■掲示板に戻る■
全部
1-
101-
201-
301-
最新50
論文複写へ
癌リンクへ
癌辞典へ
癌掲示板
..>
免疫治療
1 名前：
UTAKA
投稿日：2001/03/28(水) 00:20
ここは
養子免疫療法、免疫賦活剤、サイトカイン療法、抗体療法、
遺伝子治療etc.
の 情報、相談etc.を語るところです。
*********************************************
健康・機能食品・代替医療の類の情報を求める書き込み、
また、それらを宣伝、挑発する書き込みは禁止します。
*********************************************
201 名前：
aris
投稿日：2005/09/19(月) 20:10
ゆうさんへ
セレニウムというサプリメントが効くかどうかは
私にはわかりません。
あるがん患者さんのＨＰでは１ヶ月使って効果がなければ
自分には合わなかったと判断したと書いてありました。
ちなみにその人はゲルマニュウムをお勧めされていました。
ただ、このＢＢＳとは趣旨がそれますのでこの辺で。
明日、日比谷内幸町クリニックに問い合わせをしてみようと
思っています。
202 名前：
ゆう
投稿日：2005/09/19(月) 23:32
arisさんへ
今日本を買って見ました！私は千葉県の市川に住んでいます！近くに池田神経内科クリニックで治療をやっていると書いてありました！東京の病院は身体が思う様でいけません(ﾉ_･｡)今まで対処療法でプラセンターの壷打ち注射とニンニク注射とペイン注射と核酸ドリンクと胎盤カプセルとゲルマニウム温浴などしました！家の息子も大学が決まっていましたが 私の病気の為にカイロプラクティックとリフレクソロジーの道に進み治療してくれてます！自分も早く良くなりたいです！又情報交換を宜しくお願い致します！今私は45才で二歳の孫がいます！
203 名前：
aris
投稿日：2005/09/22(木) 09:47
昨日、ＮＫの免疫療法をやっているクリニックに行って来ました。
最初は東京のクリニックにいくつもりでしたが、
結局名古屋に行って来ました。（知り合いがそこの医院長の
公演を聴いていてよかったとうのもあって）
とりあえず、話に納得が出来たので受けてみることにしました。
204 名前：
ゆう
投稿日：2005/09/24(土) 00:50
arisさんへ
名古屋に行ったのですか？体調は大丈夫ですか？自分も市川の病院に電話したのですが！完全予約だそうです！MSの疑いの診断で十一月が来ると五年目に入ります(ﾉ_･｡)毎日 激辛です！ MSの病気を調べても 今の医学では治らないと出ています(ﾉ_･｡)日本の医学は…… 実は家の母は喘息とはいきしゅで四年前に亡くなっています！やはり使った薬はプレドニンでした！日本の万能薬ですね(:_;)私も痛みが 緩和したいです！
205 名前：
名無しさん
投稿日：2005/09/24(土) 19:27
aris様
突然こんな質問をして大変失礼かとは思いますがもしよろしければ
教えてください。
名古屋のクリニックですがどのあたりにあるのでしょうか？
お話しを聞かれたようですが、費用面など差し支えなければ教えてください。
つい昨日父が余命２ヶ月の癌宣告をされ、大変戸惑っています。
自分なりに色々調べ始めましたがまだ知識不足です。
どうかお願いします。
206 名前：
aris
投稿日：2005/09/25(日) 09:20
名無しさんへ
名古屋のクリニックは金山の駅3分くらいのところにあります。
内藤メディカルクリニックで検索すればHPが出ていますので
参考にしてください。
院長ご自身が末期がんから生還された方で、とても親身になって
相談に乗ってくれました。相談料は1万円でしたが、その価値は
私にはありました。他のクリニックは分かりませんが、
メンタル的なフォローをしてくれることは大切だと思います。
まずは電話でといわせると、ある程度のことは
受付の方が丁寧に説明してくれます。
治療費は過去ログに載っている相場のような価格帯でした。
免疫療法もいろいろあるみたいなので、
自分の納得できるところを受けることが大切だと思います。
本屋さんにもいろいろ置いてあるので、まずは読んでみる事を
お勧めいたします。
私は、本を読んでNK免疫療法を納得し、本を読んで、
東京から名古屋まで行ってでもそこで話を聞いて見たいと
思えたので、名古屋まで行きました。
東京にも免疫療法をやってるところはたくさんありましたが。
207 名前：
名無しさん
投稿日：2005/09/26(月) 16:26
aris様
205の名無しです。ご丁寧に教えていただきありがとうございます。
免疫療法のことをよく知りませんのでもう少し勉強してみようと思います。
本当にありがとうございます。
208 名前：
名無しさん
投稿日：2005/10/01(土) 11:38
はじめまして。教えて頂きたいことがあります。瀬田クリニックで行っている活性化自己リンパ球療法と、
209 名前：
名無しさん
投稿日：2005/10/01(土) 11:41
ＮＫ細胞療法とゆうのは違うのでしょうか？
210 名前：
aris
投稿日：2005/10/05(水) 13:47
瀬田クリニックで行っているのは主にT細胞の活性化です。
NK細胞療法は主にNK細胞を活性化させて体内に戻します。
免疫療法という点では同じでしょうが、活性化させる細胞が
違うのでおのずと効果も違うのではないでしょうか。
211 名前：
名無しさん
投稿日：2005/10/05(水) 20:45
aris様質問にお答え頂きありがとうございました。よくえあかりました。実は
212 名前：
名無しさん
投稿日：2005/10/05(水) 20:56
すみません。始めたばかりでパソコンがよくわかっておりません。前の物はなかった事にして下さい。母が非常に珍しい癌で
転移があり、どうにもならないのでいくつも代替療法を探して病院に行っています。横浜の病院では、キレーション点滴というものと、カテーテルによる抗がん剤治療を薦められましたが、どなたかなさった方いらっしぃますでしょうか？費用に幅があるので、どうなのだろうと思いまして
213 名前：
キレーション
投稿日：2005/10/06(木) 06:00
膵臓がんの父がその治療を受けました。
6月から1クール。キレーション点滴とカテーテルによる抗がん剤投与、
あとアヴァスチンという薬で血管を詰めて、ガン細胞を兵糧攻めにするという
治療です。
結論からすると、父には良かったようです。
完治には至っていませんが、がん細胞自体が小さくなりました。
私達家族ですらびっくりするくらい副作用も無く、髪も抜けず、良く食べ、
よく歩き、元気に治療を受ける事ができました。全身投与に抱いていた抗がん剤
治療のイメージとあまりに違ったので、ちょっと拍子抜けするくらいでした。
当初動脈のすぐ横だったために切除手術ができない状態だったのが、
がん細胞が小さくなった為に手術も視野に入れた治療方針を検討する
