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[スレッド数 : 61]

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aaaaa(1)

[1:566] 【愚痴】悩み、雑談inケア【不安】

■▲▼

1 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/01/12(日) 01:10

一人で悩まないで、相談しましょう。書きましょう。そして、励ましあいましょう。　みんなぁ～、集まれ！　書こうよ　*)具体的な治療法は、この板では基本的にしないってことで。

558 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/10/11(木) 01:36

家族ががんとなって精一杯、頑張ってきました。
でも、本当に家族として支えてあげなくてはいけない時がきたのに、
今まで犠牲にしてしまった別の家族の為、経済的に働かなくてはならなくなって
何もしてあげれない。
短期戦ならまだしも長期にわたるとこんなにも負担がかかるのかと日に日に感じています。
せめて今の私のできることは子供に負担のかからないように、保険に入り、
お金を貯めることでしょうか？
お金は働けば稼げますが、時間は作りようがありません。
せめて私の体が2つあればと思うこの頃です。」

559 名前： LOE 投稿日：2008/02/17(日) 00:46

はじめまして。
60歳の母が4日前に乳癌の手術をした際、肺と骨にも転移がみられました。
母本人は抗癌剤の副作用が嫌だということで、手術前から緩和ケアを望んでおり、退院後も痛み止めのモルヒネ投与のケアのみをすることになりました。
私も母がつらくない方がいいのでは?と思っていましたが、痛み止めをしても当然進行していく癌の症状で後々苦しい思いをするのでは?と心配でなりません｡
他のスレッドも拝見しましたが、皆さん頑張って癌と戦う姿を目の当たりにして、私も母に癌に打ち勝って欲しくなりました。
どちらのほうがいい(母がつらくない)のか全くわからず、重大な決断ミスをしてしまったのではないかと不安でたまりません。
スレッド違いでしたら申し訳ありません。

560 名前：千春投稿日：2008/02/17(日) 03:39

LOEさんへ

まずこちらに書き込んだメールアドレスを日常お使いならば、
すぐに変更してしまったほうがよろしいと思います。
削除依頼スレッドで削除をしても一度公に晒してしまったアドレスは危険です。
今後「これで病気が良くなります」「これで痛みが緩和されます」などのメールが来ても、
どんなにそれらしい内容でもそれらは100％詐欺師と思って間違えありません。

LOEさんの書き込みの内容にレスをするのは本当にとても難しいです。
お母さま、手術の後に転移が判明なさったのですね？
確かに乳がんには効果的な抗がん剤が多く存在します。
しかしそれらは遠隔転移を来した後は
とても残念で悲しいことですが、『完治』を目指すものでは無いのも事実です。
ただ化学療法をしなくてもお話しのように癌は進行性ですので、
今後辛い症状が出現する可能性は少なからずあります。

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

561 名前： LOE 投稿日：2008/02/17(日) 13:49

>千春さん

メールアドレスの件、ご指摘ありがとうございます。すぐにアドレス変更しました。

千春さんの｢ある程度途中からの軌道補正さえ全く不可能ではない｣の言葉で、切羽詰まっていた焦りが少し和らぎました。
記載していただいた治療法、抗癌剤、またその他の薬についても、知識が足りないことを痛感し、まずは情報収集をしよう!というステップに踏み出すことができました。オロオロしているばかりでは、いけませんね｡｡｡
母にも私の気持ちを伝え、今後のことをじっくり話し合ってみます。
千春さんも大変な中、心強いお言葉本当にありがとうございました。

562 名前：千春投稿日：2008/02/17(日) 15:22

LOEさん
乳がんの骨・肺転移で化学療法をしながら、
又抗がん剤をなさらなくても比較的穏やかなホルモン療法やビスホス製剤だけの治療などでも、
（もちろん緩和だけの治療法でも）
仕事をなさっている方も日常生活をほぼ普通通りに送られている方も沢山いらっしゃいます。
お母さまはまだ60才とお若く体力も十分あると思います。
まずは術後の体力を回復させながら、
同時に心も回復していかれるように、見守り共に支え合ってくださいね。
正確な知識は確かに時には不安を呼ぶ時もありますが、
知らない・分からない不安よりずっと勇気を奮い起こす力になると思います。
お母さまの納得のいくやり方が見つかりますように。

