159651
66 名前： 樹状細胞ワクチン療法 投稿日：2001/12/15(土) 00:02: 樹状細胞ワクチン療法　がん治療で有効・安全性を確認

東京女子医大消化器センター外科、J・B・セラピューティクス社、米国ミシガン大学メディカル・センターの共同研究グループは6日、
東京都内で開かれた日本バイオセラピィ学会で、
免疫反応で重要な役割を担う樹状細胞をワクチンとしたフェーズ(P)1/2の結果を発表した。
このほか、
(1)樹状細胞をがん細胞局所に直接注入して体内でワクチンを作成させる療法のP1/2
(2)活性化リンパ球と樹状細胞を合わせてがん細胞に注入する療法(第2世代樹状細胞局注療法)のパイロットスタディー
の結果も報告した。
同グループは今回の結果を受けて、第2世代樹状細胞局注療法のP1/2を近く開始する計画。

****中略***
樹状細胞をがん細胞局所に直接注入する療法のP1/2では、標準的治療が無効な進行消化器がん患者16例を対象に、
樹状細胞をがん細胞内へ注入。その結果、7例に腫瘍の縮小または腫瘍マーカーの減少が認められた。
腫瘍縮小は、PR(部分寛解・有効)3例、MR(マイナー寛解・やや有効)1例だった。
****略***
http://club.carenet.co.jp/JM/2001/12/1212_04.asp?SID=
67 名前： Kawa 投稿日：2001/12/15(土) 00:12: > 長野在住者さん
私自身は病院に行っていないので何とも言えませんが、下記のURLに情報があります。
http://www.j-immunother.com/
費用は標準的な治療で120万円からとなっています。
母は連絡してから2週間ほどで最初の検診を受けました。先生の対応は良かったようです。
そのとき採血をして現在はリンパ球を培養している段階です。
現在の待ち時間はちょっと分からないので、メールか電話で相談してみてはいかがでしょうか。
68 名前： 長野在住者 投稿日：2001/12/15(土) 00:14: Kawaさん。
　ありがとう。ございます
　120万円からですか。ふぅぅ----。
　検討してみます。
　Kawaさんのお母様、期待しております。
　頑張ってください！経過など教えてください。
69 名前： 名無しさん 投稿日：2001/12/20(木) 00:04: 婦人科がんで抗腫瘍効果を確認　久留米大　がんワクチンP1臨床試験

久留米大免疫学の今井伸恵氏らは12日、大阪市で開かれた第31回日本免疫学会総会で、
高度進行がんを対象にしたがんワクチン療法のフェーズ(P)1臨床試験の中間結果を発表した。
　それによると、約半数の症例で抗腫瘍作用が認められ、婦人科がんや前立腺がんなど、
一部の症例では臨床的にも抗腫瘍効果が確認された。有害事象は投与部位局所の炎症反応が主で、重篤な副作用はなかったという。

　同大のがんワクチン療法は、個々の症例について事前に反応性を確認したうえで、
複数のペプチドワクチンを投与する方法。がんワクチンは、
HLA-A24またはHLA-A2拘束性CTL(細胞傷害性T細胞)に認識されるがん拒絶抗原として同定された
分子由来のがんペプチドワクチン16種類を使用した。

　がんワクチンは、事前に患者末梢血T細胞で各ワクチンの反応性をin vitroで解析し、
反応性の認められたペプチドを複数(最大4種類)接種。投与前には毎回皮内テストを行い、
アレルギー反応がみられないことを確認したうえで、各ペプチド3mg/bodyを2週間隔で皮下投与した。
6回投与ごとに末梢血T細胞のペプチド反応性を再確認し、必要に応じペプチドの変更を行った。

　現在までに61例(HLA抗原はHLA-A24=46例、HLA-A2=15例)に施行。
ワクチン投与により抗ペプチド抗体が高頻度に誘導された。また、約半数例に腫瘍マーカーの低下や画像上の抗腫瘍作用が認められた。
有害事象は、投与部位局所にグレード2の炎症反応が約半数例に認められたほか、
数例に発熱や倦怠感、感冒様症状がみられたが、重篤な副作用はなかった。