ことになっています。
ただ、抗がん剤の効き目のマックスまで行ったようで、これ以上は劇的効果は
望めなそうです。放射線治療を軸に検討しています。
費用的には決してお安く無いですが、大切な父の命ですので、我が家は金銭的な
事は棚に上げて考えてしまってます。後悔したくないので。
212さん、お気持ちお察しします。私も数ヶ月経ってやっと現実を受け入れる
事ができるようになりました。その間、横浜の病院での治療で父は痩せこそすれ、
日常生活を普通にすることができ、ガンのイメージを一掃してしまうくらい元気
です。そういう日常生活ができて、楽しく生活できるというのがカテーテルの
良い所かとも思いました。長くなってすみません。
214 名前：
aris
投稿日：2005/10/14(金) 09:19
1回目のNK免疫療法を昨日受けてきました。
初日は熱が出るかもしれないとのことでしたが、
私の場合は7度台でほとんど自覚症状なしでした。
これから数回は、抗がん剤との併用を考えていきたいと
思っています。
215 名前：
名無しさん
投稿日：2005/10/14(金) 22:39
自分でできるＮＫ免疫療法です。
３日間の森林浴で、52.6％上昇
【実験の対象は東京都内の企業に勤める３７〜５５歳の男性会社員１２人。
１２人は、９月２日から３日間、長野県飯山市内の森林に滞在。
１日目は雑木林で午後から２時間、２日目はブナ林とスギ林に囲まれた遊歩道を２時間ずつ散策した。
２日目と３日目に血液検査をし、ふだんの状態と比べたところ、がん細胞を破壊するＮＫ細胞の元気度を示す
「ＮＫ活性」が、２日目で平均２６．５％、３日目で同５２．６％上がった。
血中のＮＫ細胞の数や、ＮＫ細胞が出す抗がんたんぱく質も増えていた。】
http://www.asahi.com/life/update/1013/003.html
216 名前：
aris
投稿日：2005/10/21(金) 08:58
NK免疫療法を受けて経過観察一週間がたちました。
採血をして驚いたのは、白血球が減っていたことです。
てっきりガツンとあがってるのかと思ったんですが、
一週間もたつと減っちゃうのでしょか。
ただ、リンパ球の割合は、１０％→４５％にあがってました。
癌の状態ですが、以前は日に日に大きくなってたのですが、
状態維持になってます。
これは効果ありです。白血球の数と治療効果は別な気がします。
今度は、来週抗がん剤を受けて、その直後にNKを受けてみます。
また、レポートします。
217 名前：
名無しさん
投稿日：2005/10/21(金) 16:07
>>216
一般的にがん細胞に対しては白血球でもリンパ球が作用するそうなんで、
白血球の総数が減ってもリンパ球の総数、特にarisさんの場合は
NK細胞の数が増えれば効果があるのだと思います。
治療の効果が継続し続けることを祈っております。
218 名前：
hongwei
投稿日：2005/11/15(火) 15:35
メシマコブはどう？
メシマコブは、色々な癌を治癒した例が多いみたいです。
原理はやはり免疫力の強化だそうです。
知り合いが晩期の膀胱癌で韓国産のメシマコブを服用して完全に治りました。
彼は次のＨＰから購入したのです。ご参考になれば・・・
http://www.micweb.co.jp/
219 名前：
名無しさん
投稿日：2005/11/15(火) 16:00
>>218
免疫賦活剤的な作用を期待する健康食品ですが
残念ながら医薬品ではありません。
健康食品か代替療法のスレにふさわしい内容では？
220 名前：
名無しさん
投稿日：2005/11/25(金) 12:46
218は業者だな。
こんな糞みたいなとこで買うやつはいないと思うけど
みんな騙されないようにな
221 名前：
aris
投稿日：2005/12/20(火) 11:59
抗がん剤との併用で４回目のNKを終了しました。残念ながら、
抗がん剤との併用では、著しい改善は見られませんでした。
ただ、悪化もしてないので、NKのおかげで平行線なのか、
NKは関係ないのかは分かりません。残り２回があるので、
それが終わるころにまたレポートします。
222 名前：
名無しさん
投稿日：2006/01/05(木) 07:53
癌の種類によっては、免疫をさげる処置をするものもあるそうですね？
それはどんな場合なんでしょうか？
ちなみにうちの旦那は、前立腺癌→骨→脊髄→肝臓に転移してしまったんですが、最近デカドロンを処方されています。
面ちょうが顔じゅうにできて、鼻の中にもあり、それをつぶしてしまったせいか鼻血がずっと止まりません。その炎症を抑えるためなのか？
でもデカドロンを調べたら免疫抑制効果もあると書いてあったんですが…
もし免疫を抑制しなければいけない状態なら、今与えている免疫を上げるための食品とかも止めた方がいいって事ですよね？
223 名前：
名無しさん
投稿日：2006/01/12(木) 13:32
NK免疫療法と最近は随分聞きますが、
思いのほか、あちこちで行っているのでしょうか？
調べると九段の名前はよく聞きますが、そこだけではないんですよね？
決して安易に出来る治療ではないので、信頼できるクリニックを探したいと思っているのですが…
224 名前：
名無しさん
投稿日：2006/01/13(金) 02:19
>>223
ここのスレにあるじゃありませんか
http://www.gankeijiban.com/bbs/news/
この最新のレス50を読んでくださいな。
偽医者というか人殺し医者の情報を書いて下さっている
方がいらっしゃいます。
すくなくともそこは避けましょうね。
225 名前：
名無しさん
投稿日：2006/01/24(火) 18:07
免疫屋の報告は
癌の種類もステージも抗癌剤併用や放射線併用の有無も
ばらばらで
味噌もクソも一緒にした数字を出して、自慢するから
アホかと思う。
あれは詐欺師の一歩手前。
226 名前：
名無しさん
投稿日：2006/04/02(日) 23:04
http://www.radontouji.com/
これも免疫療法と聞いたのだけど。
227 名前：
名無しさん
投稿日：2006/04/03(月) 00:13
>>226
インチキ療法をマルチするのやめろ！
方々で言われてるのに知らん顔をするところがまたアクドイぞ！！
228 名前：
なな
投稿日：2006/10/07(土) 15:31
aris様 初めまして。まだこのページをご覧になることがありますでしょうか。
私もNK細胞療法には、かなりの興味がございます。
残り二回を済ましてからの体調はいかがでしょうか。
よろしかったらお話お聞きしたいと思います。お待ちしております。
229 名前：
名無しさん
投稿日：2006/11/13(月) 13:39
進行再発食道癌に対する癌ワクチン免疫療法の臨床試験が和歌山医大で始まったようです。治療を受けるにはＨＬＡタイプが合わないといけないようですが。
230 名前：
名無しさん
投稿日：2007/01/17(水) 00:28
佐野外科.....