563 名前： <削除> 投稿日：2008/06/03(火) 19:21

<削除>

564 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/06/03(火) 19:26

>563
この掲示板のルールより
★健康・機能食品等々の商業目的の書き込み、健康・機能食品・代替医療の類を宣伝、挑発する書き込みは禁止しています。
　他ＨＰや御自分のＨＰで行ってください。
　掲示板に、自ＨＰや自商品を宣伝する行為は、マイナス効果しか得られません。
　但し、
　　　食品板　民間板　に限り、特定の商品、商店の宣伝行為でない書き込みは　多少は構いません。
　　　科学的な根拠のある内容を中心に書き込んでください。

★自作自演はお止めください。
　患者・家族を装わないでください。

★健康食品、商品、民間療法の類の吹聴行為は行わないでください
　「信じる信じないは、自由」の類の商品、民間療法の類を一方的に言い広めないでください

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

565 名前： coco 投稿日：2008/07/30(水) 15:56

皆様お元気でしょうか？昨年春にお世話になった
cocoです。
この掲示板もとまったままですね。

566 名前：らず投稿日：2008/08/29(金) 21:15

今、大腿部腫瘍の良性、悪性の検査待ちです。
友人のお父様が癌で抗ガン剤の高額なことや副作用の強さなど
直に聞き、我が家ではとて、も負担できる金額ではないと考えています。
また私は精神病も煩っており、なんで私ばかりの気持ちが強いです。
精神病は２８年、煩っています。
どなたか愚痴に付き合ってください。

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aaaaa(2)

[2:3] 末期癌の母・最後の治療と残された時間

■▲▼

1 名前：Ｒ投稿日：2008/08/26(火) 22:21

はじめまして、私の母の事で相談にのってください。
今年の２月に末期の肝臓ガンということがわかりました。
肺に転移している状態のステージ４です。
そして肝臓に繋がっている太い血管にもガンがあり、
手術は難しいと言われましたが、血管に進出しているガンを放射線治療で焼き、
肝臓を半分切除する手術が成功しました。
この間は母と私と妹の（父が居ないので）３人の闘病生活でした。
母は放射線の副作用がひどく食事も満足にとれない状態で痩せ細っていましたが、
病気になんて負けないという気持ちは強く、術後の回復も早い方でした。
私と妹は瞬間的に不安と母を失う恐怖に襲われ、２人でよく泣くこともありましたが、
母の前だけでは絶対に見せないようにし、少しでも母の傍に居たいのと心配で毎日病院に通いました。
仕事も普通にしていたので体も精神面でも疲れましたが、とにかく必死でした。
長いようであっという間に時間がすぎ、気がつくとこの時既に６月になっていました。

そしてすぐに肺の治療が始まりました。

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

2 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/08/28(木) 17:55

>>1
数ヶ月前に似たような状況を経験した者です。お察し申し上げます。

アバスチン400mg 16mlで手数料、投与料も含めて30万円以下なら良心的な価格です。
とても積極的に治療して下さるお医者様に巡り会われ、Rさんのお母様は幸運だと思います。

アバスチンを加えることでどの程度の効果を期待するのか、お医者様とよく相談して下さい。
私はまったくの素人ですが、一発逆転は難しいのではないか、せいぜい月単位で病気の進行を遅らせる程度ではないかと想像します。
けっして安くないお薬です。期待されるリターンがコストに見合うものであるか、冷静に検討して下さい。

病状や予後については、お母様に伝えるのも伝えないのもどちらも正解でしょう。
詳しく知りたいというお母様の強い思いがとくに感じられないのであれば、お医者様が配慮して下さったとおり、Ｒさんと妹さんの胸にとどめておくのもよいと思います。

最後まで悔いのない治療を、とお考えでしょうから、セカンドオピニオンを得て納得されるのもよいかと思います。
「がん患者のあきらめない診察室　セカンドオピニオンと最新抗がん剤の治療法」

