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[スレッド数 : 125]

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aaaaa(1)

[1:171] 末期のすい臓がん

■▲▼

1 名前：姉投稿日：2003/04/11(金) 20:38

妹の主人が、末期のすい臓がんで余命半年と宣告されました。
そこで義母が「真宝」というアガリクスの１０倍だと言う健康食品や
メシマコブを、半強制的に飲ませようとしています。
本人にはガンの告知はしましたが、余命半年とは知らず、抗がん剤で
治すと信じています。
このような健康食品でガンが治った！というのは本当のことなのでしょうか？

163 名前： Y 投稿日：2009/06/18(木) 02:59

160さん、こんにちは。
ジェムの点滴が奏効してることを祈っていますよ。
しかし、副作用が少ないのは良いですね。
お母様への投与が適量なんでしょうね。副作用さえなければ
食事をきちっとして、体力を温存していけますからね。
私たちの食事療法は独自のものです。とはいえ済陽高穂先生の著書や、
メイ牛山さんの著書からの情報を基本にしています。食事療法といっても
情報が氾濫しすぎて判断が難しいですよね。すい臓がんは消化器系の内臓ですから
食事のことは大事だと判断して、常に情報を仕入れてます。
何か良い話があれば教えてくださいませ。
そして、お互いに頑張りましょう。

164 名前： W 投稿日：2009/06/18(木) 16:30

Ｙさん、お返事ありがとうございます。
160です。名前をＷにしてみました。
先日のジェムは、アミラーゼの数値が異常に上がっていたので、今回は見送りでした。
食事療法の件ですが、私もＹさんと同じで済陽高穂先生の著書を参考にしていますが、母は
濃い味が好きで、おまけにガンが静脈をおして血栓が30センチもつまって
フィルターいれていて、ワーファリンを飲んでいるので、納豆・青い野菜と海藻がたくさんは
摂取できないので、食事療法はなかなか難しいです。
でも出来る限りががんばってみようと思ってます。

こちらこそ、またいろいろと教えてください。
よろしくお願いします。

165 名前： Y 投稿日：2009/06/20(土) 01:21

Wさん。ご苦労さまです。
緑黄色野菜の摂取ですが、加熱調理すると消化が悪いじゃないですか・・・
膵臓に負担が掛かってしまいますから生でいただくわけですが、
ただでさえ食が細い状態で沢山の葉っぱは食べてくれません。
なんで、私たちは青汁を飲んでますよ。
効率よく栄養を高いバランスで取れますから。
膵臓の負担になることだけは避けてあげたいですからね。
頑張りましょう！

166 名前： W 投稿日：2009/06/23(火) 10:42

Ｙさん、いろいろありがとうございます。
先週の金曜日に循環器内科の診察を待っている最中、具合が悪化して
入院になってしまいました。
アミラーゼとカリウムがとても高く、それを下げる治療をしています。

退院したらまた報告します。

167 名前： Y 投稿日：2009/06/24(水) 12:10

Wさん、ご苦労様です。
入院をされてのですね。アミラーゼとカリウムですか・・・
治療が早く効いてくれることを心からお祈りしています。
そして早く退院できますように。

168 名前： W 投稿日：2009/06/25(木) 21:22

Ｙさん、心配いただきありがとうございます。
すい臓がんに静脈が押され、深部静脈血栓症を右足に発症していたのですが、
今度の入院中に左足も発症してしまったのが、わかりました。
血栓症の治療が出来ない今、血栓が飛んで突然死の可能性も言われました。
少しでも長く母と過ごしたいとの思いのみです。

Ｙさんのお母様の具合はいかがですか？
むしむしとしたいやな時期にはいったので、
過ごしやすい日が続くといいですね。

169 名前： Y 投稿日：2009/06/27(土) 01:07

Wさん、ご苦労様です。
お母様の血栓のこと、心配です。
しかし、必ず治療できるはずですよ。
楽しく笑うだけだって
身体にはとってもいい薬になるじゃないですか。
ここは耐えて耐えて、
そして出来ることをやっていけば
チャンスが必ずやってきますよ・・・
私の母も、病気のことをなるべく忘れて
毎日楽しく食事療法をやってます。
少しでも美味しく食べれる工夫を考えて
１日を過ごしてる感じです。
昨日は、CTの検査をしまして、
腹水は引き続き消えてまして、
肺の転移も消滅に近い感じで、
原発のすい臓がんも、発見時に比べて、
かなり縮小してます。で、今日は病院を変えて
抗がん剤の点滴を初めて行いました。
このまま、腫瘍が縮小してくれれば
放射線の治療を受けれるかもしれません。

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

170 名前： 彷徨い人 投稿日：2009/06/28(日) 23:43

Yさんあたたかいお言葉ありがとうございます。お母さんの具合はどうですか？またここのぞきに来るのでお返事ください。母が病気になり俺が考えたことが一つあります。母に何がしてあげれるんだろうかとずっと考えていました。でも何がしてあげれるんだろうじゃなく、母が何をしたいか何を望んでいるかってことが大事なことに気づきました。余談ですいません・・・。

171 名前： Y 投稿日：2009/07/01(水) 01:12

彷徨い人さん、お元気そうで何よりです^^
母は元気です。今は日々の食事療法と散歩、家事手伝いをしてり、
ガンの治療や、食事療法の本を読んだりして一日を過ごしています。
余命宣告を受けたときでは考えられないくらい
今は元気で、前向きに過ごしてくれています。
この状態がずっと続いてほしいと心底思います。
彷徨い人さんのアドバイス、「母が何をしたいのか・・・」
私も肝に銘じておきます。（感謝

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aaaaa(2)

[2:36] 悪性リンパ腫の名医を教えてください。

■▲▼

1 名前： 名無しさん 投稿日：2005/01/20(木) 04:43

母が悪性リンパ腫にかかってしまい、都内あるいは首都圏エリアで治療を考えています。
とくに評価の高い病院があればご教示下さい。あるいは病院を選ぶ際の客観的な判断基準なども教えていただけると幸いです。
どうぞよろしくお願いいたします。

28 名前：ノア投稿日：2008/03/12(水) 00:19

しおからさん
返事有難うございます。

実はリンパ腫と解って母の友達が健康食品・サプリメントのようなものを進められ
先生に内緒で飲んでてそれが見つかりすぐに止める様に言われたみたいです・・・
今回のフコイダンは少し先生に相談しています。
先生は母が余命1・2ヶ月という事で家族の思うように・・・
との事です。
私自身まだ少しの不信感もあり、しおからさんの言うと通り藁をもすがる気持ちをおさえ冷静に
検討中です。

