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aaaaa(1)

[1:15] 胃ガンの彼にしてあげられること

■▲▼

1 名前： ぱんぷきん 投稿日：2006/11/29(水) 17:05

みなさま、こんにちわ。
今日は相談させていただきたく投稿します。
このような内容を相談していいものか迷いましたが、
行き場がなく、申し訳ありません。

何度かデートしていた彼が胃ガンと診断されました。
詳しいことは教えてくれませんでしたが、余命1年だそうです。
彼はまだ20代です。
彼からは、もう会えないと言われました。
これ以上人を自分の人生に入れることができないからだそうです。

私は彼の力になりたい、傍にいたいと言いました。
でも、日がたつにつれ、それは私の傲慢でしかないんじゃないかと
思うようになってきました。
私は彼女でもなかったですし、まして家族でもありません。

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

7 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/12/02(土) 08:04

> 私が必要な時何かの助けになるかもしれないから、その時は言ってください、
> というようなメールを送ってみようと思います。

これだけでいいんじゃないですか？これ以上は親切の押し付けのように思えます。
きついかも知れませんが、正直な感想です。

8 名前： ぱんぷきん 投稿日：2006/12/04(月) 16:17

つーとん様、名無し様、レスありがとうございます。

つーとん様、余命1年でも、普通に食べたりできるのですね。
教えていただいてありがとうございました。
私といて何も起きなかったのが、奇跡かもしれませんね。

名無し様、確かに、親切の押し付けにすぎなかったのかもしれません。
彼が望んでいない限り、彼には私の気持ちはおせっかいにすぎないのでしょう。

昨日、上記のメールを送っておきました。
彼は連絡をしてくることはないとは思いますが、
彼のこと忘れずに、彼が少しでも元気でいてくれることを願いながら、
私は私の人生を精一杯生きていこうと思います。

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

9 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/12/05(火) 00:09

愛してるなら近寄って！そうでないならたまに彼の事思い出して楽しい出来事をメールしてあげて！

10 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/12/05(火) 06:44

彼が不治の病という状況に酔ってるだけなら、彼をそっとしておいて上げてください。

11 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/12/05(火) 20:17

自分の病状が悪化して、次第に衰弱してゆく様を最愛の人だけには見せたくない。
そう考える男性は少なくありません。

ましてや、あなたは出会ったばかりで家族も家も知らないお方なのですよ。
あなたに対して、心配や負担を掛けることが、彼にとって最大の負担だと思います。

12 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/02/10(土) 16:50

いったい何人が私の為に涙を流したんだろう？
心配しないでと言ったところで、心配しない訳がなく。

「して欲しい事があったら何でも言って！」
そう言われたところで、特にして欲しい事もなく。
思いつかない。

会って話せば当然、病気の話しになり
「大丈夫？」と聞かれ。
「大丈夫じゃないんだよ」と、言ったらきっと反応に困るだろうと
「うん。大丈夫」
と答える。
病気の現状は厳しく、人に言ったところで
すっきりするどころか益々厳しさが増すだけ。
平静を装おっても小心者の私は益々不安になっていく。

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13 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/02/17(土) 23:02

>>1
「これで別れても、酷くないですよね？大丈夫ですよね？」

あなたは酷くありませんよ。

14 名前： ＃８４ 投稿日：2008/01/16(水) 18:58

はじめまして、パンプキンさん。私は２４歳の男ですが、私もぱんぷきんさんの様に、出会って間もない同い年の彼女が、胃がんの状態です。私は、それまでの２４年間彼女が出来た事がなく、自分には人生初の彼女でした。ただ私の場合、初めて知り合った時にはもうすでに彼女は胃がんになっていたという事です。しかも二回目らしく、今の体力のままでは手術が出来ないみたいで、今は薬でなんとか抑えている状態です。

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

15 名前： <削除> 投稿日：2008/05/15(木) 15:59

<削除>
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aaaaa(2)

[2:476] 末期癌と介護について

■▲▼

1 名前：かず投稿日：2001/10/04(木) 00:17

はじめまして。末期癌宣告を受けた母（68歳）の介護について、
どなたかご助言いただければ幸いです。
（生活保護を受給中です。）

手術でも救えない・・・という事から、放射線療法を続けてきましたが、
“杖をつけば5分程度はゆっくり歩行できる”ところまで回復した為、
一時退院をすることになりました。

現在、要介護2の認定を受けていますが、これまで通り（2時間×週3回）の
訪問看護では、3度の食事や入浴などが行えず、自立できぬままの退院に
不安を抱いています。

｢一人暮らし｣という事情もある為、家族のフォローとあわせ、ヘルパーさんの
訪問頻度を増やしたいところですが、末期癌の場合、介護保険ではなく、
医療保険の適用で対応という情報を耳にしました。

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

468 名前：千春投稿日：2008/02/19(火) 02:50

お母さま、お辛いです。
そしてそんな辛い気持ちのお母さまを見ている463さん、本当に本当にお辛いですね。

余命告知は非常に難しいです。
時としてそれは“余命宣告”と間違われます。
がんセンターの医師の言葉は、
統計から見た「同じ部位の癌の全ての年齢層の生存率の中央値」
であり、お母さまの本当の余命がどれだけあるのかは先生のおっしゃる通り、
「確かなことは言えない」＝決して誰にも分からない
事をお母さまに間違えずに分かっていただければいいのですが。
掲示板の本館『余命告知について』スレッド200に書き込まさせて頂いた拙文の通り、
患者の思い込みによる命のカウントダウンにだけはさせたくありません。

気力を失い心が折れた状況を回復させるためには、
家族の根気強い介助も勿論重要とは思います。

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

469 名前：千春投稿日：2008/02/19(火) 06:01

463さん
それと実は>>463の書き込みからずっと気になっていたのですが、
『末期がんの…』に書き込まれていらっしゃるので質問を避けておりましたが、
・お母さまはどちらの部位で何処に転移をしているのでしょうか？
・抗がん剤治療が出来ないわけは、
１)効果のあると予想される（又は保険診療可能な）抗がん剤治療には耐性が出　来てしまった。＝効果の可能性のある抗がん剤治療はなくなってしまった。
２)骨髄抑制などの副作用で治療が困難な状態。
３)文面の通り食欲不振のため体力低下で抗がん剤が受けられない。
４)がんの進行に伴う全身状態悪化のための体力低下で
　これ以上の積極的治療を断念せざるを得ない。
のどちらなのでしょうか？

１)や４)でしたらこのスレッドで皆さんからのアドバイスをいただいたり、
おなじ苦しみを持つ家族の方と悩みを交換しながら介護について
情報を得るのが一番大切になりますが、