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

3 名前： R 投稿日：2008/08/29(金) 00:31

>>２さん、
お返事ありがとうございます。

２さんがおっしゃるように、アバスチンやインターフェロンを使っても
劇的な回復は見込めない可能性の方が高く、むしろ全く効かないこともあるかもしれない、
と病院の先生もきちんと説明してくださいました。
それでも例え１％以下の可能性しかなくても治療のお薬がまだ存在しているのなら
私も妹もその薬で治療をお願いしたいのです。
試さずにもし母を失ってしまったら悔やんでも悔やみきれません。
あの時、薬を使っていたら助かっていたかもしれない・・・、と一生後悔します。
最後まで悔いのない治療をしたいと心から思っておりますので、
２さんがご紹介して下さったホームページを妹と読んで参考にしたいと思います。
ホームページを教えてくださりありがとうございます。
今、私も妹も藁にすがる思いでホームページや掲示板をみて
知識も全く無いですが、治す方法がないのか探しています。

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aaaaa(3)

[3:480] 末期癌と介護について

■▲▼

1 名前：かず投稿日：2001/10/04(木) 00:17

はじめまして。末期癌宣告を受けた母（68歳）の介護について、
どなたかご助言いただければ幸いです。
（生活保護を受給中です。）

手術でも救えない・・・という事から、放射線療法を続けてきましたが、
“杖をつけば5分程度はゆっくり歩行できる”ところまで回復した為、
一時退院をすることになりました。

現在、要介護2の認定を受けていますが、これまで通り（2時間×週3回）の
訪問看護では、3度の食事や入浴などが行えず、自立できぬままの退院に
不安を抱いています。

｢一人暮らし｣という事情もある為、家族のフォローとあわせ、ヘルパーさんの
訪問頻度を増やしたいところですが、末期癌の場合、介護保険ではなく、
医療保険の適用で対応という情報を耳にしました。

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

472 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/02/25(月) 11:51

463さん

私の母は胆管がんです。
胆嚢と胆管では違うかもしれませんが、母も一時期ものが食べられず、本人も家族もとてもつらいときがありました。
食べられない時期に「ちょっとでも食べて」と言ったり、
少しだけ食べられたことを過剰に喜んだりしたことがあったので、本人には精神的な傷がついてしまいました。
機嫌よく食べてもらうことがとても難しくて、母がいないところで涙ぐんだりしていましたが、今では食べられるようになってきました。
少しでもご参考になればと思うので、長文ですが書きますね。

食べられなかった頃、何なら食べられるのかと試行錯誤しましたが、総じて匂いのあるものは無理だったみたいです。
おかゆはダメ。味噌汁ダメ。煮物ダメ。
いろいろ試し、カステラ、みかんの汁だけなら食べられるとわかりました。
同じ果物でも、りんごの汁、キーウィの汁はダメでした。
そのうち、やわらかめに炊いた白米が、味付け海苔＋醤油で、一口、二口、食べられるようになりました。

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

473 名前：シン投稿日：2008/03/31(月) 01:28

父と二人暮しの41歳のサラリーマン♂です。
現在父が末期胃がんで闘病中です。
抗がん剤による治療はしていますがすでにがんが全身に転移しており
現在は腹膜に溜まった水をチューブで抜いたり
モルヒネで痛みを抑えたりしています。
こんな状態なので抗がん剤による治療はそろそろ限界のようです。
そこで緩和医療の病院へ入ろうと思うのですが病室に空きがなく
かなり順番待ちをしなければならないとのこと
そこで有料老人ホームのような所に入って介護をしてもらってはどうかと
考えたのですが末期がんの患者さんを受け入れて
きちんとした緩和ケアをしてもらえる老人ホームはあるのでしょうか？
それともやはり順番待ちをしてもホスピスに行ったほうがいいのでしょうか？
アドバイスお願いします。

474 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/04/01(火) 18:05

>>473
お住まいはどちらでしょうか？
それがわかれば皆さんもアドバイスがしやすいと思いますよ。
ちなみに私個人は自宅療養がお勧めしたいかな。。。
勿論シンさんが家にいない時は誰かにケアをお願いしなければ
ならないですが。。。お父様も余生は自分の家族と
出来るだけ長くすごしたいと思っているのではないでしょうか。