今日も夜に母とメールで話してたんですけど今は体調もよくお腹の張りも少し良くなってきてるとの事！
このまま今の薬が効いてくれればいいことを願ってるのですが・・

29 名前： 名無しさん 投稿日：2008/10/06(月) 02:27

超亀レスですが、関心のあるかたのために一言。
>>24
フコイダンの件、がん細胞の遺伝子が大人しくなるという説ですよね。
だから抗がん剤が奏功しやすくなるという。
大阪の吉田医院の吉田先生でしょう。
たしか、企業の協力を得てそんな試験もしているという話もあります。
吉田先生は、西洋医学に勝るものはないという前提ですから
代替医療を無責任に勧められる方ではありませんし、
何年にもわたって何百人ものフコイダン相談をされているので、
体験的には何らかの感触があるのかも知れません。。

ただ……ここからが大事なんですが、

『あきらめない医療～救える命を救うため～末期ガン克服への挑戦　統合医療による快復症例
の解明』（Ａ５判／２７２頁、定価／本体１２００円＋消費税）という本には、吉田氏を
含め、たしかに一部の医師がフコイダンを使って、末期から通常の治療をできるところまで
快復した例というのが出ています。現役の医師だから、さすがにでっちあげはないでしょうが、
ただ、その医師たちは、体験的にたまたまそういう例を得たというだけで、
その「成功」例から、あらゆる患者に対して有効となる方程式を見つけた訳ではありません。

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

30 名前： 名無しさん 投稿日：2009/05/27(水) 22:05

関西で患者の立場にたって寄り添って下さる良いお医者様教えて下さいませ。

31 名前： ken 投稿日：2009/06/23(火) 23:25

今日このサイトを始めて見ました。
私から名無しさんとノアさんへ一寸一言述べさせていただきます。
名無しさん
私も、瀰漫性大細胞型Ｂ細胞性リンパ腫の患者で、一応寛解となっている者です。
現在は殆どのケースは
抗癌剤と放射線にて治療を行っているとおもいます。
特に日本人に多いタイプのリンパ腫の場合は、いわゆる標準治療法ができており、殆どの病院はこの治療マニュアルにより治療を行っていると思います。
ここに書かれているケースも、その範疇を越えておりません。
それでもよい医者は歴然として存在します。それは、１．医者になってからもよく勉強する人であること。２．患者の申し立てに対し、根気よく対応される型であること。
３．この病気に対し、造詣が深いこと。
あたりが要求されると思います。
人の噂はいい加減なものです。ご自分でも勉強されること，そしていろいろ工夫をしてその医者の実力を嗅ぎ取ることが大切です。

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

32 名前： 名無しさん 投稿日：2009/06/24(水) 02:11

>>31

＞イブリツモマブチウキセタンの様な最先端の化学療法などを勉強して相談してみること
舌が噛みそうな薬剤名ですが、商品名「ゼヴァリン」で一般的に通用しています。勉強するのはいいですが、
この薬剤の保険適応は、低悪性度B細胞性の「ろ胞性・マントル」リンパ腫です。び漫性は適用外です。
昨年承認されたばかりで難治性の、ろ胞性・マントルの患者さんがすべて治療できるものではありません。
放射性物資を含む薬剤のため、限られた施設での受注生産。保険適用外でやるなら自費約400万円。
もちろん高額医療制度も適用になりません。海外でも、び漫性の臨床試験が始まったばかり。従って、
この治療法を医師に相談しても難しいですよ。

33 名前： ken 投稿日：2009/06/24(水) 11:44

名無しさん
お書きになられたことは、よく承知しています。
我が国での適応は、ＣＤ２０陽性の再発又は難治性の低悪性度Ｂ細胞性非ホジキンリンパ腫
又はマントルリンパ腫と言うことになっております。
但し、米国等では、びまん性Ｂ細胞性リンパ腫の適応に向けて、臨床試験を行っておりますので、
将来的には適応になる可能性があります。
それより、適応試験に使用するインジュウム１１１及び本番用のイットリウム９０の放射線に対する
医療従事者への被爆の問題があり、各チームの一年間の実際に使える患者数が、二十数人に限定される
問題の方が問題だと思われます。
自費約４００万円というのも若干誤りで、各ステップで必ず必要なリツキシマブの費用，病院の費用
等を考慮しますと５００万円位になると思います。
いずれにしても、これは各自の症状に基づいて、医者に相談する位の意志を持つべきという意味合いにて
書いたものであり、読み違いをされないようにお願い致します。
尚、ゼヴァリンは昨年１月に承認され、６月に薬価収載されています。これは保険適用薬として使えると
言うことであり、当然高額医用制度の恩恵にあずかれるはずです。

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

34 名前： 名無しさん 投稿日：2009/06/24(水) 13:15

>>31
フコイダンの話題は健康食品板で　やりましょう。
http://www.gankeijiban.com/bbs/read/kenkoushoku/1065210084/l50

私のは違う。私は本物　などご意見はあるでしょうが、
研究段階の代物の情報、線引をしなければ様々な代物で埋め尽くされます。
また専用スレの方が、多くの方の目に留まります

35 名前： 名無しさん 投稿日：2009/06/24(水) 14:39

>>33
お書きになられたことは、よく承知しています。
自費約400万円というのが若干誤りならば、「500万円位」というのも誤りでしょう。
実際、医療施設・医療スタッフの問題もあり、この治療の恩恵にあずかれる僅かな患者さん、
「ろ胞性・マントル」の患者さんが行えれば、もちろん保険適用・高額療養費制度は適用になります。
その場合、自己負担額は一般所得者（70歳未満）で80.100円、上位所得者で150.000円、ほとんどの
自治体はそうです。
なおこれ以上書くと、このスレッドのタイトルとズレますのでやめます。

>>34さん
そうですね。フコイダンについては私も一言あったのですが、やめときます。

36 名前： ken 投稿日：2009/06/24(水) 15:01

＞３５
このレスはもうやめにしますが、自己負担額について正しいところをひとつ。
そちらの書かれた金額は、この件に関しては誤りです。
あなたの記載金額は、医療実額５０万円以下の話しで、これを超えた金額の１／１００の金額が
加算されます。
従って仮に５００万円であれば、超過分４５０万×０．０１＝４．５万円が
加算され１２５０００円となります。

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aaaaa(3)