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

470 名前： 463 投稿日：2008/02/19(火) 15:36

千春様

またまた暖かいお言葉ありがとうございます。
癌は胆のう癌です。既に肝臓・すい臓にも転移が始まっています。。。
本人の希望で私たち子どもたちに自分が癌であるという事を半年程ずっと黙っておりました。実は昨年の８月に癌が発覚し、その時はもう手術不可能だったそうです。両親は私たち子どもたちに「疲労ですい臓が疲れてしまっているので身体がだるくて、調子が悪いんだ」とずっと言っていました。
実際、母はちょっと虚弱体質のような感じ（人ごみが苦手・突然のめまいなど）の人なので最初は鵜呑みにしていました。年末あたりから、「具合が悪い」と言って寝込むことが多くなりただの体調不良ではないとは思っていたのですが、まさか癌だったとは。。。
年末から食欲が落ちてしまったのでこのままではいけないと１月の下旬から10日程入院しました。その10日間の入院は「体力回復」の為の入院だったようです。しかし２日めあたりから急に食欲が落ちてしまい殆ど食べられなくなってしまいました。「病院にいても、薬飲んで寝ているだけだから家に帰ってきちゃった」といって２月の頭に自宅へ戻ってきました。

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

471 名前：千春投稿日：2008/02/19(火) 18:10

拝見しました。お母さま胆嚢がんなのですね。
私の幼なじみの弟もそうだったのです。
私から絶対的に言えるのは463さん！胆嚢がんを早期に発見するなど、
よほどの偶然が重ならない限り本当に誰にでも（きっと専門の先生にも）無理です。
ですからどんなことがあってもご自分を責めてはなりません。本当に無理なのですから。

友人の弟の場合はとにかく足が早いがんで、
軽い腹痛から紹介されて行った病院で何も質問する間もなく、
「胆嚢がん肝転移で余命１ヶ月」
と言われてしまいました。
その後5-FUとシスプラチンを使って肝動注治療をするも、
画像上は綺麗だった肺にわずか２週間で無数の転移が見つかり、
その頃はまだ適応外だったジェムザールは本人の懇願に対してもしてもらえず、
（あの後ジェムザール、TS-1と保険適応になりました。）
強制退院を余儀なくされました。

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

472 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/02/25(月) 11:51

463さん

私の母は胆管がんです。
胆嚢と胆管では違うかもしれませんが、母も一時期ものが食べられず、本人も家族もとてもつらいときがありました。
食べられない時期に「ちょっとでも食べて」と言ったり、
少しだけ食べられたことを過剰に喜んだりしたことがあったので、本人には精神的な傷がついてしまいました。
機嫌よく食べてもらうことがとても難しくて、母がいないところで涙ぐんだりしていましたが、今では食べられるようになってきました。
少しでもご参考になればと思うので、長文ですが書きますね。

食べられなかった頃、何なら食べられるのかと試行錯誤しましたが、総じて匂いのあるものは無理だったみたいです。
おかゆはダメ。味噌汁ダメ。煮物ダメ。
いろいろ試し、カステラ、みかんの汁だけなら食べられるとわかりました。
同じ果物でも、りんごの汁、キーウィの汁はダメでした。
そのうち、やわらかめに炊いた白米が、味付け海苔＋醤油で、一口、二口、食べられるようになりました。

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

473 名前：シン投稿日：2008/03/31(月) 01:28

父と二人暮しの41歳のサラリーマン♂です。
現在父が末期胃がんで闘病中です。
抗がん剤による治療はしていますがすでにがんが全身に転移しており
現在は腹膜に溜まった水をチューブで抜いたり
モルヒネで痛みを抑えたりしています。
こんな状態なので抗がん剤による治療はそろそろ限界のようです。
そこで緩和医療の病院へ入ろうと思うのですが病室に空きがなく
かなり順番待ちをしなければならないとのこと
そこで有料老人ホームのような所に入って介護をしてもらってはどうかと
考えたのですが末期がんの患者さんを受け入れて
きちんとした緩和ケアをしてもらえる老人ホームはあるのでしょうか？
それともやはり順番待ちをしてもホスピスに行ったほうがいいのでしょうか？
アドバイスお願いします。

474 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/04/01(火) 18:05

>>473
お住まいはどちらでしょうか？
それがわかれば皆さんもアドバイスがしやすいと思いますよ。
ちなみに私個人は自宅療養がお勧めしたいかな。。。
勿論シンさんが家にいない時は誰かにケアをお願いしなければ
ならないですが。。。お父様も余生は自分の家族と
出来るだけ長くすごしたいと思っているのではないでしょうか。

475 名前：シン投稿日：2008/04/02(水) 00:46

レスありがとうございます。自分は名古屋に住んでいます。
自宅療養がいいということですが残念ながら我が家は
３階建てで２階に玄関があり寝室は３階で
かなりきつい階段を上り下りしなければならず
介護の必要な人には優しくない設計になっているので
父も自宅療養は考えていないようです。
今の病院は自宅から１０分ぐらいのところにあり
私は毎日仕事が終わってから顔を出しに行っている状態です。
今の病院にずっと置いてもらえればいちばんいいのですが・・

476 名前： <削除> 投稿日：2008/05/15(木) 15:53

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aaaaa(3)

[3:13] 癌患者の精神メンタルについて教えてください。

■▲▼

1 名前：はや投稿日：2004/09/21(火) 18:20

はじめまして。私の伯母は、昨年乳癌が見つかり治療をしたのですが、肺への転移も見つかり、その後間もなく全身へと転移しました。今は、担当の医師よりもって余命4ヶ月と告知をその家族共々受けホスピスへの入院を勧められ空きを待つ状態にあります。今は、自宅にて静養中なのですが、死という現実を受け入れて生活しているように見えます。しかし、「自分は死ぬのだ。」という覚悟が彼女自身をものすごく追い詰めているようで、完全に自分の殻に閉じこもってしまっています。そして、彼女の夫や息子達に｢私は死ぬからどうでもよい。｣という言葉を四六時中吐き捨てているようなのです。
そのように言う自分の妻、自分の母に家族はどう対処したらよいのかが分からなくなっているようでした。今後彼女がホスピスに入るまでの間、この家族がどのように彼女に接したらよいのか、彼女の気持ちを今より少しでも楽にしてやるにはどうしたらよいのかなんでも結構です。助言をお願いいたします。

5 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/01/06(金) 16:10

命にかかわる疾患を抱えている病人さんの場合、あるいは命にかかわる病人さんを抱えている患者さん家族にかかわっている場合、グリーフ・ルームを病院が設けて、病院が患者さんにどこまでグリーフ・ワークを承認しているか、医師が患者さんのグリーフ・ワークをどこまでみとめているかも、
一つのメンタル・ケアのレベルの基準になると思います。

6 名前：みぃ投稿日：2007/05/16(水) 21:01

いつだったか、テレビで
乳癌のメンタルケアの事が放送されてました。日本よりアメリカや海外での方が進んでるようで・・・自分の国でもそういう精神的なところをケアしてくれるクリニックがあると安心なのにと思いました。