475 名前：シン投稿日：2008/04/02(水) 00:46

レスありがとうございます。自分は名古屋に住んでいます。
自宅療養がいいということですが残念ながら我が家は
３階建てで２階に玄関があり寝室は３階で
かなりきつい階段を上り下りしなければならず
介護の必要な人には優しくない設計になっているので
父も自宅療養は考えていないようです。
今の病院は自宅から１０分ぐらいのところにあり
私は毎日仕事が終わってから顔を出しに行っている状態です。
今の病院にずっと置いてもらえればいちばんいいのですが・・

476 名前： <削除> 投稿日：2008/05/15(木) 15:53

<削除>
07041470163228_mi.ezweb.ne.jp
http://www.au.kddi.com/notice/manner/gaiyo/bbs_arashi.html

477 名前： まのん 投稿日：2008/05/20(火) 02:17

先週、父が肺がん治療を行っていた病院から、自宅近くのホスピスに転院しました。
ホスピスの待ちができるという話になったとき、元の病院は、ホスピスに移れるまで追い出すようなことはしません、と言ってくれていました。

病棟は何でもいいので早く移してくれと懇願したので（痛みのコントロールが全くできていませんでした）、差額の必要な個室に、割と早く移れました。
最初は個室でいいから、入れてもらって、後から差額の入らない部屋に移してもらうほうが早く入れるようです。

毎晩痛みでのたうち回り、脂汗でシーツまで替えなければならないほどの痛みに苦しみ、体力が落ちて、口もきけなくなり、一日ボーっとして過ごし、食事も母にひと口ひと口ミキサー食を食べさせてもらっていた父ですが、ホスピスに移ったその日に新聞を読み、テレビを見て笑い、翌朝にはベッドに起き上がって自分で朝食を食べていたそうで、その姿を見た母は、驚き泣いて喜んでいました。
これからの痛み等のことを考えると、老人ホームのようなところでは対応しきれないのではないでしょうか。
ホスピスの空きが出るまで、今の病院に置いてもらえるよう頼まれてはいかかでしょうか。

478 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/08/14(木) 16:22

まのん様。

老人ホームでは、緩和ケアは望めないと思いますよ。

ホスピスでのお父様の変化・・・。
それまでの病院との違いはなんでしょうか？
お薬など、処置だけの問題ですか？
環境や他の患者さんとの関係、職員の対応なども関係しているのでしょうか？

在宅で看取る、在宅で余生を過ごす、という観点から、
在宅ホスピスへの移行は無理ですか？

ご家族の協力がなければかなり難しいのですが、
いい先生に巡り会えると、
癌センターでさえコントロールが困難だった痛みそのものや、

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

479 名前： mi 投稿日：2008/08/15(金) 21:53

大腸癌から、肝、肺、脳に転移して余命6ヶ月と言われた母を
看護しました。
イレウスを取る延命オペを2回して・・抗がん剤を1ヶ月しました。
その後は本人の希望により、家で看ました。
当事私は、妊娠後期から、新生児だった子供がいる中の介護・・
かなり大変で、寝る時間などありませんでした。
脳に癌があるので、まっすぐ座る事もできず、お風呂も入れるのに一苦労。
トイレに勝手に歩いて倒れたり、箸も持つ事すらできなくなりました。
その間に週に1－2度病院通い。
1年半の看護でしたが、最後、意識がなくなり、もう、家では無理なので
病院に連れて行き、2ヶ月意識のないまま亡くなりました。
その間も個室に入れて、9時から9時まで通いました。
差額ベットも1日3万とかかりましたが、借り入れして母に
かけました。
でも、最後まで看て納得して見送る事ができました。

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480 名前： まのん 投稿日：2008/08/21(木) 03:13

>>478
ホスピスに入院してちょうど４週間で亡くなりました。

当初、治療していた病院に「放射線が終わったら退院」と言われており、介護認定を受け、ケアマネージャーと面談していて、ホスピスが近くにあることを知り、その病院に見学させてもらったところ、ホスピスで痛みのコントロールをしてから、自宅に帰っては？と言われました。
父にもそう話し、ホスピスに移ってから、何度も退院を申し出ましたが、Ｄｒ．が許可せず、外出で一時帰宅しました。
その晩、容態が急変、一時危篤となり、持ち直したのですが、数日後亡くなりました。
Dr.が許可しなかったのも、とても退院させられるような状況ではなかったのです。
（多発性骨転移と、肝転移です）