[3:122] 脳転移（原発巣不問）の治療

■▲▼

1 名前： ryon 投稿日：2002/05/07(火) 00:22

　原発巣や転移巣はイロイロありますが、脳への転移は別格で、治療が難しい
領域であります。ということで、原発巣を問わず、脳転移に関する治療方法の
スレをつくりました。

114 名前： mm 投稿日：2009/02/18(水) 17:04

奥様お元気そうで　　安心しました。
ガンマナイフ　効いてますね
戦闘開始さん　　身体に気をつけてください

115 名前： mm 投稿日：2009/02/18(水) 17:06

奥様お元気そうで　安心しました
ガンマナイフが　効いてるんですね
戦闘開始さん　　お身体に気をつけてください

116 名前： このはな 投稿日：2009/03/14(土) 01:42

はじめまして、私の主人は十日ほど前に大腸がんがリンパと肝臓に転移していることがわかり
来週くらいに手術もしくは抗がん剤の治療を始めますが、突然の病魔に私どもはただただ怯えうろたえるばかりで、いったいどのようにすればよいのか解らない日々を送っております。
どうぞよろしくお願いいたします。

117 名前： 名無しさん 投稿日：2009/03/14(土) 03:34

＞このはなさん
メールアドレスを公開してはいけません。
ハイエナ業者のいいカモになるだけです。
今後「これで癌が治った」などとメールをしてきた者は全て悪徳業者と思って間違えありません。
そしてこのスレッドは脳転移について話し合う場ですから、
今後は消化器板をお読みください。
手術なら根治の可能性はあります。
化学療法でしたらQOLを考えながらいかに長く延命が出来るかです。
大腸がんについてのサイトを添付しておきます。
国立がんセンター
http://ganjoho.ncc.go.jp/public/cancer/data/colon.html
http://www.gsic.jp/cancer/cc_15/index.html
癌研
http://www.jfcr.or.jp/hospital/conference/cancer/about/l_intestive.html
Minds 大腸がん
http://minds.jcqhc.or.jp/stc/0042/0042_ContentsTop.html
コンセンサス癌治療（大鵬）
http://www.cancertherapy.jp/colon/index.html
消化器癌治療の広場
http://www.gi-cancer.net/gi/regimen/regimen.htm

118 名前： 戦闘開始!! 投稿日：2009/03/22(日) 12:49

ん～難しい!!
現在、ハーセプ＋カンプト＋TS-1で２ヶ月ほどやってみましたが
マーカー上昇、画像でも若干増大しておりあと１月は継続するが
そろそろ次を考えねば・・・
現在までの使用薬剤はいずれもハーセプベースで
タキサン２種
ナベルビン
TS-1
ゼローダ
ジェムザール
で現在のＴＳ－１＋カンプトです。
タイガープ・アバスチンの承認まで繋ぎの薬剤ご意見あればお願いします。
あるいはいっそタイガープを個人で使うか・・・

119 名前：ｍｍ投稿日：2009/03/29(日) 00:18

頑張ってください。

120 名前： 戦闘開始!! 投稿日：2009/04/23(木) 21:06

ついに!!タイカーブ承認！？4/22グラクソ・スミスクライン発表!!
まってました!!やっとです！！
正直、エンドキサンの飲み薬に変更しましたがマーカー上昇で苦戦!!
しかも視神経に原因不明の炎症がおき視力低下で本人ショック受けてました。
あくまで参考ですが使う薬が無かったので承認が6月中と噂ありましたが
総合的に判断し飲み薬なので今月から使いはじめました。
承認発表までは伏せておくつもりでしたが。
使用して1週間ですが目で確認できる腫瘍が早くも少し小さくなったような・・。
こいつは期待持てますよ!!
本人視力も若干回復!!いたって元気!!
みんながんばろー！！
詳しくは別館　脳転移で参考なればみてください。
タイカーブにも同内容記載してます。

121 名前： 戦闘開始!! 投稿日：2009/06/12(金) 21:03

タイカーブ（日本名　タイカルプ）は未確認情報ですが
今週・来週あたりに主要な施設では使えるようになると情報があります。
主な薬剤で耐性できてしまった方は主治医に相談してみてください。
ゼローダとの服用は保険適用になるようですがハーセプチンとの併用は
ＮＧらしいのでその点は残念・・・・。

122 名前： mm 投稿日：2009/06/23(火) 20:45

暑くなってきましたね。

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aaaaa(4)

[4:72] 胆管細胞がんについて教えて下さい

■▲▼

1 名前：智子投稿日：2003/12/01(月) 23:22

現在、母が入院中で肝臓の細胞をとり、病理検査を受けています。
結果はまだ出ていませんが「胆管細胞ガン」の可能性があると説明されました。
MRIの検査では胆のうが肝臓とくっついているように見えるそうです。
現在入院中の病院では肝臓・胆のうの手術の経験が少ないため、転院を進められました。
神奈川県内の病院で肝臓・胆のうの手術を主に行っている病院をご存知の方、またこの病気についてご存知の方、何でも結構です、教えて下さい。
宜しくお願い致します。

64 名前： まりも 投稿日：2009/05/22(金) 17:00

↑に追加　もちろん、癌であること、もう積極的な治療はしないよ、
ということは、本人に告知しました。
８０歳を過ぎていたので、ある程度悟っていたようです。
家での看取りについては、母に負担をかけることを父本人が気遣って、
緩和ケア科へお世話になることを決めました。

65 名前： 名無しさん 投稿日：2009/05/22(金) 19:40

>>61

まず、肝臓に管を通す処置で何をめざすのか確認すべきです。
・延命
・腫瘍の制御
・患者さんの苦痛が減って楽になる
など。
それは、患者さんやご家族の希望に合致しますか？
治療に伴うリスクに見合うだけのベネフィットが期待できますか？

＞九大での処置をしない事にはワクチン治療へといけないため

ワクチン治療に過大な期待を抱いていませんか？
患者さんは、またご家族は、ワクチン治療によって
どんな結果が得られることを望んでいるのでしょう？
それは現実的な望みですか？
これまでの治療実績はどうですか？