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/news/iryou_news/20061128ik06.htm
231 名前：
通りすがり
投稿日：2007/01/20(土) 12:42
>>230
“免疫療法”３０００万円を脱税
甲府の医療法人、国税局が告発
脱税で告発されたこの病院名、院長名を検索してピックアップされるのは、大半がいわゆるバイブル本の宣伝ですが、直接接した人の掲示板書き込みも散見します。院長の言質にも問題ありそうですね。
�“歡蠻�
http://otd2.jbbs.livedoor.jp/29156/bbs_plain?base=5499&range=2
http://otd2.jbbs.livedoor.jp/29156/bbs_plain?base=2668&range=1
http://bbs2.ardor.jp/form.cgi?group=0209&user=marimo&number=61129093252
�⇒文酣�
http://blog.livedoor.jp/mocsac/archives/50542951.html
232 名前：
名無しさん
投稿日：2007/01/20(土) 14:36
金沢大学のAMT(Auron Misheil Therapy)臨床試験に参加された方、または、この治療に詳しいお医者様がおられましたら、書き込みをお願いします。
１日２回（朝・夕）の筋注を毎日続けるようです。
233 名前：
名無しさん
投稿日：2007/01/26(金) 23:29
ゲルソン療法というのがあるらしいと聞いたのですが効き目があるのでしょうか？
試した方や詳細を知ってる方がいましたら教えてください。
234 名前：
名無しさん
投稿日：2007/01/27(土) 00:09
>>233
すでに否定されているオカルト療法ですよ。
235 名前：
名無しさん
投稿日：2007/01/27(土) 20:30
>>234
そうですか・・・
少々期待していたので残念です。
236 名前：
ボン
投稿日：2007/03/04(日) 21:38
初めて書き込みをいたします。この場所への書き込みが
間違えがありましたら申し訳ございません。
免疫療法について至急、教えてください。
父が、胃癌原発の肝臓癌転移（広範囲）で、２〜３ヶ月の余命と
２月下旬に宣告されました。胃癌ステージ��
年齢は７５歳、体力があることから医師からTS-1＋シスプラチン投与
のすすめがありましたが、化学療法の道は選択しませんでした。
医師からは、なにも治療しなければ約１ヶ月で肝不全の可能性大と
いわれています。また、腹水もでてきています。
１、そこで、免疫療法を受けたいと思っています。
１−�＾γ慮�名古屋市もしくはその近郊、豊橋市で受けられる所はありますか？
１−�⊂綉�症状でも免疫治療の可能性をあるのでしょうか？
２、はすみワクチンの投与準備をしました。
2−�‐綉�症状で可能性はあるのでしょうか？
2−��他に考えられる免疫療法がありましたら教えてください
237 名前：
名無しさん
投稿日：2007/03/05(月) 01:48
私が過去に調べた限り、お父様のような状態で免疫療法で劇的に効くことは難しいと思います。はすみワクチンについては詳しく存じていません。
238 名前：
ボン
投稿日：2007/03/06(火) 00:05
237様
236のボンです。
早々のご返事ありがとうございました。
免疫治療に期待しておりましたがたいへん残念です。
今朝、医師から黄疸が出たため、早急に抗がん剤投与
をするよう薦められました。結局、ビリルビン値が高値なため
明日から投与開始とのこと。肝不全になるのではないかと不安で
たまりません。
239 名前：
名無しさん
投稿日：2007/03/06(火) 02:22
237です。大変な状況お察しします。私も素人ですのであくまで一つの意見として聞いてくださいね。抗がん剤は副作用が理由で選択されなかったのでしょうか、昔よりはずいぶんよくなっています。分子標的薬など新しい薬もどんどん出てきています。「あきらめない診察室」ＨＰなどに詳しい情報があります。次の手が見つかることを願っています。そういった意味でも今は免疫療法よりは抗がん剤の方が時間を作り出せるのではないかと個人的には思います。
240 名前：
ボン
投稿日：2007/03/09(金) 01:33
237、239様、236のボンです。返答いただきありがとうございました。
免疫療法をすれば、抗がん剤で苦しまず、延命できると
思っておりました。
医師から、余命２−３ヶ月といわれ、さらに胃癌から肝転移（広範囲）で
抗がん剤を利用するとまれに肝不全で死亡するときもあると
言われ、他の治療で藁をも掴む思いで、免疫療法で助かるのでは
ないかと思っていました。
抗がん剤投与３日目で黄疸が出てきており、状況は
やはりよくないです。ただ、父親に生きたいという
気持ちは強くあり、何とか他の治療がないかと探しております。
現在、足のむくみ、また、下痢症状がひどいです。
どうしたらいいのか家族全員、答えがみつかりません・・・。
241 名前：
名無しさん
投稿日：2007/03/10(土) 01:32
申し訳ありません、私もよいアドバイスできるほどの立場でありませんし、無責任なこと言えないのでお許しください。充分に主治医の先生と話し合って、必要ならセカンドオピニオンなどとられてはいかがでしょうか・・
あとはネットなどでできる限りいろいろ調べてみてください。次の一手が見つかることをお祈りしています。
一例ですがむくみ対策などは下記のようなページもあります（私どもで使用したことがありませんので情報として申し上げるだけですが・・）
http://blog.so-net.ne.jp/keiroku/2007-03-01
抗がん剤も病院によって使える種類が違うので、そのあたりもネットで調べつつお近くの病院から当たってみてはいかがでしょう。
242 名前：
ボン
投稿日：2007/03/18(日) 23:02
241様240のボンです。
ご丁寧なメールありがとうございました。
残念ながら本日 18日、父は他界致しました。
免疫治療など最新療法が受けれず残念でしたが
このサイトで随分、勉強になり勇気付けられました。
243 名前：
名無しさん
投稿日：2007/03/18(日) 23:27
241です。ご心痛お察しします。おかけするよい言葉も見つかりません、謹んでご冥福をお祈り申し上げます。
244 名前：
名無しさん
投稿日：2007/06/13(水) 20:47
http://release.nikkei.co.jp/detail.cfm?relID=162547&lindID=4
大阪医療センター（大阪市中央区、院長：楠岡 英雄）で、免疫細胞療法導入及び実施。
技術支援はメディネット。
今般、院内に備えた細胞加工施設を利用して、免疫細胞療法を実施していくに当たり、
悪性脳腫瘍を対象疾患とした活性化自己リンパ球療法（ＣＤ３−ＬＡＫ療法）の導入、実施が
決定されました。
今後、大阪医療センターにおける他の疾患に対する免疫細胞療法の導入については、
悪性脳腫瘍にかかる活性化自己リンパ球療法の効果等を多角的に検証のうえ、
検討されることとしています。