　臨床的に抗腫瘍効果が認められた主な症例は、以下の通り。

【症例1】
再燃前立腺がん。68歳男性。ワクチン投与は合計15回。PSA(前立腺特異抗原)値はワクチン投与前には上昇傾向を示していたが、
投与開始後は現在まで横ばい状態。投与前、骨シンチ検査では坐骨の骨転移部位に集積像が認められていたが、5回投与後に消失した。

【症例2】
子宮頚がん。66歳女性。ワクチン5回投与後も腫瘍の増大を認めたが、
10回投与後にはMRIで76％の腫瘍縮小が確認された。子宮がんの腫瘍マーカーであるSCCは、腫瘍の縮小とともに低下した。

【症例3】
肺がん(腺がん)、がん性胸膜炎、61歳男性。化学療法との併用が奏功したケース。
ワクチン投与だけでは胸膜肥厚像の改善が得られず、腫瘍マーカーCEA(がん胎児性抗原)の上昇を認めた。
しかし、ワクチン投与と抗がん薬ゲムシタビンとの併用によって、胸膜肥厚像が縮小し、胸水も消失した。

http://club.carenet.co.jp/JM/2001/12/1217_02.asp?SID=
70 名前： Japan Medicine（株式会社じほう） 投稿日：2001/12/20(木) 00:05: 抗アポトーシス分子を標的にがんワクチン療法
第31回日本免疫学会総会　札幌医大第1病理　鳥越俊彦氏

　札幌医大第1病理の鳥越俊彦氏は12日の同総会で、抗アポトーシス分子であるサバイビンやリビンが、
HLA-A24陽性がん患者におけるがんワクチン療法の標的分子になり得ると指摘した。
研究グループでは、来年にもペプチドワクチンによる臨床試験を実施する計画だ。
　サバイビン、リビンはIAP(inhibitor of apotosis)ファミリーに属する分子で、
細胞のアポトーシスを抑制する。正常組織では、胎生期の臓器に強い発現を認めるが、
成人臓器での発現は精巣、胸腺、胎盤などに限定される。
悪性腫瘍では、胃がん、大腸がん、乳がん、膀胱がん、肺がんなど、多数のがん種に強く発現し、
その発現と予後不良には有意な相関が認められている。

　鳥越氏らがRT-PCR法によって、腫瘍細胞および正常組織でのサバイビン遺伝子(野生型、DEx、2B)の発現を調べたところ、
サバイビン2Bは各種腫瘍細胞株で高い発現を認めたが、成人正常組織ではほとんど発現を認めなかった。

　さらに、サバイビンが免疫系の標的分子となる可能性を検討するため、
サバイビン、リビン由来のHLA-A24拘束性合成ペプチドを使って、
HLA-A24陽性がん患者および健常成人でのCTL(細胞傷害性T細胞)誘導を検討した。

　HLA-A24陽性がん患者では、サバイビン2Bペプチドを認識するCTLの誘導が可能で
、このCTLはHLA-A24陽性、サバイビン2B陽性の腺がん細胞株、悪性黒色腫細胞株を傷害した。
また、リビンペプチドを用いてHLA-A24陽性がん患者のCTL誘導を試みたところ、
このCTLはHLA-A24陽性、リビン陽性の悪性黒色腫細胞株を傷害したという。

　検討結果から鳥越氏は、サバイビン2B、リビンなどのIAPファミリーはHLA-A24陽性がん患者を対象とした、
がんワクチン療法の標的分子となり得ると結論づけた。
http://club.carenet.co.jp/JM/2001/12/1217_03.asp?SID=
71 名前： P53遺伝子 投稿日：2002/01/04(金) 00:00: がん予防と長生き、両立は難しいかも　米の研究、英誌に

　「健康で長生き」はいつの世も変わらぬ願いだが、がんの予防と長寿は、もしかすると両立が難しいかも。
米ベイラー医大などのグループが、マウスでのがっかりする実験結果を英科学誌ネイチャー３日号で報告した。

　グループは、代表的ながん抑制遺伝子ｐ５３の働きを大幅に高めた変異マウスを作り出した。
期待通り、がんの発生は大きく減ったが、半面、平均寿命も２割近く短くなった。
体重や筋肉量も少なく、背骨が湾曲したり骨がもろかったりして、けがの治りも悪かった。

　ｐ５３の主な働きは、細胞分裂を止めたり、ＤＮＡが大きく傷ついた細胞を「自殺」させてがん化を防いだりすること。
グループは、ｐ５３の機能が過剰になると、
皮膚や骨などの組織を補充している幹細胞の分裂まで妨げるのではないか、とみている。