7 名前：ちい投稿日：2008/03/14(金) 20:20

私の家族が末期のガンなのですが、脳転移があるわけでもないのに極端な視力低下と聴力低下が起こっています。医師はうつではそういうこともあるというのですがあまり聞いたことがありません。明らかに少し前とは別人のようになり心配です。
このようなことはあるのか教えてください。

8 名前：姉投稿日：2008/04/07(月) 17:22

末期がん患者のご家族の方、患者との接し方アドバイス下さい。
私の弟(38歳）は、昨年の５月末に肺がんIIIb(大細胞癌G-CSF)と
告知されました。その後、抗がん剤の治療２クールしましたが、
副作用が強く末梢神経の痛み、吐き気、肝臓の
数値までが悪くなり、結局ストップしました。
その抗がん剤治療から、痛みへの苦痛が絶えれないようで、
私に暴言をずうーっと吐く状態が続きました。
私達姉弟は、両親に先立たれて、二人とも独身なので身内は
二人きりです。
ですが、弟の暴言はひどく対ちゅの悪いときは凄く私に
当り散らしました。
放射線治療後、一旦、様態がよくなり、退院する事ができました。
自宅療養をしていたのですが、私は昼間仕事がある為、
家を留守にしていました。
体は、動いて一応歩ける状態だったので、買い物等も本人にして

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

9 名前：千春投稿日：2008/04/07(月) 19:18

>>8さん
昨夜、練習板にレスを付けてしまい申し訳ありません。
あちらに書いたように弟さんと二人当人だけでの解決はなかなか難しいかも知れません。
主治医に相談したり現在かかっている病院に相談窓口があれば一番良いのですが・・・。
練習板のレスに、もしかしたら参考になるかも知れないサイトを幾つか貼っておきました。
よければ一応御覧になってくださいね。

10 名前： のんの 投稿日：2008/04/24(木) 13:05

看護師をしてます。母を癌で亡くし医療の道に進みました。日々の忙しさに忙殺され、余命いくばくない患者様の精神的ケアができないジレンマでいっぱいです。家族の方にも優しい気遣いが大切とは分かりながら医療現場はそんな大切な時間が持てません。悲しい事実です。

11 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/04/25(金) 15:46

のんの様、そのようなジレンマを抱えてくださっている気持ちだけでも、家族にとってはありがたいです。
少しの心がけでよいのではないでしょうか。よく母が生前申していましたのは、看護婦さんの言葉つかいでした。
母の入院していた病院は、例えば清拭のときは「お体をふかさせていただいてよろしいですか？」と聞いて下さいました。
「お体を拭きましょうか？」と言われるより気持ちがいいと言っていました。母に言われてから、気になって注意していると、その病院では他の看護婦さんも何かしてくださるときは必ず
「●●させていただいてよろしいですか？」でした。
自分や義父が入院した病院は、「▲▲しましょうか？」や「■■してあげましょうか？」でした。
患者さんを同列や下に見た言葉使いと、母の病院の看護婦さんの言葉とはやはり違いがあると思いました。聞くところによると、母の病院は看護婦さんやヘルパーさんの質が高く、教育が行き届いていると有名らしいです。
何かの参考になさってみてください。

12 名前： <削除> 投稿日：2008/05/15(木) 15:45

<削除>
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http://www.au.kddi.com/notice/manner/gaiyo/bbs_arashi.html

13 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/05/17(土) 13:03

ふーん、北陸の人かな。

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aaaaa(4)

[4:19] 口内炎について教えて

■▲▼

1 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2004/06/12(土) 18:18

　抗癌剤の副作用でしょうか、口内炎がひどいです。
　ストレスもあると思います。
　
　情報がありましたら、おしえてください。

11 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/06/05(日) 12:10

口内炎ならやはりケナログ（ステロイド）が良いのでは？
私もよく出来ますが、ケナログが今までで一番効きました。

12 名前：９投稿日：2005/06/05(日) 21:35

>>10．11
ありがとうございます！！
病院いったら薬だけなんすかね？？

13 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/10/01(日) 23:13

心の問題なら、ここへいって笑い飛ばせ！
口内炎とあそぼう
http://www.geocities.jp/kounaien01/

14 名前：美投稿日：2006/11/02(木) 22:22

昨日朝から歯医者に行ってきて昼くらいになんか喉が痛いなァ思っててだけどさっき口の中みてみたら舌の左の奥の方に口内炎らしきものを発見しましたU´Å`Uめちゃ痛くて━‥口内炎の形がなんかいつもと違うｯてゆぅかいつもょり少し大きめだし膨らんでるんですU´Å`U何かわかりますか？

15 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/11/02(木) 22:51

>>14！
まず親御さんにここを見せて自分の子供の書き込みをどう思うか聞きなさい。

16 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/10/08(月) 22:34

下唇

17 名前：典子投稿日：2007/10/08(月) 22:36

下唇にかんだあとがふくれている

18 名前：うさ投稿日：2008/05/05(月) 18:37

うちの父が口内炎に悩まされており毎日薬をつけ手いる毎日です。
数週間すると直るのですが直ったと同時に違う口内炎ができてしまい食事も
ままなりません。病院には行っても原因は不明とのこと。どなたか口内炎の
名医がいる病院を知りませんか？

19 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/05/07(水) 21:54

難治性の口内炎
　難治性の口内炎を発症している患者に対して、口内炎に効果があるといわれる亜鉛をはじめとする微量元素とビタミンが豊富な栄養剤(ブイ・クレスα　1日1本)を投与したところ、劇的な口内炎の改善を認めた。
,薬の知識(2003),54,5,12

＃1
【7.9.1】
口内炎予防、乾燥に対するケア
　国立がんセンター東病院では、熱処理済み白ゴマ油の塗布を積極的におこなっている。患者に100 mLのゴマ油と滅菌綿棒を渡し、頻回に(起床時、毎食後、眠前、夜間覚醒時、その他乾燥したとき)口腔全体に塗布する。無味無臭であるため、患者に不快を与えることはほとんどない。
,がん治療の副作用対策と看護ケア　第2版(2000),,,123

＃3new!
【7.9.1】
口内炎にならないために注意すること
・口腔内が乾燥すると舌苔が付き不潔になるので、十分に水分をとる。
・うがいは、起床時、朝・昼・夕食後、就寝前の最低5回はおこなう。

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aaaaa(5)

[5:620] 末期肝臓がん患者　家族の立場から

■▲▼

1 名前： ばばのしん 投稿日：2006/04/06(木) 08:06

治療のすべのない母を半年間自宅で介護していましたが、先日葬儀を
終えました。
別スレで意見交換していましたが、テーマからずれてきましたので、
こちらに新スレを作りました。
家族の立場からいろいろ意見交換できれば・・と思います。
別スレからの続きになりますので、わかりにくい点あるかもしれません。
肝臓がんの治療は・・・をご参考ください。