66 名前： まさまる 投稿日：2009/05/22(金) 22:54

うちの祖母に対する望みは皆１日でも長くそして
出来れば完治を目指す考えです　祖母はまだ痛み
はありません　時間の問題かもしれませんが
黄疸のかゆみも不思議とありません　最初に入院
する前はあったのですが　ベストの望みはワクチン
での５年以上の生存です　確率は２０パーセントく
らいかもしれませんが　とりあえず敗血症阻止の
ために黄疸の上昇を防ぐため通院での点滴　抗生剤
かホスピスの在宅訪問によるケアを考えより
祖母の体に負担の少ない在宅によるホスピスによる
ケアになると思います　あと肝臓に管を通す処置で
すが医者同士で意見が分かれる処置でリスクがあり
処置しても袋をした状態になり風呂にもはいれなく
なります　まれに処置によって袋をさげないで済む
事はあるみたいですが可能性はかなり低いです
祖母も薄々自分の体が食欲減退などにより悪くなっ
ているのはわかるみたいでもし先がそんなに長くな
いなら家で死なせてくれと看護している人間に言う
ようになっておりもはや入院をさせるのは難しい状態
です　ステントが流れたりしたら是が非でも入院させ

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

67 名前： 名無しさん 投稿日：2009/05/24(日) 13:46

＞うちの祖母に対する望みは皆１日でも長くそして
＞出来れば完治を目指す考えです

主治医は何をめざしておられるのでしょう？
大切な人と一日でも長く、できればずっと一緒に暮らしたいと
願うのは当然ですが、願望とは別に、具体的な治療がめざす
とりあえずの目標をはっきりさせることにより、
自ずと選択すべき治療がみえてきます。
つらいことですが、「一日でも長く」と「少しでも楽に｝が
両立せず、選択を迫られる局面もこの先あり得ると思います。
患者および家族の価値観が問われます。

＞ベストの望みはワクチンでの５年以上の生存です　
＞確率は２０パーセントくらいかもしれませんが

臨床試験を実施しておられるお医者様はどうお考えでしょう？
私には２０％はとても非現実的な数字に思えます。

患者様がご自宅でくつろぎ、よい時間を一日でも長く
過ごされることをお祈り申し上げます。

68 名前： まさまる 投稿日：2009/05/24(日) 17:25

うちの祖母はステージ４で九大では手術は肝臓癌の
場所が悪く完治のための手術は不可です　ですから
治す可能性があるのはワクチンしかありません
可能性は低いですが　祖母本人が病院嫌いでここ
２年間まったく少々体がおかしくても年のせいと
思っていたそうです　胆管に内視鏡でのステント
措置において九大では２度本当に措置したい処に
措置できませんでした　あとワクチンは九州では
久留米医大しかなく内視鏡　ステントは九大でや
りワクチン治療は久留米医大でと考えていました
主治医は黄疸を下げるため手術したい様ですが他
の医者は腹水がたまりやすい祖母の体では手術は
やめたほうがよいといわれました　祖母本人がも
う２度と入院したくないという意思がつよいため
いまはもはやホスピスでの延命しかないという考
えになりつつあります　

69 名前： まさまる 投稿日：2009/05/28(木) 17:37

先日通院での抗生剤　点滴をすると言いましたが
出来なくなりました　もはや祖母の進む道はこの
まま自宅で敗血症になるか病院で肝臓に管を通す
処置かになりました　今祖母は１０日で黄疸が３
上がり１５→１８になりました　病院で肝臓に管
を通す処置をすると袋をさげた状態になりますが
この処置をするとどのようなリスクがあるのでし
ょうか？　祖母の黄疸の上昇の原因はステントを
したのですが肝臓から胆汁が漏れているためです
　あと祖母は腹水はややたまりやすい状態です
アドバイスをお願いします

70 名前： 名無しさん 投稿日：2009/05/28(木) 21:21

>>69
＞この処置をするとどのようなリスクがあるのでし
＞ょうか？
主治医にお尋ねになるべきでしょう。

ご参考まで。
「胆道系悪性腫場に対する経皮経肝胆道ドレナージの評価」(1986年)
http://journal.jsgs.or.jp/pdf/019102043.pdf

さまざまな理由で減黄手術が行われず,PTBDのみ
の治療後死亡した47例の生存日数は3～ 881日(MS 76
日)であった。一方,PTBDも手術もせず黄痘のまま
死亡した49例のそれは3～ 412日(MS 31日)であった。
黄痘に対してPTBDを行うことにより,有意に生存期
間の延長がみられた(p<0.01)

PTBDの合併症の主なものは,カテーテルの逸脱,
胆道出血と胆汁性腹膜炎であった(表7).

71 名前： 名無しさん 投稿日：2009/05/28(木) 21:33

>>69
「閉塞性黄疸」
http://www.ogorimii-med.net/advice/ikeda3.htm

経皮経肝胆道ドレナージ（PTBD）の手技を説明しましょう。〔中略〕
もともと出血傾向のある症例や、高度の腹水を認める症例では、出血や
ドレナージチューブの胆管からの逸脱の危険が高く禁忌とされています。

72 名前： 名無しさん 投稿日：2009/05/28(木) 21:59

>>69
http://www2.eisai.co.jp/phar/hospha/carte/carte_12.pdf
〔３頁〕　　閉塞性黄疸を改善す
るには、PTCD又はERBDによる処置
が必要だが、PTCDは、腹水の貯溜を
認めるため危険と考えられる。（PTCD
チューブが抜けた時に、胆汁が腹腔内
にもれだし、腹部全体に腹膜炎を起こ
す可能性があるため）

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[5:54] 抗がん剤副作用対策教えて下さい

■▲▼

1 名前： ふぁいと 投稿日：2006/08/28(月) 15:26

膵臓癌でTS-1とGemの治療中ですが特にTS-1が本人にとって辛いらしく倦怠感・味覚障害など抗がん剤を服用する日になると相当精神的に辛い様です。お医者様に相談したら「じゃー止める？」で終わりなのです。特に倦怠感などを和らげる薬や、その他方法など有りましたら教えて下さい。

46 名前：七氏投稿日：2008/03/27(木) 11:25

>>45
ステージ２の何癌？

47 名前： ココル 投稿日：2008/04/08(火) 16:25

身内が肝転移胃癌と診断され、ステージⅣの告知を受けております。

現在色ネットで調べている最中で此処にたどり着きました。
レスを読ませて頂、とても参考とともに励まされております。

ひとつ質問があります。抗がん剤による副作用の強弱は、癌の進行度、ステージ
によって違いがあるものなのでしょうか?