●本治療に関する患者様からのお問合せ先：
国立病院機構大阪医療センター 地域医療連携室 ０６−６９４６−３５１６（直通）
お問い合わせ時間 １３時〜１８時
※６月２９日（金）より対応いたします
メディネット（フリーダイヤル） ０１２０−３６０−２８５
お問い合わせ時間 １０時〜１７時
245 名前：
まい
投稿日：2007/10/03(水) 23:10
はじめまして。
父（76歳）がすい臓がんで肝臓にも転移、手術はできないので抗がん剤治療を行っていく
ことになりそうです。 抗がん剤のほかに代替医療で少しでも効果のあるものがあればと思い
免疫治療についても調べています。
ただ、母が5年前にスキルス胃がんになり瀬田クリニックで自己リンパ培養による免疫治療を
6回ほど投与したのですが、最初に宣告された余命を伸ばすことなく他界した経緯があるので、
治療費が安くないこと、遠方からの治療であることを考えると躊躇する部分もあります。
もし今回樹状細胞免疫療法かＮＫ細胞療法の使用が可能であれば、試してみたい気持ちでいます。
高輪台のセレンクリニックや、曙橋のビオセラクリニック、日比谷内幸町クリニックについて
何か情報お持ちの方、またそれぞれの療法についてご意見のある方からアドバイスいただけたら
うれしいです。
246 名前：
名無しさん
投稿日：2007/10/04(木) 15:32
山口大学のMUC1-DC（樹状細胞）療法
http://ds.cc.yamaguchi-u.ac.jp/~surg2/ippan/advanced_medical/cell_treatment.html#2
サイトには「膵癌、胆道癌」と記載されていますが、現在は膵癌のみの適応です。
（当方は適応がありませんでしたので、この臨床研究には参加していません）
問い合わせには大変丁寧に対応していただきました。感謝しています。
期待される効果について、2006年度までのご担当医師の見解はたいへん謙虚であったことを申し添えます。
素人考えですが、私自身は手術適応のない膵癌の場合、治療の軸は化学療法だと思っています。
247 名前：
まい
投稿日：2007/10/05(金) 08:41
246さま、
樹状細胞療法についての情報をありがとうございます。
すい臓がんでしかも転移ありという父の難しい状況は理解しております
ので、劇的な効果はありえないと思いつつも少しでも進行が緩やか
になったり病状がやわらぐのであればとかすかな期待をもっております。
引き続き症例や、上記都内の病院に関する情報などがありましたら
ありがたく思います。
248 名前：
kento
投稿日：2007/10/11(木) 13:10
60歳男性8月初旬
左下腹部に(虫垂付近）違和感、近隣の病院での診断の結果（大腸がん）とのこと、早急の手術の薦め
がありましたが考慮の末、9月5日(癌研有明）に独自での診察をお願いしましたその結果。
大腸がん、腹膜播種、肝臓腫瘍、胃内に極小のリンパ腫、が確認されました
すでにステージ4との事でした、寝耳に水でした。医師による治療プランが提示されました、抗がん剤による」延命という結論です最長でも15ヶ月ていどの事
同時にホスピスの選択も薦められました。肉親(弟の私含め）まだあきらめきれません、考えられる選択肢を模索している中、LAK、免疫療法、樹状細胞療法の文言に関心をもち、調べた結果、(多摩市聖ヶ丘病院）に転院を考えてますただし転院した場合2度と癌研に戻れないと聞き非常に迷ってます・・・何かアドバイスお願いします。
249 名前：
よし
投稿日：2007/10/11(木) 18:17
kentoさん、大変ですね私の妻も胃癌で手術しています。主治医の先生にお願いして
退院後、他の病院で樹状細胞療法を受ける事になっています。
一度下記の本を参考にしてはと思います。
講談社 がんを狙い撃つ「樹状細胞療法」
250 名前：
通りがかりの患者
投稿日：2007/10/11(木) 22:15
>248
現在のところ、効果があることが示されているのは抗がん剤だけです。
免疫療法の類は、延命効果があることすらもわかっていません。
とりあえずは、王道（抗がん剤）にチャレンジされて、抗がん剤治療ができなくなった段階でほかの手段は考えることが賢い選択だと思います。
なお、最長でも15ヶ月ていどというのは、平均ではの誤りではありませんか。
15カ月をクリアしている人も多くいらっしゃいます。
251 名前：
名無しさん
投稿日：2007/10/12(金) 01:03
妻が、大腸がん・卵巣子宮・腹膜転移です。
手術で可能な範囲で切除後、免疫療法を行なっています。
但し、各免疫療法の奏効率は非常に低いので、
免疫療法のみに頼るのはいかがかと思います。
また、免疫賦活は、同時にＰＧＥ２を産生し、
癌細胞の増殖を助長する可能性もあるため、
ＣＯＸ２阻害剤を必ず併用する必要があります。
私は、まずは手術・・免疫・・抗がん剤の順で
考えています。
252 名前：
肺がんの家族
投稿日：2007/10/13(土) 06:27
突然で申し訳ありません。私は主な化学療法を踏まえた上で統合医療を模索していますが、kentoさんの投稿から、多少の知見を述べさせて頂きます。癌研有明に通院との事、そこを離れるのはもったいない、と思います。その理由を述べますと、1.LAK・・・はマイナーでとても高価なこと、2.大腸がん化学療法はここ数年とても進歩したこと、3.今後分子標的治療薬が承認されること、から。もう少し詳しく申し上げます。大腸がん治療の歴史は５-Fu civ→CPT-11単独or併用→FOLFOX４or６、FOLFIRI（このﾚｼﾞﾒﾝで奏功率20％そこそこから54〜56％になりました。これは新Pt製剤開発効果です）→FOLFOX、FOLFIRI+分子標的薬のbevacizumab、cetuximab併用。FOLFOX等のMSTは20.6〜21.5月ですが、分子標的薬併用で飛躍的な生存率の向上が期待されます。がん研は、そうした最新治療をいち早く取り入れる施設です。20ｶ月は2年近い期間です、その間に分子標的治療薬が承認されて（海外ではすでに使われています）ご尊命中に使える可能性は高いと思います。がん研を去る、か否、ご参考資料としてください。
253 名前：
kento
投稿日：2007/10/13(土) 12:09
249/250/251/252/の皆様、親身になってのアドバイス心より感謝します。私も56歳の大人として冷静な判断力を、持ってるつもりでしたがいざとなると
かなり動揺しているなと、感じました、252肺がんの家族様の投稿・・先日担当医より説明を受けた事と殆ど同じことでした、さらに、9月15日に1回目の抗がん剤投与を行い2週間ごに2回目の予定でしたが1回目の投与の直後より食事を殆ど出来なくなり同時に疼痛に悩まされ、結果痛み止めと食欲回復及び栄養剤の点滴投与の状態が続き、体力が日に日に落ちてます先生曰く、この状態では2回目の抗がん剤投与がとても出来る状態でないとの事そこで当方として環境を変えてみてはと素人の意見を具申しましたところ（選択肢の１つですね）と言われ上記のような考えになったのです、再度冷静な皆様のご意見をお聞きしたいのですが。
254 名前：
１
投稿日：2007/10/16(火) 01:08
１１
255 名前：
名無しさん
投稿日：2007/10/16(火) 18:30