何から書いたらいいのかわかりませんが、この一ヶ月、もうだめかもしれない
という思いを何回も繰り返しながらも復活し、でも、少しずつ衰えていきました。
意識レベルがさがり、問いかけには何かを答えようとするのですが、言葉がでて
こなくなったり、混乱したり、水を飲めなくなったり・・。
ただ、最後まで本人は諦めることなく、努力の人でした。
本人のつらさがなくなるのなら病院に・・との思いでしたが、病院での処置と
自宅で過ごすことを天秤にかけながら、迷いながら、結局は最後まで自宅で

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

612 名前：由布投稿日：2008/03/15(土) 19:39

富ママさん、ほんとにほんとにお久しぶり・・・
私はまだ立ち直れず、ほとんど寝ています。最愛の家族を亡くすと云う事が、どれほど辛いか
又、自宅介護で身も心もボロボロになったうえでの最後の打撃でした・・・
春の訪れと共に立ち直れると信じながら、暮らしています。
埃の中、流しは食器の山、それでも金縛りにあったみたいに、身体が動きません。
今日は、何となく懐かしく、あれ以来始めて掲示板開いてみました。

613 名前：紀子投稿日：2008/03/29(土) 15:45

溢れそうなので書き込み失礼します。
私は今現在二十歳で今年から就職です。
先日父が末期ガンを宣告されました。
遠方の勤務地でしたので上京を見合わせ、手術の日程を待っていました。
手術後、無事回復に向かっていたのですが、
先日最発を申告されました。
上京一週間前の話です。
このまま父親のそばに居てあげたいと思っていますが、
父親としてはこのまま上京してほしいと思っているそうです。
自分はどうしてあげれば一番よいのかわかりません・・・・。

614 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/04/01(火) 18:42

>>613

紀子さん、はじめまして。
私には、あなたよりちょっと年下の娘がおります。

お父様は娘さんが独立することを願って、心から上京して欲しいと
思っているはずですよ。

娘に遠く離れて暮らして欲しい父親などおりません。
しかし父親は何よりも娘の成長を楽しみにしています。

今、まさに紀子さんは大人になって家から旅立とうと
しています。それは父親として、最もうれしいことであり、
そして寂しいことでもあります。

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

615 名前： あかね 投稿日：2008/04/03(木) 14:15

　ご無沙汰しております。
あれから２年たち今年はもう３回忌。
母の手前、精いっぱい明るく過ごして来てのですが、
最近になって色んな事を思い出すようになっています。
父に似た人を町で見かけて「もういないんだ」って思ったり・・・
でも私たちが元気でいることが何よりもの供養ですよね。

＞由布さん
久しぶりにお名前を見て思わず書き込みさせていただきました。
大丈夫ですか？
なかなかいい言葉が思い浮かばないのですが、何か書きたくて・・・
こちらは今　桜が満開です。

616 名前：由布投稿日：2008/04/08(火) 23:54

あかねさん、一生懸命闘ってた時の方が、まだましです。
職場で同期だった、遠方に居る友人から、「自分も早くにダンナを亡くしえるので
分からないこともないが、そんなに落ち込み寝込んでいたら、旦那さんが心配して
連れに来るよ」と心配して電話がしょっちゅうかかってきています。私は自分が
こんなに弱い人間とはしりませんでした。。。迎えに来てくれれば
本望と思っています。こちらはチュウリップが１０センチほど芽を出してますよ。
うちもまもなく一周忌です。采配は嫁にまかせます。

617 名前：はこ投稿日：2008/04/09(水) 15:48

あかねさん、お久しぶりです。
私も父を亡くして１年半。大切な人を亡くした心の痛手はいつまでも
消えることはありません。桜を見ても若葉の新緑を見ても、父と散歩
したときのことを思い出してしまいます。
それでも父の残した店と母を支えるという仕事が、強くならなくては！
と私を励ましてくれているのかも知れません。
みなさんここに来られる機会はなくなっても、やはり時々気になって
のぞいてらっしゃるのですね。
それぞれ事情は違うけれど、みんな一日一日を大切に生きていらっしゃる。
そう思って私も頑張ります。

紀子さん、初めまして。
難しい選択ですね。みなさんの意見を聞いて、そしてご自分でよく考えて
出した答えをお父さまも理解してくださると思います。
お父さまとの時間を大切にたくさんの想い出を心に刻んで下さいね！

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

618 名前： カヅコ 投稿日：2008/04/29(火) 23:37

はじめまして。
4月19日に父を肝細胞癌で失いました。
本人は治してもらう気満々で
3月27日に入院したときには
すでに黄疸の数値が18。
治療の手立てはなく
20になったら命が危ないといわれました。
余命１週間といわれましたが
42を超える数値になるまで３週間生き続けました。
治療もなくただ死を待った３週間。
あまりの苦しみ、痛みに「まだ生きているのか」
「なぜ死ねないんだ」「壮大な実験をされてるようだ」と言い
肝性脳症なのか麻薬のせいなのか
たくさんの恐怖や不安からくる妄想や
たくさんのうわ言を言い

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

619 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/05/01(木) 22:57

カヅコさん。初めまして。
お気持ちよくわかりますよ。同じ肝臓癌でも末期はそれぞれですから。
私も、主人を肝臓癌で亡くしまもなく一年がたちますが、
つい昨日の出来事のように、忘れることは出来ません。
苦しかった闘病生活、共倒れも辞さないほど家族全員頑張りました。
うちの場合は家族全員に見守られ、静かに息を引き取りあっけない
ほどの最後でしたが、それまでが自宅看護で最後の半年は、精神力で
痛いとも、苦しいとも、疲れたとも一言も言ってはくれませんでしたが
余命を告げず、家族だけの胸にしまって(本人は気づいて居たのかも知れませんが)
お互いを思いやりながら、それは地獄の沙汰とは思えぬほどでした。
でも過ぎ去って、取り残された今のほうがはるかに辛い哀しい侘びしい日々です
妻の思い、娘の思い、息子の思い、私は父を亡くした時よりも辛い辛い、取り残された
寂しさは言葉にはなりません、子供達に心配かけないように取り繕うのに必死です。
カヅコさんも辛いでしょう。お母様はもっともっと辛い、死にたいほど辛い思いで居られる
と、思います。どうかお母様の力になってあげてください、この悲しみも人生の糧として

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

620 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/05/05(月) 21:20

カヅコさんへ
とても辛い思いをされたのですね。
いつまでもお父様の壮絶な姿が脳裏に焼きついてぬぐいされない
のですね。
治してもらえる信じておられたお父様の気持ちを考えるといても
たってもいられなくなるのでしょう。
同じく父をなくした私には自分のことのように思えます。
悲しみはすぐには癒えません。
時間が必要です。泣くだけ泣くしかないときもあるのです。
でもお父様は病の苦しみからもう解放されたのです。
そう考えて、一日も早くカヅコさんにも心の平和が訪れますよう
お祈りしています。
ひとりで悩まないで、辛い気持ちをここで吐き出して一歩ずつ
進んで下さい。