現在抗がん剤の治療を模索されていますので少し気になった次第であります。
よろしくお願いいたします。

48 名前：狸◆RYJnY4VaGM 投稿日：2008/04/09(水) 08:25

>>47ココルさん

副作用は基本的にはどれだけ体内に抗癌剤が残留しているかによって影響を受けています。多く長く残留すればその分副作用も強くなる、というわけです。
ただし副作用の出方には個人差があり、同じ薬剤でも激しく出る方とそうでない方があり、その違いにはいろいろな要素があります。しかしこの個人差のうちにも、前述の体内に残留する抗癌剤の量で説明できる部分があります。
前置きが長くなりましたが、ご質問は癌の進行やステージによって副作用の出方が変わるか？ですが、書かれている病状ではありうると思われます。理由は、
・肝臓への転移があると肝機能の低下が懸念される。抗癌剤を含め薬剤の多くが肝臓での代謝を受け無毒化されるが、肝機能低下でこの代謝能が低下し、抗癌剤の滞留時間が長くなり、副作用に繋がる可能性が高い。
・病状進行に伴い、身体機能全般が低下するため、副作用に対する耐性が落ち、より抗癌剤の副作用面への感受性が高まってしまい、結果的に副作用が出やすくなる。
などです。

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

49 名前： ココル 投稿日：2008/04/09(水) 10:31

>>狸さん

私の拙い文章から御読解頂き、大変解り易いご説明ありがとうございました。

現在肝臓へは、CTなどの資料から十円玉大の腫瘍が5箇所飛散した状態での
転移が確認されています。
本日より化学療法科へ病室を移動し、近々に投与がはじまるようです。
現在体の浮腫みなどが顕著に見られ、状況的には主治医からの説明以上に
厳しい状況であると推測しておりますが、一日一日、できる限りの出きる事
をして、本人の生きたいと願う気持ちを尊重し共に戦って行きたいと思います。

ありがとうございました。

50 名前： けんぼう 投稿日：2008/05/29(木) 13:48

初めて投稿します。私の父は大腸癌で腹水も見られ、腹膜に転移しているということで
手術が出来ませんでした。そこでＦＯＬＦＯＸが始まり、最初はよく効いて腹水も殆ど
なくなりました。ところが痺れなどの副作用が強く、エルプラット抜きで5ＦＵとアイソ
ボリンのみの治療になりましたがしばらくすると、また腹水が増えてきて今度はイリノ
テカンの単独投与に変わりました。その薬は吐気などの副作用が強く効果も良くなく、また
ＦＯＬＦＯＸに切り替えました。しかし、体に蕁麻疹が現れ薬を中止することになりまし
たが、またさらに腹水が増えていました。主治医の先生はもう薬はありませんとか、あと
は未承認薬しかありませんと言われました。しかし、私の提案で主治医にＴＳ－１はどうか？
と尋ねたところ、効果はあまり無いかもしれませんが、一応やってみますか？ということで
ＴＳ－１を飲み始めました。最初は倦怠感がひどすぎて薬の量を減らし、1クール終了しました。
ところが休薬に入ったとたんに食欲がなくなり、腹水が急激に増え食事も取れなくなりました。
そこで利尿剤（ラシックス錠）を飲み始めましたが効かず、アルダクトン錠も追加になりました。

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

51 名前： りょー 投稿日：2009/03/16(月) 20:09

初めましてです�磴�溝，�鵑反巴任気譟�GM 3クール目ですが、今のところ便秘の副作用以外見られません。病院からは便秘の薬はもらって来たものの、やっぱ出ないみたいで、ので、食欲もいまいちな状況です。どうなんですかねぇ…？

52 名前： 名無しさん 投稿日：2009/03/16(月) 22:16

>>51 りょー様
PCで見ると
「磴・溝，・鵑反巴任気譟�GM 3クール目ですが」
のように文字化けしてます。
絵文字をお使いでしょうか？
もう一点
メール欄にメアドを書き込みされていますが
健康食品などの宣伝スパムメールが
ごっちゃり送られてくる可能性があります。
削除依頼されては？

53 名前： りょう 投稿日：2009/03/20(金) 07:19

「51 はじめまして」
名無しさんのご指摘で、アド削除して下さい。

54 名前： りょう 投稿日：2009/03/20(金) 19:51

名無しさんへ
ありがとうございます。

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[6:41] ガン・肉腫治療について

■▲▼

1 名前： Kiara 投稿日：2003/02/15(土) 11:08

はじめまして。私は1992年から後腹膜原発の平滑筋肉腫と戦っています。
局所再発数回、肺転移、下肢転移、そして現在は肺に一つ、腎臓に一つ
転移を持っています。長年、不治と言われる病と闘ってみて私が得た
情報の中で、特に貴重と思える情報があるので、是非みなさんに知って
いただきたいと思い投稿します。
1.癌全般、特に肉腫の分野においては日本での情報はかなり偏って
　います。これは、医療に携わる専門家でも、海外の情報に詳しく
　ない人が多く（日本の医者は外国語の理解力が乏しい場合が多い）
　欧米の情報が伝わってこない。しかし、医学の知識の無い一般人
　が外国の医療関係のサイトを見てもなかなか理解しづらい。これを
　解決するには、語学力のある人の協力を得て、個人的にヤフーUSA、
　Acor等の「病気別の患者グループ」に登録・参加することです。
　同じ病気と闘う全世界の人達から生きた、最新の情報が分かりやすい
　言葉で得られます。出来る人は是非やってください。もしかすると
　今の主治医よりも新薬・治験などの新しい情報を持っています。

2.現在日本の病理では、取り出した腫瘍をホルマリンづけにします。
　しかし、これによって、せっかくの自分の標本が死んでしまい、

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

33 名前：まあ投稿日：2007/10/02(火) 22:40

名無しさんと全く同じ状況で、先日、母が子宮体がんの手術をし子宮の全摘出をしました。その後、検査の結果、リンパに転移が見られ更に癌肉腫と告げられました。よくわかりませんが、転移をしていく可能性が高いのでしょうか。肉腫と同時に治療はできるのでしょうか。

34 名前： AKI 投稿日：2008/10/06(月) 17:55

はじめまして！私の最愛なる妹が乳ガンの化生癌と診断されました。
検査の結果今の所転移はありませんでした。稀れな病気と言われ、症例があまりないとの事です。
水曜日よりＦＥＣ療法です。抗ガン剤は、効くのでしょうか？
いったいどのような病気で、再発率はどれくらいで、生存率はどれくらいあるのでしょうか？
どなたか教えて頂けないでしょうか？

35 名前： チャコ 投稿日：2008/11/15(土) 08:29

始めて投稿します。
うちの母はかなり珍しい肺に出来た癌肉腫と診断され、今抗がん剤治療をしています。
ですが、副作用で胃痛が強く、微妙な吐き気などもあり、食欲もあまりないのです。医者からは吐き気止めの薬をもらって始めての点滴治療の時、今以上に胃痛がひどかったので飲んでいません。
脱毛も多少あり、ゲップもあります。
どうしたら、少しでも胃痛などの副作用が和らぐのでしょうか。