(01/03 15:43)
http://www.asahi.com/science/news/K2002010300221.html
72 名前： 余命数カ月！でも諦めるな！ 投稿日：2002/01/08(火) 00:22: インターフェロン（IFN）+ 5FU で、
　「肝臓ガン患者、余命が数カ月と診断された患者11人」のうち
「1年8カ月後の生存率は5割」という記事。
　http://www.jbbs.net./sports/bbs/read.cgi?BBS=134&KEY=982317670&START=22&END=22&NOFIRST=TRUE
73 名前： ryon 投稿日：2002/01/14(月) 00:12: 　高度先進医療なら一部保険適用になります。活性化自己リンパ球移入療法の認定医療機関は厚生労働省のページにあります。

厚生労働省
http://www.mhlw.go.jp/
山梨医科大学医学部附属病院
http://www.yamanashi-med.ac.jp/hospital/
東京女子医科大学病院
http://www.twmu.ac.jp/info-twmu/
東京慈恵会医科大学附属病院
http://www.jikei.ac.jp/hospital/honin/
筑波大学附属病院
http://www.hosp.tsukuba.ac.jp/
滋賀医科大学医学部附属病院
http://ben.shiga-med.ac.jp/hospital/
和歌山県立医科大学附属病院
http://www.wakayama-med.ac.jp/
広島大学医学部附属病院
http://home.hiroshima-u.ac.jp/med/ibyou/main.htm
74 名前： 副作用の無い免疫療法 投稿日：2002/02/19(火) 00:20: 奏効率の表があります。
http://www.med.kindai.ac.jp/shuyo/sikumi.html
>NITC(新免疫療法)とは薬と食品(いわゆる健康食品IL Xなど)
>を使い、効果的に免疫力を向上させ、がん細胞に栄養と酸素を
>運ぶ新生血管を阻害しながら、がんを攻撃し、がんを*アポトーシス
>(細胞が自ら死を選ぶ)させる療法です。　
>このNITCの効果およびメカニズムは患者数8000人以上の中より
>血液検査を数回受けた2365名(2000年12月31日現在)のデータを
>もとに具体的、臨床的に明らかにしています。
http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/treatment/010707.html
↑国立がんセンターです。
75 名前： 管理人 投稿日：2002/02/23(土) 00:15: *********************************************
　健康・機能食品・代替医療の類の情報を求める書き込み、
　また、それらを宣伝、挑発する書き込みは禁止します。
*********************************************
76 名前： 毎日新聞 投稿日：2002/02/25(月) 00:22: ＜遺伝子治療＞厚生科学審、筑波大など３件の研究を承認
生科学審議会（厚生労働省）の科学技術部会は２１日、筑波大、東京大医科学研究所、
東京慈恵医大の各付属病院から提出されていた３件の遺伝子治療臨床研究の実施を承認した。
３月の文部科学省の委員会を経て、最終承認される見通しだ。

　筑波大の研究は、再発した白血病の患者が対象。
患者の体内に他人のリンパ球を注入して治療する際、そのリンパ球に、薬剤に弱い遺伝子を組み込む。
リンパ球が強い副作用を起こしたとき、そのリンパ球を薬で殺せるという。

　東京大の研究は、小児がんの一種「神経芽腫」の患者が対象。患者の体から取り出したがん細胞に、
免疫を刺激する遺伝子２種類を加えて体内に戻し、免疫力でがんを治療することを目指す。

　慈恵医大の研究は、肝臓に転移のある大腸がんの患者が対象。特殊な遺伝子をがんに注射し、
がん細胞が特定の薬に弱くなるようにした上で、治療を試みる。

　また同部会はこの日、遺伝子治療臨床研究の審査方法について、政府の新しい指針案を承認した。
従来は厚労、文科の両省が審査していたが、新指針は厚労省の審査に一本化する。
また、過去に承認されたものと同様の研究は、厚労省が複数の専門家の意見を聴くだけで実施を承認できる。
新指針は３月にも施行される
77 名前： 恐れ入りますがお教え願えませんか？ 投稿日：2002/03/22(金) 00:21: 恐れ入りますがお教え願えませんか。