新大阪クリニックでの NK細胞免疫療法について知ってらっしゃる
方がいらしたら、本当に効くのかまたはインチキなのか教えてください。
大阪院だけでなく、岡山にも開院するらしいです。とてもきになっていて
治療を受けようかどうしようかと思っています。宜しくお願いします。
256 名前：
R
投稿日：2007/10/25(木) 18:58
免疫を1年やったらやっと効果がでました。
若干ですが退縮が見られました。
257 名前：
かんな
投稿日：2007/10/27(土) 19:21
はじめまして。卵巣癌再発で抗癌剤が効かずに今どの薬にしようかと次の薬を
探しているところです。そこで皆様にお聞きしたいのですがBAK療法をやられている方
及びハスミワクチンを試されてる方がいましたら効果のほど教えていただきたいと思います。
258 名前：
名無しさん
投稿日：2007/11/05(月) 21:38
>>256
おめでとうございます！よかったですね。
259 名前：
名無しさん
投稿日：2007/11/05(月) 21:42
>>255
瀬田クリニックの治療の事ですか？あれなら５〜６人に一人効くか効かないかみたいです。やってみないと解らないですね。。。
260 名前：
名無しさん
投稿日：2007/11/06(火) 02:45
５人に１人効いたら、奏功率２０％ですよ。
どの程度の効果かによりますが、すごいじゃありませんか。
261 名前：
名無しさん
投稿日：2007/11/06(火) 12:40
>259
>260
抗がん剤と併用して？
単独で、本当に５人に一人効いたら、ノーベル賞とはいいませんが、著名な医学賞がもらえますよ。
（それとも、「効く」というのを短期間の変化なしも含めたのかな。それなら無治療でもありえるかも。）
262 名前：
ちー坊
投稿日：2007/11/08(木) 21:27
初めて書きこみます。卵巣ガンで妻が手術をしますが、遺伝子治療に興味があり、昔テレビで自分の白血球に他人の攻撃命令を出す白血球を組み替えて治療するのを見た事があり、誰かその治療の事を知っていたら教えて下さい。お願いします。
263 名前：
もっり
投稿日：2007/12/07(金) 17:01
母53歳が乳がん（脇のリンパも）
今ほかへの転移を検査中です
免疫療法だけで治るのか
知りたいです
264 名前：
千春
投稿日：2007/12/07(金) 18:41
>>263
もっりさん
乳がんを免疫療法だけで治そうなどナンセンスです。
乳癌板などを熟読し検索機能なども駆使して、
是非乳がんについての正しい知識を学んでください。
巷には素人には耳当たりのよいいかがわしい情報が蔓延しています。
難しさや困難からそのようなものに逃げ軌道修正出来なくなる後悔はお避けください。
がん告知を受けた今、
正確な情報を選択し知識を身につけることが肝心と思います。
・
http://www.vol-net.jp/linkv/linklist.html
265 名前：
もっり
投稿日：2007/12/08(土) 17:33
千春さんありがとうございます
わたしはまだまだ勉強不足です
母がいろんな本を読んでいて、
その中に安保徹さんなどの本があり、
抗がん剤、放射線などの治療は受けてはいけないと。
鵜呑みにするわけではありませんが、母も迷っています。
今、首、腰(骨)への転移の疑いがあります。
骨粗しょう症かがんかというところです。
わたし、こんなに早く母を失いたくありません。
確実に良くなるためには、病院の言うとおりにするべきなんでしょうか。
現在は築地の国立がんセンターへ行っています。
抗がん剤、手術にプラス免疫療法などをするとよいのでしょうか。
千春さんに教えていただいたサイトなどでもっと勉強してみます。
266 名前：
千春
投稿日：2007/12/08(土) 18:12
もっりさん
私ならば安保など（軽蔑はすれど）全く信用しません。
この掲示板の民間療法板を御覧になれば分かるように、
彼は医者ではありません。（彼の所属する大学でも彼の行いに困っているようです。）
このスレッドで紹介されている免疫療法は、
まだ研究段階で現在は実績がなくとも、
将来に繋がるかも知れない治療法です。
こちらの治療を研究する人たちにも、
安保他イカサマ療法と一緒くたにしては失礼だと思います。
乳がんは化学療法などの効果が見込まれる癌種です。
まずは是非、お母さまの現在の状態（ステージ＝病期）や
乳がんの種類（グレード、Her-2やホルモン受容体＝ER.PgRは陽性か陰性か）
などを把握しましょう。
そして標準的な治療法を理解し納得のいく選択が出来るように正確な知識武装をしましょう。
患者や家族がきちんと病気を理解する努力は、
主治医とのコミュニケーションそして“納得しながら選択していく最善の治療”にも、
必ずやプラスになると思うのです。
もっりさん。落ち着いて！
（乳がんは今日明日来月どうこうなるほど進行が早くはありません。）
267 名前：
おもち
投稿日：2008/01/10(木) 21:29
残念ながら、現在の医学で癌を完治出来のは、初期段階の手術しかありません。抗がん剤は、毒を持って毒を制すの理念です。
頑張って、闘う覚悟があっても細胞レベルの戦いだから…厳しいのが現実ですよ。免疫療法が、正しいか悪かより…。
いかに癌と上手く付き合い生きるか…のレベルだと思います。
残された時間を、いかに有意義に使うかです。リスクは違う意味でどちらにも有ります。
お金があるなら、試してみたらいいと思います。
268 名前：
名無しさん
投稿日：2008/01/30(水) 20:53
「免疫細胞療法」 神大病院、実用化へ研究
http://www.kobe-np.co.jp/news/shakai/0000816158.shtml
神戸大学医学部付属病院が、「免疫細胞療法」の臨床研究を近く始めることが、
二十七日までに分かった。同療法は副作用は少ないが、保険適用外の上、
どのがんに効くかなどデータが乏しいのが実情。
同病院はまず、試験管で患者のがん細胞を使って効果を検証し、
二年後をめどに実用化を目指す。
主な研究対象となるのは、胃▽大腸▽膵臓▽胆のう・胆管▽肺▽中皮腫▽卵巣
▽腎臓▽皮膚（悪性メラノーマ）-の九部位で、がん性の胸膜炎か腹膜炎がある進行がん。
今回使うのは細胞傷害性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）。患者の血液からリンパ球と
樹状細胞を採取し、増殖しないよう処置をしたがん細胞を樹状細胞に融合。
さらにリンパ球と混合培養すると、その中のＴリンパ球が活性化し、
特定のがん抗原を認識できる攻撃力が高いＣＴＬになる。
このＣＴＬを取り出し、試験管でがん細胞と闘わせ、
がん細胞が死滅するかなどの効果を検証する。
また、樹状細胞は患者本人だけでなく、血液型が一致する二親等以内の人からも
採取して効果を比較。
同大のマウス実験では、子の樹状細胞の方がＣＴＬが活性化されたといい、
人間でも同様の結果が予想される。
研究は患者や家族から血液50ｃｃを2回取り、患者の胸水や腹水からがん細胞を採取する。
一週間に患者一人のペースで行い、二年間で百人分のデータを集める。
がんの部位を限定したり、効果を十分に検証したりせず治療を実施する医療機関はあるが、