36 名前： 名無しさん 投稿日：2008/12/01(月) 21:32

チャコ様
化学療法科での治療を受けているのでしょうか？？
化学療法科や緩和ケア科のある病院ですと
相談すれば疼痛や不快な症状を緩和してくれます。
緩和ケア科は末期の患者さんが行くだけではなく、
苦痛を取るための治療をしています。
もしかかっている病院にあるようでしたら一度相談に
行ってみると良いかもしれません。
かなり親身になって色々なアドバイスをしてくれましたよ。

37 名前： 名無しさん 投稿日：2009/02/23(月) 22:31

チャコ様
私もがん肉腫です。
がん自体も原発不明の婦人科がんで、症例がないと言われました。
腫瘍が大きすぎたので、まず、抗がん剤で小さくして、
リスクを下げてからの手術でした。
子宮、卵巣、問題なかったのですが、腫瘍がある場所が悪く、
直腸も大半を切除しました。
一通り治療が終わったのですが、わずか１ヶ月で再発が判明！
現在、また治療の日々です。
抗がん剤は何が効くか分からないので、使ってみるしかなく、
副作用もいろいろですね。
吐き気、嘔吐は炭酸飲料を飲むと、少しですが誤魔化せました。
病院食は想像しただけで気持ち悪くなるので、お願いして食止めしてました。
胸焼け、胃痛、ゲップのオンパレード。
吐き気止めの薬は、気持ち悪くなる前に、
予防的に飲まないと効きにくいそうです・・・By薬剤師さんより。

38 名前： 名無しさん 投稿日：2009/03/04(水) 15:11

チャコ様
私も腹腔内の平滑筋肉腫を患い、化学療法、手術をしました。副作用は辛いですよね。
副作用がひどくなる前に訴えて、何か対処してもらうといいと思います。
痛いのや辛いのは我慢する必要はないということを私は治療中に学びました。
何でも先生や看護師さんに相談するといいと思います。手を代え品を代え、対応してくれると思います。

39 名前： 名無しさん 投稿日：2009/03/11(水) 00:28

お腹の中の癌肉腫がどんどん育ってしまってます。
3月3日のＣＴ検査の結果、1月のほぼ倍でした。
再発がわかっってから抗がん剤も新たに治療開始したのですが、
なかなかうまくいきません。
だんだん治療の選択肢が無くなってきて、少し焦ってるかしら？

癌肉腫だから治りにくいのでしょうか？

40 名前： 名無しさん 投稿日：2009/03/11(水) 11:28

私も癌肉腫患者です。肉腫の育って行く感じわかります。怖いですよね。妊娠したみたいになりますよね。手術は不可能なんでしょうか。
テレビではがんの特集しかやらないのでもうちょっと肉腫の治療法などを特集してほしいものです。
焦る気持ちわかります。でもきっと肉腫に効くお薬もどんどん開発されると信じています。

41 名前： ヨウコママ 投稿日：2009/03/12(木) 22:07

私の父は７年ほど前に前立腺に肉腫ができ、手術でとり除きその後５年ほど何も転移もなく
元気に過ごしていましたが、それから肺にいくつかの小さな肉腫が見つかり抗がん剤治療
と手術を行いましたが、まだいくつか残っています。その後１年が経ち、次は腎臓の筋肉の辺りに
肉腫が出来たようです・・・今、抗がん剤治療中ですが、ＣＴ検査の結果は何も変化はな
かったようです・・・何かよい方法はあるのでしょうか？父はまだ６２歳で元気です。
心配で不安で。何かアドバイスがあればよろしくお願いいたします。

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[7:116] 大腸→肝臓→肺への転移

■▲▼

1 名前： mamatty 投稿日：2002/05/13(月) 00:22

私は５３歳の癌患者です。２０００年の３月大腸のＳ状結腸癌と転移性肝臓癌が
みつかり、手術不可能とのことで余命も告知されました。地方に住んでいまし
たので東京の大学病院に転院し大腸がんを先に手術し6か月後肝臓癌の手術をし
ました。その後、肝臓癌の再発でラジオ波の手術、転移性肺癌で，胸腔鏡下手術
など今年まで3年間で7回の手術をしましたが、今は、ショツピングにも出かて
通常の生活をしています。大腸癌を手術してから地方の自宅には時々帰っていま
すが、病院の近くにマンションを借りて生活しています。　　　　　　　　　　　
こんなに元気になるとは思ってもいなかったので、もし、私と同じような病状の　
方がいらしたら、どうか希望を持って病気に前向きに治療してほしいと思います。
私の病気の経験で参考になることがあれば何時でもメールをください。

108 名前：稔投稿日：2008/05/11(日) 01:06

はじめまして。一昨年の１1月に直腸癌の宣告を父が受けました。その時、前立腺と肝臓にも転移と言われ、肝臓に３つ以上癌があれば、90%位の確率で再発があると言われた上で現在、肺と大動脈に転移がみられる様です。今現在、延命治療を受けているのですが、この様な場合は、やはり短命なのでしょうか？

109 名前： 名無しさん 投稿日：2008/05/11(日) 09:59

>>108
何かお父様とのご計画事がおありでしたら
年単位ではなく月単位で考えられるのが良いでしょう。

110 名前： Ⅳ期で元気 投稿日：2008/05/25(日) 07:41

結腸がん肝転移で先月手術を受けた本人です。お陰さまで毎日元気に暮らしております。
肝転移は小さいものが２ヶ所、２群リンパ節、さらに腹膜１ヶ所というデータ的には最悪な状態でしたが
目に見えるものは全部取りきっていただきすっきりしました。血行転移、リンパ節転移、腹膜転移と揃ってしまったので
｢三冠王」と呼んでいます（笑）。気の弱い人だったら自殺しているかもしれません。でも今元気に暮らしているんだから
ＯＫです。大体「転移」という言葉が良くない。かなんか絶望的な響き（笑）。だから私は「移転」と呼んでいます。
「業務拡張につき移転しました」といえばいい感じですよね！癌に負けたら駄目だけど、敵対心をもって戦わず、
かといってくじけず、共存していくのがベストと思っています。癌も元々自分の身体の一部なのですから。
ご家族の皆さんの心労は察して余りありますが希望を持って患者さんに接してあげてくださいね。よろしくお願いします。