現在肺癌患者のいる
家族の者です。
患者は、総合病院に入院中です。

すぐにも、免疫療法（LAK療法）を
受けさせたかったのですが、
非常に人気が高く、すぐにはできない状況。

さらに、気管支が狭窄しつつあるということ。
年齢が比較的高い。
更に非小細胞肺癌であるとのこと。

このような経過から、
化学療法には耐えられない、
効果がないということで、
気管支狭窄を緩和する意味合いで、
姑息的療法（放射線療法）
を進められました。

そのまま免疫治療させたかったのですが、
仕方なく受けることになりました。

当初は何の変化もなくあったのですが、
小さくなったと言われ、
そのまま45Gy程照射したところで、
肺炎の症状が出てきてしまいました。

現在放射線肺臓炎と細菌性肺臓炎の両方の
可能性から
ステロイドと抗生物質の多量投与によって、
状況は緩和されました。

しかしながら、放射線肺臓炎は、
放射線によって照射部周辺が過剰に
反応している生で起こるという説明で、
ステロイドは、免疫を低下させて
状況を緩和すると聞いております。

ようやく予約が取れたのに、
LAKによって免疫ぶかつしてしまうと
逆効果ではないかといわれてしまいました。

現在免疫ブカツ効果のある
アガリスクを食していますが、
それも矛盾であるといわれてしまい。
どうしたらよいものかと悩んでおります。
78 名前： maruru 投稿日：2002/03/23(土) 00:00: はじめまして。
このスレッドにある書き込み「インターフェロンと５ＦＵで11人症例」がありますが、
この治療を受けても大丈夫なのでしょうか？といいますのは父が今この治療方法を受けようと
しています。抗がん剤とインターフェロンは体力力を消耗するだけで癌やつけることは無い
という説もあります。。。本当に本当に悩んでいます。血管内治療というのは肝臓の門脈の
癌には効くのでしょうか？
書き連ねてしまってごめんなさい。何かアドバイスやご意見いただけると本当に嬉しいです。
何卒宜しくお願い致します。
79 名前： みーこ 投稿日：2002/03/27(水) 00:16: 2回目の書き込みです。私は先日、妹のことで初めて書きこみさせていただき
ました。初めての方は・・・というスレッドの97番です。
その後、免疫療法というスレッドを見つけて、また書いてます。免疫療法でも、
ホントいろいろ種類がありますよね。
それが本人に合うか、というのが大前提だとは思うのですが、私が迷っているのは
新免疫療法(ＮＩＴＣ)にするか、活性化自己リンパ球移入療法にするかということ。どちらが有効なんでしょう・・・・。でも、これも
なんで迷っているかと言うと、全然根拠がなくて、単に2冊同時に買った本が違う
療法だっただけなんです。ホントに情けなくてどうしようもないんだけど、
なんとか妹を助けたい、それだけなんですよね、こうなると。藁にもすがるってこう
いうことなんでしょうか。どなたかこの療法にもう少し説得力をつけていただければ
うれしいですが。親が薦めたいのと私が薦めたいのも、食い違っていて・・・。
どうしたらいいのか・・・。でも、迷っている時間もないような気がして、ちょっと
焦ってます。どなたかアドバイス、お願いします。
80 名前： hiro 投稿日：2002/03/29(金) 00:03: >79
食事が出来ないのなら、新免疫療法は難しいのでは。
どちらの療法も、自分の免疫力（ＮＫＴ・ＮＫ・ＣＴＬ）を活性化させるもので、
その手段が違うだけじゃないでしょうか。
ただ、自分の血液を取り出して、人工的に活性化させる方法は、スピードの面では
効果が早く見えるのかもしれませんね。
焦る気持ちは分かりますが、特に新免疫療法なら、じっくりと取り組まなければ。
各クリニックに症状を伝え相談するのが良いでしょう。
何の説得にもなってませんが、良い結果を信じてますので。
81 名前： みーこ 投稿日：2002/03/29(金) 00:17: ＞hiroさん、早速ありがとうございました。うれしいです。
こういう冷静なご意見。
毎日いろいろ調べていたら、少しずつ療法の違いなどがわかってきた
ような気がします。
そうですね、そういわれれば口からの摂取は難しいかもしれませんね。
新免疫療法についても、別のスレッドで実際そこでやった方がいらっしゃる
ので、ご意見をお待ちしているところです。
私達家族ももう少し冷静にならないといけませんね。反省です。
情報に踊らされているだけでは、本人も家族もへとへとになるばかりですもんね。
もう少しじっくり勉強してみます。ちょっと目が覚めました。
82 名前： ryon 投稿日：2002/03/29(金) 00:21: 　活性化自己リンパ球移入療法のデータ（奏効率１０～２０％）は信用しても
いいと思いますが、新免疫療法については何とも言えません。良いとも悪いと
も、何とも。詳しくは以下を御覧下さい。