治療の病院からそのまま自宅に連れ帰り、在宅ホスピスにすればよかったのではないか、父にうそをついてしまった・・・と自分を責める日々です。
なので、４７８さんのおっしゃることは、さらにつらいです。

在宅ホスピスのことは、ケアマネージャーからも聞いていましたし、当初はそうしようかとも思っておりました。

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aaaaa(4)

[4:40] 【強制退院】病院に見捨てられた！【裏切り】

■▲▼

1 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/06/05(日) 18:59

「転院先を探して１日も早く退院するように！」
「転院先が無いなら家に帰りなさい」
「次の患者が来ますので、○日までに退院してください」
　
仮退院と言う名の強制退院...
そんな悲しい経験をされた方、されている方のためのスレ。

32 名前： 32 投稿日：2005/09/15(木) 13:31

>>27　殿

本館　　→ 末期のがん患者ができること
No171

ケア　　→　医者は神ではないけれど・・・
No9

胆肝膵 →　予後２，３ヶ月　下痢しか症状なかった
No6 , 10, 11, 13, 16

あなたは匿名で近藤誠教の布教活動をしているお方と
同一人物ですか？　

33 名前： 32 投稿日：2005/09/15(木) 14:04

>>27　の書き込みを皮切りに、
これら一連の書き込みは僅か50分以内に
完了しています。(10, 11, 13, 16を除く)

あなたに人の生死に関する話をする資格がお有りですか？

34 名前： 32 投稿日：2005/09/15(木) 15:34

>>33　失礼しました。51分に訂正致します。

ケア　　→　【強制退院】病院に見捨てられた！【裏切り】
No27　投稿日：2005/09/03(土) 21:10

本館　　→ 末期のがん患者ができること
No171　投稿日：2005/09/03(土) 21:28

ケア　　→　医者は神ではないけれど・・・
No9　　投稿日：2005/09/03(土) 21:51

胆肝膵 →　予後２，３ヶ月　下痢しか症状なかった
No6　　投稿日：2005/09/03(土) 22:01

35 名前： 32 投稿日：2005/09/15(木) 16:53

>>27　殿

私はリンチを煽るつもりはありません。
私も、アク禁経験者です。
人の事を言える立場では無いかも知れません。

私の家族に癌患者がいます。
治療の甲斐なく寛解に至らず、現在、病院で定期的に経過観察を受けています。
転移しないか？悪化しないか？不安に怯える毎日です。
あなたにその気持ちが理解できますか？

御自分で削除を依頼なさる様に強くお勧め致します。
これまでに、２度に渡って削除の依頼が出ていますが、
目下の所、削除されていません。
書き込んだ本人から直接の削除依頼なら、即時削除されると思います。

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

36 名前： 32 投稿日：2005/09/15(木) 19:35

>>27　殿

削除依頼の際は、同時に私の書き込みも削除依頼して頂いて結構です。
今後は、癌患者に配慮した前向きな書き込みをお願い致します。

可能ならば、ハンドルネームも名乗って頂きたいと思います。
また、書き込みをされる場合は、適切な箇所で改行をして下さい。
どんなに有益な文章でも、価値が激減すると思います。

37 名前： 32 投稿日：2005/09/18(日) 05:36

>>27　殿

　> それならば痛みとか不快感を除くのに主眼をおいてキュア専門の施設に移った方が良いのでは？

キュア（治療）ではなく、ケア（介護）の間違いだと思われます。
他の掲示板では、反対にキュアとすべき所をケアと書き込まれています。

人の生死に関わる事で、真剣に意見を述べておられるのなら、
訂正の書き込みをなさるか、
書き込みそのものを削除依頼されるべきだと思います。

あなたの医療に対する知識や真面目さに重大な疑問を感じます。
深刻なタイトルの掲示板を選択して短時間に、連続して
「無駄な治療はお止めなさい」と書き込みをされています。
専門用語の使用方法の間違いに加え、綴りの間違いもありました。