111 名前： ふぁいと！ 投稿日：2008/06/09(月) 00:06

みなさん、ご家族やご自身の病気と闘って、本当に毎日がつらく大変な日々だと思います。
私の母も大腸癌から肝転移し、現在FOLFOXをするようにと主治医に強く言われていますが
母の父も母(つまり私の祖父母)も、癌でなくなっており、
亡くなるまでの闘病の壮絶さが、母に化学療法を拒ませています。
抗がん剤を嫌がる理由も耳を貸さない、
頭ごなしにしか話をしない医者に、この先どうすればいいのかわからなくなり、
勇気を振り絞ってセカンドオピニオンも試みましたが、
行った先の病院では、診察室に入った瞬間から退出するまで、人の顔を一度も見ず、
こちらが話している間もパソコンを操作して主治医に返事を書いているような医者が
『医者を怒らせんように上手に話しなさいよ。主治医の言うことを聞いてればいいでしょ』と
あんまりな態度で、本当にこの世に頼れる医者はないのだと真っ暗になって帰ってきました。
それでも、何の治療も受けずにこのままがんが進行するのを待つわけにもいかず、
あす、FOLFOXのためのポートを埋め込むために病院へ行きます。
この時間になってもまだFOLFOXをうけいれるかどうか、親子で悩んでいるのですが。

家族ががんになって思う一番のことは、
少なくともこの国では

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

112 名前：家族投稿日：2008/06/10(火) 09:02

111さんへ
うちも大腸から転移肝臓癌で手術はできません。ずっと抗癌剤を行なってきてます。でも抗癌剤も薬剤耐性から行き詰ってくると思います。
病院の医師も色んな人がいますよね。最初の病院の先生は、ただ単に血液検査の結果を見て「今日も抗癌剤しましょ」くらいでした。患者に対して他には何も声を掛けない・・・。だから、ここの病院は卒業しました。連携室に頼んで紹介状を出してもらい、現在は別の病院で治療を受けています。
病院の先生もたくさんの患者がいて忙しいでしょうから大変なんでしょうね。医師も人間ですから、患者皆さんに対して気を遣いながらだと相当疲れるから大変な仕事だと思います。
でも、患者にとっては一言でもいいんですよね。癌という病気だから、極端に治癒することはないことは患者も分かっているんです。けれど、一言、人間として声を発してくれたら、患者はそれで随分と癒されますよね・・・。
そのことを分かっている医師はたくさんいますよ。111さんの主治医はたまたま単に仕事こなすだけの人だったんでしょうね・・・。
私達も抗癌剤についても将来的に不安はありますが頑張っています。
お互い頑張りましょう・・・。　

113 名前： うさぎ 投稿日：2008/06/18(水) 01:01

＞111　ふぁいとさん

私の母もFOLFOXを体験しました。母も大腸がんの肝転移です。
肝転移がある場合に手術をするかどうかは、病院によって判断の分かれるところです。
母のかかっていた病院では「（肝転移）が２カ所までなら手術可。３カ所以上なら不可」という方針でした。
しかし母の場合、大腸がんによって腸閉塞を起こしていたので、応急処置として大腸がんの摘出＆バイパス手術をしました。
あくまで応急処置なので、肝臓はノータッチでした。

手術によって原発の大腸がんは取ったものの、肝転移が残っているので、手術後は化学療法で対応することに。
化学療法は母も私も恐かったですが「抗癌剤で転移癌を叩いて、もし小さくなったら手術に持ち込める可能性もある」と言われ、治療を決めました。
ちなみに、手術をした病院と、化学療法をした病院は違います。
抗癌剤治療は外科手術と同じくらい高い技術と専門知識を要する分野なので、
外科手術のアフターケア的なノリで、マニュアル首っ引きで治療される事に抵抗があったためです。
手術をした病院の先生に「抗癌剤治療の使い手で有名な○○先生を紹介して」と頼んで引き継いでもらました。

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

114 名前：とも投稿日：2008/10/06(月) 15:38

うちの父が去年大腸がんで手術しました。
先日肝臓に転移が見つかり、手術するそうです。
手術できるということは大丈夫なのでしょうか？
でも9日までははっきりわからず、9日に病院ではっきりするようです。
ひょっとすると手術不可かも・・・
手術不可だったらもう先は長くないということなのでしょうか・・・

115 名前：レオ投稿日：2009/02/12(木) 09:58

患者本人です。大腸がんから肝臓、肺へと転移し今年1年かな・・と覚悟しています。
手術2回、抗がん剤治療をしながら仕事もフルに続けていますがさすがに体力的にキツクなってきました（涙）
告知をされた時点で、延命より充実した日々を選択しましたが周り（友人）の
「生きてて欲しい」「あきらめないで」という気持ちに応えての治療でした。
治療の苦しさ、精神的なストレスは本人じゃないと分かりません。
「まだ死にたくない」そう思っての治療は頑張れますが、
「もう楽になりたい」そう思っても家族の為だけに治療を受けてる方もいるでしょう・・
一人身ゆえ身辺整理を始めたら「そんなことするんじゃない！」と怒られます。
私が今一番回りの友人達に望むのは　現実を受け止めて、
時間のある時にただ側にいて欲しいってことです。
いろんな事に疲れ果てて最期を迎えるより　安らかに最期を迎えたいです。

116 名前：たか投稿日：2009/02/16(月) 18:53

200７年４月に大腸がんを手術。今日肺転移を宣告されました。レオさんの気持ちと今同じです。昨年友人を大腸がんで亡くしたのであちらの方がにぎやかかしらなんて

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[8:41] 胃ガンの治療方法について

■▲▼

1 名前：うず投稿日：2004/11/09(火) 15:12

父が、胃ガンと診断されました。中期だそうです。紹介状を
書いてもらい現在神奈川県の東海大病院で精密検査をうけているのですが
そこの方針としては、「放射線治療」は行わず摘出手術のみと
言われたそうです。知識がない私は、「放射線治療」をしない
ガン治療がなんだか不安です。他の病院の治療法など調べず
このまま東海大学病院にお任せするのがいいのでしょうか。
どうぞ、教えてください。

33 名前： ななし 投稿日：2008/01/27(日) 10:55

私弟は、悪生胃癌ステージ3と、ゆわれどのくらい悪いのか、分からず手こずっています、分かる方教えてください。

34 名前： 名無しさん 投稿日：2008/01/27(日) 16:36

一番簡単で大事なことは「主治医から説明を受ける」ことです。
その際は、事前に質問事項をメモしておいて、それを見せると聞き忘れがなくなります。
また、説明内容を理解するためには、事前に基本知識を読まれておくと良いでしょう。
例えば、国立がんセンターＨＰの胃がんの解説が良いでしょう。
（難しくて分からない部分もあるかもしれませんが、とりあえず読むだけ読んで、
分かるだけ分かっておくことです。）
なお、アドレスは
http://ganjoho.ncc.go.jp/public/cancer/stomach/index.html