http://as.sakura.ne.jp/~ryon/cancer/doc/faq.html#0036
83 名前： ＜削除＞ 投稿日：2002/03/29(金) 00:21: ＜削除＞
84 名前： 名無しさん 投稿日：2002/03/30(土) 00:22: 注意書きを読みましょう

　　　 *********************************************
　　　　健康・機能食品・代替医療の類の情報を求める書き込み、
　　　　また、それらを宣伝、挑発する書き込みは禁止します。
　　　 *********************************************
85 名前： 名無しさん 投稿日：2002/04/15(月) 00:21: 活性化自己リンパ球移入療法施行施設一覧
http://www.jrai.gr.jp/shisetsu/index.html

費用も、￥０～数百万とあります。
86 名前： 名無しさん 投稿日：2002/04/18(木) 00:02: ryonさんは瀬田クリニック関係者ですか？
樹状細胞治療とＣＴＬはどちらがきくのでしょうか？
87 名前： ryon 投稿日：2002/04/19(金) 00:23: 　樹状細胞療法のデータを探しても、ｗｅｂ上では、見つかりませんでした。
樹状細胞療法は、期待されてはいるものの、臨床結果は未知数です。ＣＴＬ療
法も、少数の治療データしか見当たりません。ＬＡＫやＴＩＬよりは、少しは、
良いと思います。

　どちらも、試す価値は高いといえますが、治療法の決定打にまでは至ってい
ないようです。あと、樹状細胞療法もＣＴＬ療法も、腫瘍の摘出が必要なので、
手術の前に、それらの治療法を行っている医療施設に相談する必要があります。

http://as.sakura.ne.jp/~ryon/cancer/doc/faq34.html
88 名前： バロウズ 投稿日：2002/04/20(土) 00:14: たまたま、見つけたので、コメントします｡
樹状細胞は、マクロファージの近縁細胞で、細胞免疫の情報基地としての
機能を持つ細胞です。dendriteと呼ぶ場合もあります。

ガンの種類によっては、末梢血から遠心分離装置によって、たやすく
取り出すことができます。取り出した樹状細胞をリンパ球とともに、培養することで
目的の癌に向かうCTLが能率よく作り出せると、期待されるのです｡
悪性黒色腫などで、治療成功例があります。
89 名前： マルコ 投稿日：2002/04/21(日) 00:05: みーこさんへ
妹さんがご心配だと思います。
私は今年の3月に母を亡くしました。（肺がんでした。）
母は樹状細胞の免疫治療とその後LAKといわれる免疫治療を受けていました。
私の個人的な見解ではありますが、免疫治療はまだまだ完治の為の治療ではないと思います。
手術、放射線、抗がん剤などの治療を受けることができなくなってしまった人の最後の最後の治療だと思います。
効果がある人もいると思います。しかし、そのほとんどは多少の症状改善（食欲がでた、進行が遅れた、等）であって、
完治した人はいないと思います。
妹さんは若いので体力は十分にあると思います。放射線治療で良くなることを祈っております。
90 名前： ryon 投稿日：2002/04/21(日) 00:20: 　費用を考えれば、現状では、免疫療法は最後の手段でしょう。しかし、費用の問題がなければ、
私は、手術後の最初の選択肢として、免疫療法を挙げたいと思います。その理由は

（１）ＱＯＬが良い
（２）奏効率は劣るが、悪いとも言えない
（３）早い方が効果が期待できる

　ただし、１クールやって何の効果が認められないようなら、別の治療法を考えた方が良いでしょ
う。
91 名前： 名無しさん 投稿日：2002/04/21(日) 00:21: 1クールやって効果があった、でも費用が…ってひとには
酷な治療ですね、１２０万＋αだすだけでも大変なのに。
92 名前： ryon 投稿日：2002/04/22(月) 00:00: >>91