同病院はがんの対象部位を広げて治療前に検証し、有効性が高い部位や腫瘍の性質などが
分かり次第、それらに絞って患者への治療に進む。
研究には十診療科が参加。
研究責任者の食道胃腸外科の神垣隆講師は「研究を成功させ、患者にとって
適切かどうか見極めた上で、免疫細胞療法を提供できるようにしたい」と話している。
269 名前：
<削除>
投稿日：2008/02/27(水) 11:47
<削除>
122x208x43x18.ap122.ftth.ucom.ne.jp
270 名前：
名無しさん
投稿日：2008/02/27(水) 12:55
宣伝に必死なのは判るけど、悪評、酷評されて返り討ちされて焦らないことだよ
一般的に、
・凄くて立派そうな団体・人物なのに、聞いた事もなければ見たこともない。
ネットで探すと似たような内容ばかりで、さらに聞いた事もないメンバーで構成されてる。
そもそも、「総務大臣所管」なんて、ＮＰＯよりも更にあてに成らない。
まぁ〜、あれでしょな。
-----------------------------------------
「総務大臣所管○○○○」又は「総務省所管○○○○」と称する政治団体につ
いて、苦情等が寄せられることがありますが、以下の点にご留意願います。
政治団体は、政治活動のための寄附を受け、又は支出をするためには、政治
資金規正法の規定に基づき、設立の時に総務大臣又は都道府県選挙管理委員会
に必ず届出なければならないこととされています。この届出をもって、総務大
臣や総務省が当該政治団体やその活動全般を所管しているわけではありません
し、特別な許可、認可等を行っているものでもありません。
政治団体の具体的な活動内容については、総務省において実質的な調査等を
する権限がなく、承知しておりません。
http://www.soumu.go.jp/menu_00/important/topics080129.html
271 名前：
名無しさん
投稿日：2008/02/27(水) 18:33
269←こりゃまたヒドイ、じきに逮捕だわ
カキコしてその時期が一段と早まったと思われ・・・（嘲笑
272 名前：
ma
投稿日：2008/02/28(木) 07:23
母が胃がん末期で余命２〜３か月といわれています。
抗がん剤と丸山ワクチンの併用をしていますが、免疫療法の活性化自己リンパ球免疫療法も試したいと思っていますが、
主治医からはあまり効果がなかったから・・と言われました。
実際に主治医が実施したのはLAK-T療法という方法でしたが、ANK療法という方法の方が
効果がかなり違うのでしょうか？
素人なので本を読んでの知識で混乱しております。
273 名前：
名無しさん
投稿日：2008/02/28(木) 14:24
効かない（効いたというデーターがない）ということでは同じです。
なお、副作用が大きいということもないようですので、効いたというデーター
がないことを承知で、かつ、経済的にも問題なければ、やるべきではないとは
言いませんが・・・
274 名前：
名無しさん
投稿日：2008/02/28(木) 19:09
ダメもとで挑戦するのなら、臨床研究の方がまだしもお財布にやさしいかも？
たとえば
「進行・再発患者に対する腫瘍細胞溶解液もしくは癌抗原ペプチド刺激樹状細胞を用いた
細胞免疫療法及び樹状細胞腫瘍内局注療法の臨床研究」
（公立大学法人 福島県立医科大学）
とか。
275 名前：
ma
投稿日：2008/02/29(金) 08:07
273さん274さんご意見ありがとうございました。
効果がやはりあまり見られないということを踏まえて、週末に家族で相談してみます。
276 名前：
名無しさん
投稿日：2008/03/01(土) 01:37
maさんお察しします。うちは免疫療法は選択していません。（同じ胃がんです）。
免疫療法は否定しませんが、進行したものに対しては力不足かなと判断しました。
（最近耳にする高濃度ビタミンＣ療法にはチャレンジしはじめましたがまだ判定できるまで至っていません。期待はしていますが･･･）
同じようにお金はかかりますが未承認薬は検討されていますか？
厳しい状況ではありますが、まだ手立ては残っていると思います。最大限のことをされてください。
↓敷居は高いかも知れませんがですがいろいろな情報が載っています。
http://2nd-opinion.jp/
がんばってくださいね。
277 名前：
名無しさん
投稿日：2008/03/03(月) 21:39
>>274
この臨床研究は、現在は新規患者さんの治療を行っていないそうです。
278 名前：
いぬねこ
投稿日：2008/03/07(金) 01:21
阪大病院でまだ同じような治験をやっていると思います。
只、急性期にはやはり力不足の様です。
279 名前：
名無しさん
投稿日：2008/04/06(日) 10:59
去年8月胃癌の為胃を全摘しました。月に1度ほどの通院でTS1の抗がん剤を飲んでいます。
この前CT検査にて大動脈付近のリンパが腫れてるのとマーカー値が高くなってるとの事でした。
まだ転移箇所は検査では見えなかったのですが、最近みぞおちの痛みがあります。
転移する前に免疫療法を受けたいと考えているのですが、果たして有効なのか疑問です。
費用もかなり高いので・・・
有効であれば受けたいと思ってますが・・・
280 名前：
桜子
投稿日：2008/04/14(月) 21:58
5年前に胃癌の手術をし、昨年再発しました。
再発後、TS１を服用しましたが、副作用で使用不可能となってしまいました。
TS1の効果は絶大だったので、残念でなりませんでした。
先月から、免疫療法のNK細胞を実際に投与しました。
外科的手術をした担当医は、NK細胞療法に対し否定的な見解をもっています。
有効であったかは、正直分かりません。
事実、最近痛みが出始め、腫瘍が大きくなっていると担当医に言われました。
ただ、効果がなかったとは捉えていません。
腫瘍の進行速度を遅らせたと考えおります。そう信じております。
今できることをして、最後まで明るく前向きに戦っていく所存です。
281 名前：
279
投稿日：2008/04/16(水) 08:07
>>280
さん
279です。再発は残念です。
ＴＳ1はずっと服用していたのでしょうか？うちの病院は手術後１年間位の服用です。
患者さんによってはずっと服用している方も居るとの事ですが・・
活性自己リンパ球療法を聞きに行きました。
あまり胃癌には効き目が低いようです。
また費用も１ヶ月１回２１万円で最低でも３年間と長期に受けなければならず
約600万円かかるそうです。それでも再発・転移がなくなる訳ではないのです。
今高濃度ビタミン療法を考えています。
282 名前：
桜子
投稿日：2008/04/16(水) 20:38
279様 280です。読んで頂きましてありがとうございました。
TS１は、5年前の手術後1年ほど服用しており、その後は飲んでいませんでした。
再発するまでの3年間は、完治したかのごとく順調でした。
胃癌は5年経過すれば再発の可能性は低いと言われています。
もうすぐ5年という所で再発してしまいました。
再発後の生存平均は300日〜400日と医師から聞きました。
NK細胞も1回22万、1クール（6回）で130万程でした。
TS1等との併用が効果的ともパンフレットに記載してありますが・・・。