35 名前： 相良節子 投稿日：2008/12/09(火) 19:20

胃癌ステージ3だと、命はどのくらい持つのでしょうか、心配夜も眠れません、教えてくらさい。

36 名前： 名無しさん 投稿日：2008/12/09(火) 19:55

再発さえしなければ、癌ではない普通の人と同じように長生きできますから、
まずは、手術でしっかりと癌を取り除いた上で、術後体調が落ち着いてから、
抗がん剤を１年間ほど飲んで再発防止に努めてください。
抗がん剤の副作用を心配する人がいますが、胃癌の再発防止に使われる
ＴＳ－１という抗がん剤は（個人差がありますが）副作用は比較的軽いです
から、飲む前から心配することはありません。

また、恐らく手術はこれからだと思います。
最終的なステージは、手術が終わり、摘出した胃やリンパなどを詳細に検査
してようやく決まります。これは術前の見立てと変わることがよくあります
から、現時点でのステージは参考程度に考えてください。

37 名前： 相良節子 投稿日：2008/12/28(日) 07:52

1年前、胃癌で3分2切除、結果ﾘﾝﾊﾟ6このうち一つは進行癌とゆわれ、1年間TS1をのみおわり、CT検査も異常なしでした。今後2ねん3年目がふ安ですが、このまま再発のおそれがある可能性は大なのか小なのか知りたいと思います。ので宜しくお願いします。

38 名前： 相良節子 投稿日：2008/12/28(日) 07:59

追伸血液検査も異常なしでした。

39 名前： bakky1950 投稿日：2009/01/11(日) 19:44

胃癌ステージ3のbakky1950です、先日は、有り難う御座いました。再発するおそれは有るのですか宜しくお願いします。

40 名前： 名無しさん 投稿日：2009/01/11(日) 23:09

>>39さん
進行胃がんですから、
術後化学療法後でも勿論低く無い可能性で再発のおそれはありますよ。

主治医ときちんとお話しをしていますか？

こちらにメールアドレスを書き込んでいらっしゃいますが、
メールで色々言ってくる人は詐欺師と思って間違えありません。
自分の命のことはもっと主治医としっかり話し合わなければ・・・。

41 名前： 名無しさん 投稿日：2009/01/12(月) 05:41

>39

http://www.gsic.jp/cancer/cc_02/acd01/
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/nmk/cr/report/200704/502853.html

あなたは世界最高水準の治療を受けているわけですから
無闇に不安がるばかりでは仕方ありませんよ。
主治医とコミュニケーションを取り現状を把握しましょう。
あなたの不安の解消の質問への一番正確な答えを知っているのは主治医です。

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[9:5] 余命半年で全脳照射は必要？

■▲▼

1 名前： うずら 投稿日：2008/12/15(月) 22:53

私の父は、肺腺癌から脳転移しました。
今回の検査で脳に複数転移していること、脊髄に転移している
可能性があることから余命数ヶ月と言われました。
症状を軽くする為に一刻も早く全脳照射するように脳外科の医師
は言うのですが、主治医は全身に癌がまわっているから無駄だと
言います。　二人とも、余命は受けても受けなくても変わらない
と言っています。　

今現在、何の症状も出ておらず普通に生活しています。
全脳照射を受けないと、何が違うのでしょうか？
受けた場合、痴呆や運動機能障害が出たりすると言われました。
そこまでして受ける必要があるのか、受けたのと受けないのとは
どう違うのか？　受けないと苦しむのか、等々疑問だらけです。　
どなたかアドバイス、お願いします。

2 名前： いのげ 投稿日：2008/12/22(月) 08:30

余命が変わらないのはおっしゃるとおりです
症状が変わります　腫瘍に麻痺・認知症・嘔気嘔吐など
神経症状や頭蓋内圧亢進症状が出るとけっこうつらい
全脳照射６０Gyもすると一年程で照射による認知症等の症状が
出てくるのでむしろ　余命が一年以下見込みだからこそ
お薦めする次第です
腫瘍転移による症状は常にありうるけど
照射による症状は半年から一年くらいかけてゆっくり出る
時間差があるわけです
放射性皮膚炎等は直後からありえます

http://square.umin.ac.jp/sawamura/braintumors/radiation.html

3 名前： 名無しさん 投稿日：2008/12/22(月) 19:43

>>2
部外者ですが・・・
いのげ先生　目からウロコです。
そういう考え方もあるんだ！って
初めて思いました。
時間差の部分を大切にってことなんですよね。

4 名前： いのげ 投稿日：2008/12/24(水) 18:33

最近は脳転移症例の余命に
延長傾向がみられるのでそういう意味では微妙なとこもある
脳転移巣が致死的になることは少ないので
余命については原発巣の状態で判断する事になることが多く
脳外科だけではわかりかねる部分であります

5 名前： うずら 投稿日：2008/12/30(火) 15:41

皆様ありがとうございました。
あの後、三人の医師（放射線二人、脳外科）にセカンドオピニオン
を聞きました。
最後に行った脳外科で、大脳が正常なのに全脳照射などとんでもない
まったく必要ないと言われ、全脳照射しないことにしました。
医師によって言うことが違うので、迷うところですが・・・。

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[10:2] 悪性リンバ腫で言われましたが...

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1 名前： qq 投稿日：2008/06/10(火) 11:59

妻が２週間前に、喉に腫が感じることで診察を受けた。１週間前に、先生は病理検査の結果、癌であることを教えた。悪性リンバ腫の可能性が高いとのことです。しかし、先生が説明のとき、その腫を私に見せようとしたら、１週間前にまだ大きな腫がなくなったことを発見した。現在は国立大学病院でさらに病理検査を行い、結果を待っているところです。心配でたまらないので、どなたが経験のある方、このような状況で癌の可能性があるかどうかを教えていただけませんか？

2 名前： ｶﾞﾝｼﾞｰ 投稿日：2008/12/02(火) 18:54

悪性リンパ腫は十何種類もあると聞きました。私に場合は濾胞性非ﾋｼﾞｷﾝＢ細胞
リンパ腫です。最近認可されたﾘﾂｷｻﾝという抗がん剤で２年前に完解しましたが、今年１２月に再発しました。
１２年前からＡＨＣＣといｳｻﾌﾟﾘﾒﾝﾄをふくようしています。

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