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aaaaa(6)

[6:76] 嫁、姑、小姑、義姉・・・闘病

■▲▼

1 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2004/08/20(金) 22:47

　癌と闘いたい、闘う・・・
だけど、遠方にいると
　嫁、姑、小姑、義姉、義兄・・・がいる。
家のゴタゴタ・・・

　疲れませんか？話しませんか？

私の悩みは、>>2

68 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/01/21(土) 01:02

ひどいねー！だいたい４９日も終わってないのに、形見わけなど
しては　いけないのに常識の問題だわ！
うちの姉が随分前に亡くなった時、親戚の叔母が人形を姉に似ているからと
持って帰って・・・そしたら毎晩夢に出てきて怒っているからって返しにきたわ！
ご主人も夢にでて怒ってやればいいのにね　ほんとむかつくね。
身体こわさないように、誰か話のわかる人がいないのかな？
いっそ暴れるか！

69 名前： 67 投稿日：2006/01/21(土) 22:14

68さん、多分知らないと思います。
形見分けっていうか、まだ分けてはいないけど、目を付けてるっていうか…ようするに「身内以外に配るなよ」と言われてるんです。
後日見に来る、まで言われて、プライバシーのかけらもありません。
暴れる…それもいいかな…と思いますが、まだ気力がでませんね。早く自分が元気になるのが先ですね。

70 名前： 68 投稿日：2006/01/27(金) 09:40

申し訳なかったです！なんか軽く考えてましたね
本当に一日も早く元気になられますように祈ってます。

71 名前：怒投稿日：2007/04/07(土) 22:13

言われて当然！義理のお姉さんは偉い☆正直法律的には実の娘、息子以外の人は面倒見る義務ないからね…お嫁さんはあくまで旦那さんのお手伝い程度で良いのです◎実の娘なのに見舞いにも今までいってないんですよね？しかも面倒見てくれてる義理姉に感謝もせずに、むしろ義理姉のせいで見舞い行けないみたいに書くなんて最低ですね。いっぺん死ね！！

72 名前： ひとみ 投稿日：2007/04/10(火) 16:03

私と同じ環境なので良くわかります。私は、まだマシですが、イケズで、顔を見るのもｲﾔです。（義理姉）私も、膵臓腫れるし胃潰瘍で病院に通院しています。地球は自分中心で回ってるって感じで嫌で仕方がないです。ひとみ

73 名前： なっつ 投稿日：2007/04/12(木) 01:59

義父が肺がん末期
なのに息子、兄は縁切りといって顔も見にいかない
こんなってあり？

弟のとこへまわってくる。

両親みるのは義務じゃないの？？
法律でどうにかならないかな・・

74 名前： にいにゃん 投稿日：2007/05/18(金) 14:08

今日は久しぶりのオフです。
このところ子供にも随分負担をかけているので、
たまっている仕事を片付け、家事をして、子供のおやつを用意して
一緒に海まで散歩もしよう。久しぶりに一緒に夕食も食べられると
考えていましたが、やはり両親のことが心配で落ち着きません。
それに事務的なこと、私的なことひっきりなしに電話が入ります。
「ふたりきりで大丈夫なの？」「夜どうするの？」「お風呂は？」
「トイレは？」「ベットからの移動は？」
オフなんてとらなければよかったです。自分でした方がずっと楽です。
トイレの介助に、今から３時間かけていっても間に合いませんよ！
あと１時間いてくれれば、もう三十分早くいってくれれば用の足りることのために
私は子供を早退させ、３時間かけてかけつけなくてはならない。
夜ふたりきりでおいておけないから、今はまだ毎日私がついていてやれないから
お願いしているのに・・・。生活の整理がつかなくては、介護にはいってあげられない。
でも、毎日両親の所に通っていては、整理がつかない。だからお願いしているのに・・・。

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

75 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/05/18(金) 19:04

にいにゃんさん、気持ちわかります、本当に！
面と向かって爆発したいだろうにと思う。
でも身内だからかえって出来ない、そんなこと言いたくない。言わないでも
わかって欲しいし、言うこと自体が情けなくて仕方ない。
もっと書いていいんだよ、気の済むまで。
ただご両親の前でだけは明るく元気なにいにゃんさんでいて下さい。

76 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/03/23(日) 20:59

結婚して三年目になりますがついこないだまで夫の家にお金を渡してて大変でした…娘が居るんですけど私は金払いたくないからのいってんばりで！この先どうなるのか心配です

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aaaaa(7)

[7:14] 無理かもしれないが明るいムードで諦めないように・・・

■▲▼

1 名前： O.K. 投稿日：2004/01/21(水) 10:46

　癌と闘っている家族として、「生きることが、こんなにエネルギーがいるものか」とつくずく思いました。
必ず治る（命に拘わらないところまで退縮させ共存してでも命を長らえること）と信じて癌とたたかいましょう。

6 名前： かすみ 投稿日：2004/04/07(水) 05:50

keiさんへ　　　うちはおばあちゃんが肺癌ですもう3年癌とたたかっています。見た目は癌患者には見えないぐらい元気です！でも庭いじりなどすると胸が苦しくなります。私の母も私も精神的に疲れてイライラしておばあちゃんに当たっちゃったりしたときもあります。でも面白いことなど言って場を盛り上げたり一番はおばあちゃんにいっぱい話しかけておもいっきり笑うとイライラしたりっていうのがなくなりますよ！もっと気持ち楽にしないと自分が駄目になりますよ！私まだ22なんですけどたまにおばあちゃんを面倒見てて私なにしてるんだろうって思うときもありますけどねf^_^;動ける患者さんだったら出来る範囲でいろいろ家事とかを手伝ってもらうのもいいかもしれません！私がいなきゃ駄目ねって思わせると患者に元気が出てきますよ！お互いにがんばりましょう！

7 名前：ぴー投稿日：2004/05/10(月) 03:05

家族が（祖母）肺癌で今家で病気と戦っています。前までは祖母の苦しみなど理解できませんでした。だって見た目がすごく元気だから…でもわたしも介護の職につき利用者さんと接していくうちにもっと祖母のことを理解して一緒にがんばっていかなきゃいけないことにきがつきました。今は体調を考えなにも治療していませんので体温で今日の状態とかを見ています。手術は祖母の体力ではできません。こうがんざい、放射線で苦しむ祖母は見たくありません。祖母もやりたくないと言っているので無理には治療できません。見捨ててるわけではありません。考えに考えぬいて祖母の言っていることを尊重しました。