費用、効果等を総合的に考えても自信を持ってお薦めできるか・・・
今高濃度ビタミン療法とは初めて聞きました。少し調べてみます。
283 名前：
名無しさん
投稿日：2008/04/17(木) 13:46
>>282
高容量ビタミンＣについては、この癌掲示板にもスレッドがありますよ。
http://www.gankeijiban.com/bbs/read/minkan/1174046788
本も出版されています。
"ビタミンＣがガン細胞を殺す" 角川SSC新書・柳澤厚生著
MBAドクターの読後感想文とabstractが掲載されてます。
http://kokusaigakkai.cocolog-nifty.com/blog/2007/12/c_b946.html
自分自身でも読み、論文も検索しました。
論文は翻訳機能で読みましたので、正しく理解できた自信はありませんが…。
http://www.clinicaltrials.gov/ct/search?term=cancer+AND+vitamin+C&submit=Search
FDAがCTCAに対して初めて癌におけるビタミンC静脈投与の臨床試験を承認したという
ニュースが昨年流れていました。
現時点ではこの辺が妥当な結論でしょうか？
http://www.immunemedicine.com/ReferencesVitaminC.asp
「時に、VitC治療を受けた患者に奇跡的な成果が現れるが、それでも、癌の治癒には至らない。
癌における総合的治療のひとつとして、VitCは免疫機能を上げ、QOLを向上させ、
癌克服のチャンスを与えてくれる強力な武器である。
By: Neil H. Riordan PA-C, MS ITL Clinic 」
284 名前：
マリー
投稿日：2008/04/22(火) 02:31
私の母は５年前に大腸癌になりました。手術はしましたが、２年前に再発し、リンパにまで癌が転移して余命６ヶ月という宣告をされました。
でも、母はまだ５８歳だったためショックでしたが、今は抗がん剤で元気に過ごしています。
まだ治ったわけではないので、週２回の抗がん剤は欠かせませんが、すでに２個の抗がん剤は使用できなくなりました…
しかし私の姉がいろいろ調べてくれ、食事も大事なんだと思いました。お肉は食べるとダメらしく、母はお肉を食べていません。
これも何かの効果があるのかわかりませんが…余命６ヶ月と言われても、旅行や遊びに行ってストレスをためないというのも、大事だと思いました。
次は免疫治療に挑戦してみようと家族と相談中です。
285 名前：
名無しさん
投稿日：2008/04/26(土) 21:21
免疫療法にも色々ありますが、
最もいい結果が出てるのは千葉大のNKT免疫細胞療法ですね。
他の免疫療法よりも癌を押さえ込む力が、格段に強いようです
286 名前：
ジャン
投稿日：2008/05/24(土) 22:53
免疫療法の、効き目は？皆さん、いろいろお書きですが、本当のところ、どうなんですか？？？
免疫療法を、実施しえいる病院は良いことしか書いていません。費用が掛かります。誰か、治療をした人いませんか。
287 名前：
名無しさん
投稿日：2008/05/24(土) 23:13
>>286
バッタモンの療法を行うエセ病院のＨＰがネットでは際立ってヒットします。
「免疫」の名前に便乗した偽物には気をつけてください
http://doc.gankeijiban.com/dds/c-174
288 名前：
名無しさん
投稿日：2008/05/27(火) 01:34
メディネット、がん免疫細胞療法利用医療機関拡大に注力
http://www.nikkeibp.co.jp/news/biz08q2/572565/
メディネットは、2009年9月期の経常利益ベースでの黒字化を目標に、
がん免疫細胞療法を実施する医療機関を増やす方針だ。
研究開発では、基盤研究よりも臨床に重点を移す。
08年5月22日に開催した中間決算説明会で発表した。
…というニュースがありました。
289 名前：
ジャン
投稿日：2008/05/27(火) 22:24
新ＯＯクリニックは？バッタモンですか。？？？？
290 名前：
名無しさん
投稿日：2008/05/29(木) 19:54
>288
病院が特定できませんが、９９．９％以上そうでしょう。
291 名前：
２８９です
投稿日：2008/05/30(金) 10:16
ＮＫ細胞 さん、見てますか。免疫療法を遣られたみたいですが、どこでですか？
教えてくれませんか。
292 名前：
名無しさん
投稿日：2008/07/06(日) 10:28
このニュースはＮＫ細胞療法の一端でしょうか？
【広島大・肝移植肝臓がんの再発をＮＫ細胞で予防
http://mainichi.jp/select/science/news/20080706ddm016040055000c.html
生体肝移植後にがん細胞を攻撃する免疫細胞「ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞」を
投与して再発を予防する治療法を、大段秀樹・広島大教授（移植外科）らが開発した。
０６年からの臨床研究で１４人にＮＫ細胞を投与し、２年以内の再発例はないという。
大段教授によると、肝臓のＮＫ細胞を特別な方法で培養すると、
細胞表面にがん細胞だけを選んで攻撃する強力なたんぱく質が産生される。
研究チームは、臓器提供者の肝臓からＮＫ細胞を採取して２日間培養。
４０〜６０代の移植を受けた患者に、培養した細胞を点滴で投与した。
投与された１４人は移植後２年以上経過しても、全員生存。
「ミラノ基準」より進行していた場合、移植後の再発率は２割程度といわれるが、
基準外の患者５人も含めて再発例はないという。
一方、投与しなかった基準外の患者は２８人中４人が再発した。
また、Ｃ型肝炎を併発していた患者は移植後のＮＫ細胞投与でウイルス量が激減。
投与しない患者は２週間後には移植前より増加したのに対し、
投与した患者は１カ月経過しても少ないままだった。
大段教授は「投与した患者は急性拒絶反応も少なく、今のところ一般的な肝移植と比べて
デメリットはない。他の施設の協力も得て症例を増やし、
Ｃ型肝炎に焦点を当てた治療法開発も目指したい」と話している。
カナダ・トロントで開催された米移植学会で発表された。】
293 名前：
まさ
投稿日：2008/08/07(木) 22:20
どなたか、ご存知でしたらご教示ください。７０歳になる父は現在末期癌（ステージ�検砲両�態で、もはや最後の望みとして免疫細胞療法受けさせて欲しい旨を、掛かり付けの国立病院（長崎県神経医療センター）の担当医に相談してみたところ「無理である。」と告げられました。理由は自由診療の療法は、受け付けられないとのこと。ただ点滴をするだけなのに、自由診療の壁はそれほど厚いものなのでしょうか・・・この現実に愕然としております。
294 名前：
家族
投稿日：2008/08/08(金) 10:06
＞293まきさんへ
私の家族も消化器の末期癌です。現代の三大医療では治療やり尽くしました。 骨転移があるので痛み緩和のためにビワ温灸をしています。
免疫細胞療法については抗がん剤併用等も問題ないと聞いています。
福岡であれば自由診療であります。