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

38 名前：藤木投稿日：2007/10/16(火) 18:18

父親は認知症ありの肺気腫の患者認知症がすすみあらぬことをいうため家族も看護婦かたにも失礼なことばかり夜中に暴れて手がかかるのです

39 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/07/30(水) 18:18

父が末期の食道ガンで、5月にあと2、3ヵ月だと告知をうけ抗がん剤も意味なく、今は放射線をやって終わったら強制退院させられます。本人は今の病院がいやすいといっています。私は病院側が腹が立って仕方ありません。自分ではホスピスを探していますが、順番待ちで最低1ヵ月かかるそうです。このままもうだまって退院しなければいけないのでしようか…

40 名前：患者投稿日：2008/07/31(木) 20:53

病院の性格にもよるでしょう。

当面自宅で過ごせる状況ということが前提ですが・・・

もしも、治療中心の病院ならば、あなたのお父様のベットを開くのを待っている人がいることを考えてください。

そうでないとしても、
一つには、（退院可能なのに入院を続けて）健康保険という形で他の国民の負担をかけないために
二つには、平均的入院期間の制限（これを超すと病院の収入が大幅減）がかけられている病院のために
「わがまま」は遠慮しましょう。

この際、退院後（転院先が決まるまでの間に）状況に変化があれば、再入院受け入れの約束を要求してもおかしくないでしょう。
（転院先が決まるまでの間は、責任は残っているのですから。）

なお、自宅で過ごせる状況でないならば、転院先の紹介と転院先が決定するまでの入院は病院の責務だと思います。

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aaaaa(5)

[5:621] 末期肝臓がん患者　家族の立場から

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1 名前： ばばのしん 投稿日：2006/04/06(木) 08:06

治療のすべのない母を半年間自宅で介護していましたが、先日葬儀を
終えました。
別スレで意見交換していましたが、テーマからずれてきましたので、
こちらに新スレを作りました。
家族の立場からいろいろ意見交換できれば・・と思います。
別スレからの続きになりますので、わかりにくい点あるかもしれません。
肝臓がんの治療は・・・をご参考ください。

何から書いたらいいのかわかりませんが、この一ヶ月、もうだめかもしれない
という思いを何回も繰り返しながらも復活し、でも、少しずつ衰えていきました。
意識レベルがさがり、問いかけには何かを答えようとするのですが、言葉がでて
こなくなったり、混乱したり、水を飲めなくなったり・・。
ただ、最後まで本人は諦めることなく、努力の人でした。
本人のつらさがなくなるのなら病院に・・との思いでしたが、病院での処置と
自宅で過ごすことを天秤にかけながら、迷いながら、結局は最後まで自宅で

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

613 名前：紀子投稿日：2008/03/29(土) 15:45

溢れそうなので書き込み失礼します。
私は今現在二十歳で今年から就職です。
先日父が末期ガンを宣告されました。
遠方の勤務地でしたので上京を見合わせ、手術の日程を待っていました。
手術後、無事回復に向かっていたのですが、
先日最発を申告されました。
上京一週間前の話です。
このまま父親のそばに居てあげたいと思っていますが、
父親としてはこのまま上京してほしいと思っているそうです。
自分はどうしてあげれば一番よいのかわかりません・・・・。

614 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/04/01(火) 18:42

>>613

紀子さん、はじめまして。
私には、あなたよりちょっと年下の娘がおります。

お父様は娘さんが独立することを願って、心から上京して欲しいと
思っているはずですよ。

娘に遠く離れて暮らして欲しい父親などおりません。
しかし父親は何よりも娘の成長を楽しみにしています。

今、まさに紀子さんは大人になって家から旅立とうと
しています。それは父親として、最もうれしいことであり、
そして寂しいことでもあります。

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

615 名前： あかね 投稿日：2008/04/03(木) 14:15

　ご無沙汰しております。
あれから２年たち今年はもう３回忌。
母の手前、精いっぱい明るく過ごして来てのですが、
最近になって色んな事を思い出すようになっています。
父に似た人を町で見かけて「もういないんだ」って思ったり・・・
でも私たちが元気でいることが何よりもの供養ですよね。

