- 1 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/11/09(水) 15:57
- 私の親戚が腎盂癌になり、摘出手術を行いました。
その際にリンパ節への転移が認められ、今の病院では
治療法がないとの事で、気休めだけど抗癌剤をやる。
とのニュアンスです。
いきなりで申し訳ありませんが、腎盂癌のリンパ節転移の
治療に力を入れている病院を知りませんでしょうか？
抗がん剤の取り組みに積極的な病院など
どんな情報でもいいので、教えて下さい。
不躾で申し訳ありませんが、宜しくお願い致します。
- 14 名前： くんくん 投稿日：2006/11/13(月) 21:27
- 幸い会社から車で20分くらいのところに入院しており、自宅からも20分。
土日はもちろん、勤務時間中のお昼時や会社帰りにも面会しております。
今日治療方針が決まり、明日から化学療法での治療に入ります。
かつての治療に比べてだいぶ生存率が上がっておりカンファレンスで少しだけ安心したような、本人もやっと一息ついたような感じです。
先生からのレポートに書いてあった治療法は、アルファベットで表記されており病院でるのが遅くなりあわてて自宅に戻ったためレポート忘れちゃいました。
印象としては、大学付属病院なので、研究治療名目での申請により治療費が安くなるとは言われました。
明日にでもレポート見ながらメールします。
- 15 名前： つるちゃん 投稿日：2006/11/14(火) 09:00
- 治療方針が決まり、少しは希望が持てたことと思います。昨夜は久しぶりに安心して眠られたのではありませんか？
主人は腎盂癌、ベリニ管癌、腎細胞癌を合わせ持つために何も手だてはないそうです。遠隔転移している肺の癌を
少しでも小さくできれば・・との思いでインターフェロンを週３回自己注射していますが、術後の３ヶ月を過ぎても
ＣＴを撮るわけでもないし、がんセンターからも見放されているのでしょうか。
手術後の説明の時に主治医が言った「５年生存率は１０％、効果のある治療はない、効果もない治療にお金を使うならば
何か思い出作りでもしたら・・」との言葉に２人で深く傷つき、私はあれから希望が見出せませんョ。
がんセンターは治療というよりもデーターが欲しいだけなのか、「６年前にベリニ管癌で手術をした患者が、まだ生きているんだよ」
とデーター更新の話をされた主治医の顔をぶん殴ってやろうか・・・と思いましたョ。
クンクンさん、奥ちゃま、きっと治療の効果がありますよ。頑張ってくださいね。
- 16 名前： くんくん 投稿日：2006/11/15(水) 22:33
- つるちゃんへ
今更ながら コ・ト・バ って大切ですよネ！
嫁さんの主治医は、自ら検査部署に検体を持って行き、『これ最優先で
結果出すように！』って同行した看護士さんが言ってましたし、
この先生が自ら持参することなどいままで無かったと聞いております。
口数の少ない先生ですがとても信頼できるように思えてきました。
とりあえず毎日2回、今日も20時過ぎにこっそり嫁さんの顔、見てきました。
ほっとするやらいとおしいやらで一日が過ぎていきます。
化学療法もアレルギーも今のところなにもなく、それにもほっとしております。
レポートを会社の机に忘れちゃったので後日レポートのレポートします？
- 17 名前： くんくん 投稿日：2006/11/16(木) 21:32
- 治療方法はGDI療法とDIN療法で、内容は良くわかりませんが、目的は完全寛解と記してあります。
毎日の多量点滴で食欲が無いらしくほとんどベットに寝ています。
つるちゃんの旦那さんのご様子はいかかですか？
こちら東北はもうすぐ雪の季節です。冬はスノーボード、夏は水上スキーと年甲斐もなく遊びまわっておりましたが、年貢の納め時？
寂しい冬になりそうです。
- 18 名前： つるちゃん 投稿日：2006/11/18(土) 01:50
- 私達の住む横浜は今日は寒い一日でした。
初めて暖房（エアコン）を使用、なんだかアンモニア臭が・・・
いつもならば主人に掃除をお願いするのですが、これからは自分でやらなくては。
蛍光灯が切れても、家電の調子が悪くても、すべてお任せ状態。
共稼ぎのせいか自然と家事の役割分担ができていたのか、主人のやさしさか・・
今までも、これから何十年先も２人で支えあい生きていけると思っていました。
あ〜ぁ！またマイナス思考に・・・
主人は職場復帰を果たし、来週で１ヶ月を迎えることができました。復帰と
言っても、会社の産業医や保健師とのカンファレンスで勤務時間や内容を検討し、
短縮時間での復帰です。できるだけ無理のないようにとの配慮がされているみ
たいですが、「死ぬまで現役でいたい」とかなり無理をして出勤しています。
夕方の４時頃には帰宅しているようで、私が帰宅する８時頃までにインターフェロンを
注射しています。当初は高熱と下痢、食欲不振の副作用と手術のために
１０キロ以上体重が減りましたが、インターフェロンの副作用も３ヶ月も経過した今は
身体のかゆみ等に変化しています。抗がん剤の治療が受けられるならば、逆に、もっと辛い
(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)
- 19 名前： くんくん 投稿日：2006/11/19(日) 09:40
- 嫁さんはずーと専業主婦、今更ながら主婦の仕事に感謝と尊敬の念でいっぱいです。
つるちゃんご夫婦はお互いの仕事、家事の良き理解者、そして何よりも仲むつましいご夫婦と推察いたします。
人は偶然ではなく必然的に出会い別れの人生だと聞いており、つるちゃんご夫婦が正月に宮城にいらっしゃるということ（くんくんは、宮城県仙台市在住ですヨ(＾＾)；）は
やはり偶然ではないでしょう？
お互いの伴侶の容態を考慮しながらお会いできればと思います。
差し支えなければ直メ送りますよん。
- 20 名前： つるちゃん 投稿日：2006/11/19(日) 16:32
- くんくんさんへ直メールおくりました。
- 21 名前： のぼる 投稿日：2008/11/03(月) 22:15
- ［腎細胞がん腎盂がん掲示板］を検索してみては如何でしょうか。
腎盂がんの投稿が結構多いようです。
- 22 名前： 東 投稿日：2009/05/19(火) 01:12
- 私は今年1月に左腎臓癌で腎臓･尿管･膀胱の一部の摘出手術を受け､術後3ヶ月の血液検査は一応クリヤした六十代の男です。
何も知らないまま手術は受けたものの､転移の可能性が低い(?)ためなのか術後は放置されたような状態で不安でした。
そうしたおり、ネットで腎臓癌を手術した患者の情報交換の組織【そらまめの会】を知り、先月12日の集会に参加させていただき､貴重な体験や教訓を聞かせてもらい多少は不安が解消しました。
参考にはならないでしょうが､その掲示板も覗いてください。
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