8 名前：Ｍ投稿日：2006/03/02(木) 19:46

結婚を約束している最愛の女性がリンパ腺の癌だと解りました。
あと半月ほどで結婚という時期に。
彼女は自分にとってかけがえの無い人です。
これからものすごく大変だろうとは思います。
けれど、自分は少しでも彼女の側にいて力になりたいと思っています。
少しでも自分の笑顔を彼女に見せ、そして彼女の笑顔を見たい！
けれど彼女は僕から離れようとしています。
「貴方の中でいつまでも笑顔の自分で居たい。」
「弱っていく自分を貴方に見られたくない。」
きっと僕を今後の大変な生活に巻き込みたく無いと思っているのでしょう。
しかし、僕には彼女が必要です。彼女が居る事が僕の幸せです。
たとえ困難でも、一緒に居られる時間を大切にしたい！
1つでも多く幸せを感じてもらいたい！
そう思っています。

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

9 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/03/02(木) 23:30

8さん、ぜひ彼女の側にいてあげて下さい！
ただでさえ癌＝死を想像し、押し潰されそうな気持ちでいるはず…それに輪をかけ、愛する人を失う辛さ抱えるなんて…絶対無理ですよー！
彼女も愛する人のためゆえの言動だと思います。でも本心は違う、離れたくないはずです。
ご結婚を延期してでも、一緒にいてあげて欲しいです。
手術ができると言う事は、まだいくらでも可能性があるんです。彼女も目標があれば頑張れるはず！
病と戦う姿は、笑顔にも負けない美しさがあると私は思います。
これを乗り越えて結婚できたら、その愛はますます、かけがえのない、永遠のものになると思います。

他人ながら、応援してます。

10 名前：Ｍ投稿日：2006/03/04(土) 00:21

9様、励ましありがとうございます。
彼女の為にも自分の為にも一緒に頑張ろうと思います。
彼女の側にいて一緒に病と戦おうと思います。

「病と戦う姿は、笑顔にも負けない美しさがある」
すごく良い言葉をありがとうございます。

11 名前： taguwa 投稿日：2006/07/07(金) 10:38

先月に妻が乳がんの宣告を受け、現在抗がん剤での術前化学療法が始まったばかりですが
妻としては以前と変わらず働きながら治療を受けたいとの希望が出たので
無理をしない範囲ならば家にこもっているよりは精神的に楽であろうとの
私と私の両親との判断で見守っていますが、妻の両親からは癌というのは
体力の消耗の激しい病なので働きに出さないでくれとお願いされました。
こんなときはどうすればよいのでしょうか？
皆さんのご意見を伺いたいと思います。

12 名前：千春投稿日：2006/07/08(土) 03:58

taguwaさん
奥様、術前化学療法が始まったのですね！
奏効をお祈りしています。

離れて暮らしているご両親の心配な気持ち、分かりますよね～。
いくつになっても子供は子供。
きっと奥様のご両親の“乳がん”のイメージと本当の“乳がん”の治療経過にも大きな開きがあるのでしょうね。
（それも分かりますよね。）

これからの暑い季節、化学療法の副作用もカツラ生活の不快さも大変だと思いますので無理をせず過ごしてほしいと願います。

しかし罹患した後精神的に辛くなるのは、
怒濤の如く手術と補助療法に一区切りがついた後、
数ヶ月おきの検査になった時のような気がします。
今後の事を考え…体に少しでも不調を感じると再発の不安に怯え…。

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

13 名前： taguwa 投稿日：2006/07/08(土) 08:14

千春さま
前回ではお世話になりました。
病院の先生は、特別難しく考えないで普段の生活をしながら
やるべきことをこなしていきましょう。とおっしゃてくださいました。
なので、許す範囲で妻の仕事もさせてあげようと思っています。
（先方の両親には怒られるかもしれないけど）
幸いな事に抗がん剤の副作用もきわめて軽く、二人で喜んでいます。
治療はこれから長いですけど出来るだけ何でもサポートして行きたいです。
今回のことでまた夫婦の結束が深くなった？気がしますよ。
ではまた。

14 名前：雪投稿日：2008/02/22(金) 18:15

初めまして私はガンの患者です。

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aaaaa(8)

[8:562] 【愚痴】悩み、雑談inケア【不安】

■▲▼

1 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/01/12(日) 01:10

一人で悩まないで、相談しましょう。書きましょう。そして、励ましあいましょう。　みんなぁ～、集まれ！　書こうよ　*)具体的な治療法は、この板では基本的にしないってことで。

554 名前： coco 投稿日：2007/09/14(金) 09:04

553様ありがとうございます。
僅かではありますが、実家通いの日も、どうしても無理なときは無理をせずに、いけるときだけ行くように
変えていこうとおもっています。

母もごくたまにですが「無理しないで良いからね」と言ってくれるようになりましたし、
無理して自分を追いつめて、結局母や夫に当たってしまったこともあったので・・。

そうなんですよね。一人になってまだ僅か５ヶ月なんですよね。
母は頑張ってるんですよね。
一杯一杯になっていたのは、母ではなく自分なのかな。

明日は家族で出かけよう（久々に行楽に）と夫が言いました。
そして夫から「お母さんも誘ってみよう。気分転換に！」と今朝言ってくれました。
本当に嬉しかったです。

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555 名前： つーとん 投稿日：2007/09/15(土) 14:00

coco様、いろいろ大変だと思います。自分のなかにためこんでしまい誰にもいえない辛さとかあると思います。

556 名前： ミント 投稿日：2007/09/16(日) 01:46

coco様　トラ様
メッセージありがとうございます。
お二人が同じようなことで悩まれ、苦しまれており
なかなかはっきりとした解決法も見出せない状況に
さらに悩んでいて、本当に胸が痛みました。

＞交わるのが困難な状況にいて、頑張ってるけど、いまの私の苦悩は
　軽くなるのではなく、むしろ重くなるのかな。。とおもうと
　毎日いつも気持が落ち着かず、自分自身の重圧に潰されそうで辛いです。

本当に私もそう思って暗くなることが多いんです。
一人暮らしで　病気になったり　転んで動けなくなったりしたら
介護が必要になったら　など考え出すと止まらなくなります。

お互い無理せずがんばっていきましょうね。

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557 名前： coco 投稿日：2007/09/16(日) 19:27

こんばんは。
ミント様、ミント様は本当に今の自分です。
そして私の思いを分かってくださる方がいてくださること、なにより
心強いです。

近くなら飛んでいって話したい、とさえ思います。

私も母が今、病気をするのが何より怖いです。
考えないようにしていますが、考えない訳にもいかないので・・。

どこかに行きたいという子どもを行楽に連れて行ってるときさえ、母のことが気がかりでいつも
引っかかったモノが心の中にあります。
このところ、心から何かを楽しむことがありません。

これではいけないのですけどね！

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558 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/10/11(木) 01:36