＞由布さん
久しぶりにお名前を見て思わず書き込みさせていただきました。
大丈夫ですか？
なかなかいい言葉が思い浮かばないのですが、何か書きたくて・・・
こちらは今　桜が満開です。

616 名前：由布投稿日：2008/04/08(火) 23:54

あかねさん、一生懸命闘ってた時の方が、まだましです。
職場で同期だった、遠方に居る友人から、「自分も早くにダンナを亡くしえるので
分からないこともないが、そんなに落ち込み寝込んでいたら、旦那さんが心配して
連れに来るよ」と心配して電話がしょっちゅうかかってきています。私は自分が
こんなに弱い人間とはしりませんでした。。。迎えに来てくれれば
本望と思っています。こちらはチュウリップが１０センチほど芽を出してますよ。
うちもまもなく一周忌です。采配は嫁にまかせます。

617 名前：はこ投稿日：2008/04/09(水) 15:48

あかねさん、お久しぶりです。
私も父を亡くして１年半。大切な人を亡くした心の痛手はいつまでも
消えることはありません。桜を見ても若葉の新緑を見ても、父と散歩
したときのことを思い出してしまいます。
それでも父の残した店と母を支えるという仕事が、強くならなくては！
と私を励ましてくれているのかも知れません。
みなさんここに来られる機会はなくなっても、やはり時々気になって
のぞいてらっしゃるのですね。
それぞれ事情は違うけれど、みんな一日一日を大切に生きていらっしゃる。
そう思って私も頑張ります。

紀子さん、初めまして。
難しい選択ですね。みなさんの意見を聞いて、そしてご自分でよく考えて
出した答えをお父さまも理解してくださると思います。
お父さまとの時間を大切にたくさんの想い出を心に刻んで下さいね！

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

618 名前： カヅコ 投稿日：2008/04/29(火) 23:37

はじめまして。
4月19日に父を肝細胞癌で失いました。
本人は治してもらう気満々で
3月27日に入院したときには
すでに黄疸の数値が18。
治療の手立てはなく
20になったら命が危ないといわれました。
余命１週間といわれましたが
42を超える数値になるまで３週間生き続けました。
治療もなくただ死を待った３週間。
あまりの苦しみ、痛みに「まだ生きているのか」
「なぜ死ねないんだ」「壮大な実験をされてるようだ」と言い
肝性脳症なのか麻薬のせいなのか
たくさんの恐怖や不安からくる妄想や
たくさんのうわ言を言い

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

619 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/05/01(木) 22:57

カヅコさん。初めまして。
お気持ちよくわかりますよ。同じ肝臓癌でも末期はそれぞれですから。
私も、主人を肝臓癌で亡くしまもなく一年がたちますが、
つい昨日の出来事のように、忘れることは出来ません。
苦しかった闘病生活、共倒れも辞さないほど家族全員頑張りました。
うちの場合は家族全員に見守られ、静かに息を引き取りあっけない
ほどの最後でしたが、それまでが自宅看護で最後の半年は、精神力で
痛いとも、苦しいとも、疲れたとも一言も言ってはくれませんでしたが
余命を告げず、家族だけの胸にしまって(本人は気づいて居たのかも知れませんが)
お互いを思いやりながら、それは地獄の沙汰とは思えぬほどでした。
でも過ぎ去って、取り残された今のほうがはるかに辛い哀しい侘びしい日々です
妻の思い、娘の思い、息子の思い、私は父を亡くした時よりも辛い辛い、取り残された
寂しさは言葉にはなりません、子供達に心配かけないように取り繕うのに必死です。
カヅコさんも辛いでしょう。お母様はもっともっと辛い、死にたいほど辛い思いで居られる
と、思います。どうかお母様の力になってあげてください、この悲しみも人生の糧として