私の家族は福岡の大学病院で免疫療法のひとつの臨床研究治療の第�義蟷邯海忙臆辰気擦泙后�
副作用等が重篤だから治療法がないのと等しいのです。
同様に末期癌患者が免疫療法に参加することを主治医が否定することはおかしいと感じます。効果は未知数で高額医療であれ治療を試してみる価値はあると思います(変なクリニックには注意)。
私も長崎県です。
先般27日に福岡で市民講座があって｢進歩する癌医療｣の講座を聞いてきました。もちろん免疫療法についても説明がありました。
主治医が否定するならば医療連携室を通して医療情報等を用意して、一度診断だけでも受けた方がいいと思います。
進言ではなく、個人の意見ですが…。
295 名前：
まさ
投稿日：2008/08/08(金) 22:51
＞294家族さんへ
ありがとうございます。もう少し詳しく言いますと、この国立病院（現：独立法人）でガン治療のサジを投げられて以降、最後の手段としてNK細胞療法を選択し、福岡のあるクリニックと治療の契約をいたしました。リンパ液から直接細胞を抽出した方がNK細胞の培養期間が短い旨の説明を受け、リンパ液を直接抽出できる装置が現在は京都にしかないということでしたので、痛みに耐える父を京都まで連れて行きました。しかし今度は、その完成したリンパ液を点滴で体に戻すため、福岡のクリニックまで受けに行くだけの体力がもはやなく、地元のこの病院（長崎神経医療センター）に点滴だけしていただけないか、相談したところ「自由診療に関わる処置については無理である。」旨、告げられたのです。免疫治療でどれだけ父の状態が回復できかはわかりません。かなり難しいかもしれません。それだけの覚悟はできております。この医師は余命宣告もしております。それならば、なおさら本人の意志を最大に尊重してあげるのが医者としての立場ではないだろうかと考えるのですが、国立病院の病院長である立場を優先されている現実に、何とも言えないやるせなさを感じているのです。なぜ点滴ぐらいさせてもらえないのか・・・疑問でなりません。長々と書き連ねましてすみません。家族さん、いろいろとアドバイス有難うございました。
296 名前：
元公務員
投稿日：2008/08/09(土) 01:08
＞295まささんへ
ご心境察します．患者の家族としてはやってもらいたいのはよく分ります．
元公務員の立場としてはその病院を守るわけではありませんが
１混合診療に値するので，入院その他も自費扱いになるので，家族の費用を考えて無理といわれた可能性：入院されていないのであれば近くの開業医でも施行可能かと思います
２自由診療で全額請求するにしても，点滴の値段を決めていないので請求できないという可能性があります：まあ多くの公的な病院では自由診療の価格として保険点数の15倍としているところが多い様ですが，「点滴」としては保険の値段が決まっていますので自動的に価格が決まりますが，｢自己リンパ球｣の点滴の値段はつけられません．国立病院ではだれが価格を決めているか私も知りませんが，多くの県立病院や市町村病院では自由診療の価格は議員様が議会で討論しあって決めていますので，議会を通さない限り施行不能となります．
３自由/混合診療の視点以外としては，そもそも他院からの持込の薬は認めていない病院も増えています：薬に絶対ということばはありえないため，近年は入院時につけられてきた点滴はともあれ，一緒にもってきたの薬があったとしても，責任の所在をはっきりさせるためにも使わないのが医療訴訟対策のため一般的になりつつあります．
もっとも１の混合診療については，その病院さんが「ただ」でやってあげる分には合法です．しかし，技術料・点滴セット・注射針などは病院の持ち出しになります．この判断をその病院/先生が選択しない限りはその病院でやるのは現実問題として難しいかと思います．
３については，まず起こらないかと思いますがその点滴・処置で行なって急変などが起こったとき，責任の所在が問題になります．たとえ，リンパ球に問題があったとしても，その病院として問題にはなるでしょう
と点滴するのは難しいのではないかというのが元公務員としての意見です．
一番手っ取り早いのは１ホームドクターに了解を得て（自由診療なのでホームドクターの言い値で）２病院から外出許可を取り ３ホームドクターに点滴してもらう
なのではないでしょうか
297 名前：
名無しさん
投稿日：2008/08/09(土) 17:58
＞295まきさんへ
点滴戻し医療機関ぬついては、福岡のクリニックだけで、長崎県内にはありませんか？ ないのであれば、福岡のクリニックから長崎県内の点滴戻しをできる病院を紹介してもらうか、ご自身で医療機関をあたってみたらいかがですか？ 国立病院や大きい病院では体制上、無理があると思います。
かかりつけの個人病院でも可能性はあるはずです。 高い採取費用や培養費用と、また患者のことを思えば努力されてください。
効果がなくても、何もしないで心の残りになるより試した方が納得できるはずです。
再考してください！
298 名前：
桃子
投稿日：2008/08/10(日) 23:40
かつて私も「NK細胞の点滴戻しをしてくれる地元の病院」を探したことがありますが結果的に断られました。
現在、NK細胞の点滴戻しは自宅で看護師にして頂いております。（個別に看護師と契約しました）
私が点滴を受けられることができるようになった要因は2点あると考えます。
１、融通のきくクリニックであったこと
２、点滴投与できる看護師がいたこと
個人的な見解ですが、点滴ができる「病院」を探していたら多くの時間がかかると思います。
点滴のできる「医師」「看護師」と個別にお願いする（契約する）という選択肢もあるかも知れません。（法的なことは一切分りませんが・・・）
賛否両論ある免疫療法（NK細胞）ですが、経験者としては思い込みも含めて効果がある気がします。
299 名前：
まさ
投稿日：2008/08/18(月) 00:05
元公務員様、２９７番様、桃子様、皆様いろいろとアドバイス有難うございました。お返事遅れて申し訳ありませんでした。残念ながら、去る８月９日に父は他界いたしました。いろいろと切羽詰まっていた事情もあり、すがるような気持ちでこの掲示板に向かっておりました。今回、父の件で様々なことを勉強させてもらえました。皆様にも感謝しております。本当に有難うございました。
300 名前：
家族
投稿日：2008/08/20(水) 14:34
まきさんへ。
294,297の家族です。
お父様のこと、残念です…。同じ癌患者家族として、とても残念ですし心からお悔やみ申し上げます…。 妻の癌は標準治療は出来ない状態で進行しており、不謹慎ですが、いつかはその時を迎えるのだろうとか、奇跡が起きて、癌が不変化するかも…とか、非現実なことを思い巡らせたりしています。
免疫療法を試す機会が実現できずに無念さもあるかとは思いますが、まきさん自身の今後の人生もあります。
どうぞ、お父様の供養をしてあげて、貴女のご健勝をお祈りしています。
これからも頑張ってください…。
九大病院の一室より…。
家族。
前
次
新着レスの表示
TOPへ
名前 ：
E-mail(省略可) ：
仲間同士・非公開の掲示板,
ブログ,アバター,招待状･･･
癌掲示板の新コーナー
(C) タカヒロ＠みちのく掲示板 [12ch BBS 1.06改]
read.cgi改β１Ver.1.01
論文複写へ 癌リンクへ 癌辞典へ 