家族ががんとなって精一杯、頑張ってきました。
でも、本当に家族として支えてあげなくてはいけない時がきたのに、
今まで犠牲にしてしまった別の家族の為、経済的に働かなくてはならなくなって
何もしてあげれない。
短期戦ならまだしも長期にわたるとこんなにも負担がかかるのかと日に日に感じています。
せめて今の私のできることは子供に負担のかからないように、保険に入り、
お金を貯めることでしょうか？
お金は働けば稼げますが、時間は作りようがありません。
せめて私の体が2つあればと思うこの頃です。」

559 名前： LOE 投稿日：2008/02/17(日) 00:46

はじめまして。
60歳の母が4日前に乳癌の手術をした際、肺と骨にも転移がみられました。
母本人は抗癌剤の副作用が嫌だということで、手術前から緩和ケアを望んでおり、退院後も痛み止めのモルヒネ投与のケアのみをすることになりました。
私も母がつらくない方がいいのでは?と思っていましたが、痛み止めをしても当然進行していく癌の症状で後々苦しい思いをするのでは?と心配でなりません｡
他のスレッドも拝見しましたが、皆さん頑張って癌と戦う姿を目の当たりにして、私も母に癌に打ち勝って欲しくなりました。
どちらのほうがいい(母がつらくない)のか全くわからず、重大な決断ミスをしてしまったのではないかと不安でたまりません。
スレッド違いでしたら申し訳ありません。

560 名前：千春投稿日：2008/02/17(日) 03:39

LOEさんへ

まずこちらに書き込んだメールアドレスを日常お使いならば、
すぐに変更してしまったほうがよろしいと思います。
削除依頼スレッドで削除をしても一度公に晒してしまったアドレスは危険です。
今後「これで病気が良くなります」「これで痛みが緩和されます」などのメールが来ても、
どんなにそれらしい内容でもそれらは100％詐欺師と思って間違えありません。

LOEさんの書き込みの内容にレスをするのは本当にとても難しいです。
お母さま、手術の後に転移が判明なさったのですね？
確かに乳がんには効果的な抗がん剤が多く存在します。
しかしそれらは遠隔転移を来した後は
とても残念で悲しいことですが、『完治』を目指すものでは無いのも事実です。
ただ化学療法をしなくてもお話しのように癌は進行性ですので、
今後辛い症状が出現する可能性は少なからずあります。

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561 名前： LOE 投稿日：2008/02/17(日) 13:49

>千春さん

メールアドレスの件、ご指摘ありがとうございます。すぐにアドレス変更しました。

千春さんの｢ある程度途中からの軌道補正さえ全く不可能ではない｣の言葉で、切羽詰まっていた焦りが少し和らぎました。
記載していただいた治療法、抗癌剤、またその他の薬についても、知識が足りないことを痛感し、まずは情報収集をしよう!というステップに踏み出すことができました。オロオロしているばかりでは、いけませんね｡｡｡
母にも私の気持ちを伝え、今後のことをじっくり話し合ってみます。
千春さんも大変な中、心強いお言葉本当にありがとうございました。

562 名前：千春投稿日：2008/02/17(日) 15:22

LOEさん
乳がんの骨・肺転移で化学療法をしながら、
又抗がん剤をなさらなくても比較的穏やかなホルモン療法やビスホス製剤だけの治療などでも、
（もちろん緩和だけの治療法でも）
仕事をなさっている方も日常生活をほぼ普通通りに送られている方も沢山いらっしゃいます。
お母さまはまだ60才とお若く体力も十分あると思います。
まずは術後の体力を回復させながら、
同時に心も回復していかれるように、見守り共に支え合ってくださいね。
正確な知識は確かに時には不安を呼ぶ時もありますが、
知らない・分からない不安よりずっと勇気を奮い起こす力になると思います。
お母さまの納得のいくやり方が見つかりますように。

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aaaaa(9)

[9:101] 他の病院を尋ねたい、転院したい　のスレッド

■▲▼

1 名前： 名無しさん 投稿日：2000/11/08(水) 00:12

　他の医者の意見を聞きたい。
　もっと良い医者を捜したいし、尋ねたい。
　もし可能なら、転院も考えたい等の
　悩み、相談、情報を挙げましょう。

93 名前： つーとん 投稿日：2006/10/17(火) 01:23

菜々さん、よかったですねがんばってください。

94 名前：千春投稿日：2006/10/17(火) 01:44

菜々さん
毎日覗いていました。
医療について何もかも初めての経験の素人が、
罹患しているお子さんの他上のお姉ちゃんのお世話もありながらの中で納得の医療を掴み取られた菜々さんの姿を拝見し、
私こそ菜々さんとここで出会いお話しが出来た事を心から光栄に思います。
勇気と強さを頂きました！
お子さまたちも大きくなってから今の菜々さんの頑張りを聞き、
本当に誇れるお母さまだと実感するはずです。

これからもずっと応援していますね。

95 名前： ちゃまじ 投稿日：2007/09/15(土) 01:47

現在、県立癌専門病院で乳癌の治療をしております、
２０代、未婚女性です。

２年前に左乳房を全摘し、術後２年が経過したので、
そろそろ再建手術をと思い、主治医に相談したところ、
主治医の知り合いである有名な先生を紹介して頂けると
いうことで、紹介状を書いてもらうことになりました。

「紹介状は１週間後に取りに来てください」と医師に
言われましたので、「はい、分かりました」と答えると、
「お母さんに来てもらってください」と言われましたので、
「いや、私が取りにきます」と答えたところ、
「いいえ、お母さんでいいです」と言われました。

これは…礼金を包めということなのでしょうか？

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96 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/09/15(土) 16:51

県立病院の医師なら公務員ですよね？
「お母さんでいいです」
との発言は少し不信感を持ちますね。
今後の医師本人のためにもあなたの主治医不信を助長させないためにも、ここで悪例は断ち切りたいものです。
「母は用事があり、私が紹介状を頂きに来ました。自分のことですし。」
と、当日何食わぬ顔で紹介状を貰いに行かれては？
しかし３万円ごときが本当にクセになっているとしたら、愚かな医師ですね。下手をしたら自分の一生を棒に振るでしょうに。
（まぁ、考えすぎであってほしいです。）
なお、礼金が無ければ最善の治療が受けられないなど前レスを見ればお分かりのとおり考えられません。
乳癌は標準的な治療が確立されている分野ですから、万が一不審なことがあっても患者が一応の勉強さえしていれば、すぐバレます。
そして、その医師がずっと今の病院に勤務し続けるとも限りません。
あまり先を気にしすぎて弱気になり悪習に不本意に加担するのは私ならいやです。
お金ではなく常識的な患者と医師との関係作りに努力するのが一番ではないでしょうか。