　そう思うのなら、保険適用されるように厚生労働省等に、働きかけることです。
「費用の問題がなければ～」とは、費用こそが最大の問題点であるという問題提起
でもあるのです。愚痴っていても始まりません。運動を起こすためのスレもありま
す。

http://www.jbbs.net/sports/bbs/read.cgi?BBS=134&KEY=1013766169
93 名前： 名無しさん 投稿日：2002/04/27(土) 00:11: リンパ球免疫療法、こういう会社を見つけました。
評判はいかがでしょうか。。。
http://www.lymphocyte-bank.co.jp/
94 名前： ryon 投稿日：2002/05/02(木) 00:03: >>93

　治療実績が揃ってないのに体験談だけ掲載されているのは怪しいですね。
治療期間なども示さずに「１０名のうち８名の方がご健在で健やかにお暮ら
しです。」と書いているのも変です。
95 名前： ryon 投稿日：2002/05/03(金) 00:06: 過去ログから気になる書き込みを・・・

>>54
>瀬田クリニック、進行性ガンに対する細胞免疫療法の奏効率は併用39％、単独25％

　これは、長期不変を奏効にカウントするという前提での奏効率と思われます。
江川氏の書籍やＮＨＫの放送を見る限りでは、実際の奏効率は１０％強というと
ころでしょう。長期不変も治療効果とみなすべきという、免疫療法研究家の主張
ももっともですが、奏効していなくとも癌の増殖を抑さえているとは、抗がん剤
治療等にもいえることです。他の治療法と比較する上では、同じ基準を使わない
のはアンフェアです。ということで、この点について、記事の間違いを訂正して
おきます。
96 名前： UTAKA 投稿日：2002/06/25(火) 07:13: 造血幹細胞移植については　下記で
http://www.gankeijiban.com/bbs/read.cgi?bbs=ryouhou&key=1024956693&ls=50
97 名前： 名無しさん 投稿日：2002/07/11(木) 01:10: がんワクチンの効果向上（共同通信社）

がん細胞を集中的に攻撃する免疫細胞を増殖させる「がんワクチン」
を研究している久留米大医学部などのグループが、がん細胞の表面にある「ペプチド」
（複数のアミノ酸が結合した化合物）から30種類のワクチンを開発、
患者に合わせて数種類を選んで投与する手法で臨床試験を実施し、
従来より高い効果を上げていることが６日分かった。
個人の治療法を選択するオーダーメード医療の一つ｡

http://news.www.infoseek.co.jp/Content?arn=kyod_society_20020706ts002&ud9=-7&sec=society&sv=SN&svx=300504&pg=article.html
98 名前： 名無しさん 投稿日：2002/07/22(月) 05:42: 　がん細胞を集中的に攻撃する免疫細胞を増殖させる「がんワクチン」
を研究している久留米大医学部などのグループが、
がん細胞の表面にある「ペプチド」（複数のアミノ酸が結合した化合物）から３０種類のワクチンを開発、
患者に合わせて数種類を選んで投与する手法で臨床試験を実施し、
従来より高い効果を上げていることが６日、分かった。ほぼ半数の患者で何らかの治療効果がみられ、
中にはがんが７６％も縮小した例もあるという。
患者個人の体質などに合わせて治療法を選択する「オーダーメード医療」の一つと言える。
研究グループは久留米大のほか、北海道大、山口大。
ワクチンの安全性を確かめるための臨床試験を一昨年秋から開始、
今年４月までの結果をまとめた。

http://www.shikoku-np.co.jp/news/news.asp?id=20020706000266
99 名前： 名無しさん 投稿日：2002/07/29(月) 22:04: ●２００２年（平成１４年）６月１１日（火曜日）　日経新聞
　セコム損保はがん保険の加入者が指定病院で実施する、リンパ球の注入
　治療を保険対象に認定した。リンフォテックの技術を使えばがんの増殖
　を抑制でき、手術後の再発予防にも効果があると判断。
　まず東京女子医大での治療を保険の適用対象とする。
100 名前： 名無しさん 投稿日：2002/08/23(金) 20:01: うちの父は、久留米医大のがんワクチンを使って今治療中
ですが、ＰＳＡの値が上がりました。
効く人と効かない人がいるってことでしょう。
私の父には効かないみたいですね。

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