97 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/09/15(土) 17:01

>96
すいません。”前レス”とは専ら
http://www.gankeijiban.com/bbs/homo/#3
このスレの前レスです。

98 名前： ちゃまじ 投稿日：2007/09/15(土) 20:09

>96
早々のお返事、どうもありがとうございます。
前スレも読ませていただきました。
私の母の場合は、親心でやったことだと思いますが…。

しかし、仮にもセンター長クラスの医師が、たった３万円の謝礼金で
「しめしめ。次にも期待しよう」
などと思うだろうか？という気にもなってきました。

もしかしたら、私の担当医の言葉にはそれ程大意が含まれていなかった
のかもしれません（と願いたいです）。
私が敏感になりすぎているのかもしれませんね…
紹介状の受け取りは無論、私自身が行くつもりです（母親を縄で縛ってでも）。

患者側には、最善の医療を受ける正当な権利があるのだ、という自覚を持ち、

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99 名前： 遠距離 投稿日：2007/10/13(土) 17:21

はじめまして。
郷里で一人暮しの父がステージⅣのがんと宣告されました。
手術は無理とのことで1クール目の抗がん剤投与のため入院中です。現在は常時
付き添いが必要な状態ではないのでお手伝いの方を頼んでお洗濯や身の回りの
ちょっとしたことはやってもらっているのですが、今後病状が深刻になって
もっと付き添いが必要になったときに東京の病院に転院させることも考慮に
いれているのですが、どうしたら本人にとってベストなのかも含めて悩んでいます。

悩んでいるのは
－　転院させる場合、今の病院と受けいれ先の病院との間でどのような
　　手続きをふむのか。（できれば東京では東京女子医大を希望していますが
　　なんのコネももっていません）
－　こちらで入院した方が家族が直接看護できるが、一時帰宅などの許可がでても
　　郷里の自宅に帰ることは難しい。
－　たぶん東京の病院に入院する時には、回復して退院することはないと思われる。

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100 名前： kennko 投稿日：2007/10/21(日) 17:47

はじめまして。妹が　卵巣癌の手術をしたのですが　どうも癌のある卵巣を　切って一部残したままなのだそうです。
両親が　「切ったところから癌の細胞が広がることはないのか」と聞いたら　「それはあるかもしれない」とのことでした。
母は　かなりショックで寝込んでいます。他への転移はなかったのだそうです。
専門的なことはわかりませんが　手術後　何度も背中と足が痛いと訴えたにもかかわらず　放置され　何箇所も床ずれができてしまいました。
今　抗がん剤治療の前の一時退院中ですが　早急に転院させたいと思っています。
もちろん　担当の医師には　ちゃんと話すつもりですが　切ってしまった卵巣が気になります。
専門の病院に　すぐに受け入れてもらうには　どうしたら良いのでしょうか？　

101 名前：コン投稿日：2007/12/12(水) 15:56

Kennkoさん

妹さんが卵巣ガンで手術をされたということで大変でしたね。
ガンを一部残したまま・・というのはムリに取り切れなかったものかもしれません。
ムリに取ると他の臓器を痛めてしまったりする恐れがあるからだと思います。
残ったガンは抗がん剤で叩いて小さくなったまた手術する方針なんでしょうかね?
ただ、床ずれが出来るのというは今の医療上病院のレベルを疑います。
他の病院への治療を希望するのであれば、やはりセカンドオピニオンをすべきではないでしょうか?
主治医にそのことを伝え、検査や病理結果をコピーしてもらい紹介状を書いてもらって他の病院へ
セカンド受診というのはいかがでしょうか?
1. 行きたい病院を探しセカンドの予約を取る。
2. 書いてもらった紹介状・検査結果を持っていけばOKです。
今やセカンドオピニオンは当たり前の時代なのでそこで嫌な顔をする医師がいたらそこまでのレベルだと思います。

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[10:24] 誤診で治療が遅れ…

■▲▼

1 名前： なちゅる 投稿日：2004/04/05(月) 15:20

父がステージ４の肺ガン原発、リンパ腫、脳腫瘍で先週宣告を受けました。
１月に脳梗塞と診断され、入院中に声が出なくなったため、別の病院の耳鼻咽喉科を
受診して癌が判明しました。その病院から転院して検査を１から始めて脳梗塞ではなく
脳腫瘍だとわかりました。最初の病院で受診してから２ヶ月間何も
治療を受けていないことになります。最初は１カ所だった腫瘍も１０カ所に
増えてしまい、頭痛と嘔吐で食事もとれなくなってしまいました。
こんな誤診ってよくあることなのでしょうか？
今は脳に対する放射線治療を受けていますが、最初の病院で分かっていれば
今現在父がこんなに苦しんでいないのではないかと悔しくてなりません。

16 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/12/21(水) 18:25

>>13
既に、第三者より管理人様に削除依頼が出ています。

健康食品や代替療法の組織や団体名を具体的に実名で肯定的に書き込むのは
宣伝行為と見なされ、削除の対象になる可能性があります。
ご紹介の団体のホームページを拝見致しました所、気功以外にも「不思議な水」の
販売をされていますが、科学的根拠が皆無な上に価格も不明です。

17 名前： <削除> 投稿日：2006/06/14(水) 18:44

<削除>
p6204-ipad74marunouchi.tokyo.ocn.ne.jp

18 名前： <削除> 投稿日：2006/06/15(木) 23:33

<削除>
p6204-ipad74marunouchi.tokyo.ocn.ne.jp

19 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/06/25(日) 23:01

>x
客観的にみたらそうなんだろうが、全ての医療関係者が
貴方みたいなものの見方をしていると考えると薄ら寒いですね

＞過去を振り返って他人の誤診を批判するのは誰でもできる。
むしろそう言うことを患者の前で平気で口にする今の
主治医の底の浅さがものすごい。
こういう人とこそさっさと縁を切れといいたい。

振り返って過去の誤診を指摘しなかったら
誤診をしたと分かっていてもそれを改善したり改めたりしないから
同じ事を繰り返して欲しくないから残された遺族は行動するのでは
ないですかね

20 名前： <削除> 投稿日：2006/10/31(火) 22:43

<削除>

21 名前： <削除> 投稿日：2007/11/01(木) 14:22

<削除>

22 名前： 悩み虫 投稿日：2007/11/18(日) 20:55

シスプチン＋カルボブラチンにて効果が得られたものの、1ヶ月後の再検査で腫瘍は拡大。変更をしたドセタキセルの効果が無く。
先週より始まった顔の浮腫が更に悪化し、本日緊急入院をせざるをえなくなりました。浮腫は腫瘍が拡大する事で静脈に癌細胞が覆ってしまい、血流が悪くなった為のようです。静脈が広がらなければ、新たな抗がん剤投与ができないという厳しい状況です。明日カテーテルを実施し、静脈を拡大させます。
次の打ち手はどのうような抗がん剤が妥当なものでしょうか。
不安です

23 名前： とーりすがり 投稿日：2007/11/19(月) 10:55

>>22
マルチはダメですよ・・・

24 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/11/19(月) 15:41

>>22　それにそもそも“誤診”ではないでしょう？
別スレでのとーりすがりさんのアドバイスを参考に
あなたがちゃんと病気や治療を把握せずにどうするのです？？

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