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

620 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/05/05(月) 21:20

カヅコさんへ
とても辛い思いをされたのですね。
いつまでもお父様の壮絶な姿が脳裏に焼きついてぬぐいされない
のですね。
治してもらえる信じておられたお父様の気持ちを考えるといても
たってもいられなくなるのでしょう。
同じく父をなくした私には自分のことのように思えます。
悲しみはすぐには癒えません。
時間が必要です。泣くだけ泣くしかないときもあるのです。
でもお父様は病の苦しみからもう解放されたのです。
そう考えて、一日も早くカヅコさんにも心の平和が訪れますよう
お祈りしています。
ひとりで悩まないで、辛い気持ちをここで吐き出して一歩ずつ
進んで下さい。

621 名前： にゃっち 投稿日：2008/07/14(月) 01:07

うちも2年目を迎えむかわりをする事になりました。当時この掲示板でどれほど気持ちが救われたかと思い、久々にこれを開いてみました
カヅコさん、親をなくす気持ち。痛いほどわかりますよ。うちの場合は早い段階で家族の判断なく医師が本人前でいきなり余命を言われたので
、それはそれでどういっていいのかわかりませんでしたが、家族の胸だけにしまっておくのはとてもつらい事ですね；；最後家族で見送ってあげれたのはとてもよかったと思いますよ。
聞いた話ですが、息をひきとる間際までみみだけはしっかりきこえていると聞いた事があるので、かぞくのかたがそばにおられてきっと心細いきもちが緩和されたと思います。
なくなられてしばらくすると、ジワジワと寂しさがこみあげてきますので残られた家族でしっかりとお父さんの分まで生きていかなければダメですよ!
お父様もそう願っておられるはずです。僕もここではこさんや富ママさんに聞いてもらって、がんばっていこうと勇気がわきました。自分は大したことはいえませんが、どうか頑張ってください。

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aaaaa(6)

[6:108] 他の病院を尋ねたい、転院したい　のスレッド

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1 名前： 名無しさん 投稿日：2000/11/08(水) 00:12

　他の医者の意見を聞きたい。
　もっと良い医者を捜したいし、尋ねたい。
　もし可能なら、転院も考えたい等の
　悩み、相談、情報を挙げましょう。

100 名前： kennko 投稿日：2007/10/21(日) 17:47

はじめまして。妹が　卵巣癌の手術をしたのですが　どうも癌のある卵巣を　切って一部残したままなのだそうです。
両親が　「切ったところから癌の細胞が広がることはないのか」と聞いたら　「それはあるかもしれない」とのことでした。
母は　かなりショックで寝込んでいます。他への転移はなかったのだそうです。
専門的なことはわかりませんが　手術後　何度も背中と足が痛いと訴えたにもかかわらず　放置され　何箇所も床ずれができてしまいました。
今　抗がん剤治療の前の一時退院中ですが　早急に転院させたいと思っています。
もちろん　担当の医師には　ちゃんと話すつもりですが　切ってしまった卵巣が気になります。
専門の病院に　すぐに受け入れてもらうには　どうしたら良いのでしょうか？　

101 名前：コン投稿日：2007/12/12(水) 15:56

Kennkoさん

妹さんが卵巣ガンで手術をされたということで大変でしたね。
ガンを一部残したまま・・というのはムリに取り切れなかったものかもしれません。
ムリに取ると他の臓器を痛めてしまったりする恐れがあるからだと思います。
残ったガンは抗がん剤で叩いて小さくなったまた手術する方針なんでしょうかね?
ただ、床ずれが出来るのというは今の医療上病院のレベルを疑います。
他の病院への治療を希望するのであれば、やはりセカンドオピニオンをすべきではないでしょうか?
主治医にそのことを伝え、検査や病理結果をコピーしてもらい紹介状を書いてもらって他の病院へ
セカンド受診というのはいかがでしょうか?
1. 行きたい病院を探しセカンドの予約を取る。
2. 書いてもらった紹介状・検査結果を持っていけばOKです。
今やセカンドオピニオンは当たり前の時代なのでそこで嫌な顔をする医師がいたらそこまでのレベルだと思います。

102 名前： 匿名希望 投稿日：2008/05/21(水) 09:23

私は、現在埼玉県の西武ラオンズの本拠地で有名な所沢の近辺に住んでいます。
１年前に、癌と診断されて、県のセンターなどに行っていたのですが、とても遠く近隣の病院に移りたいと考えているのですが、
なかなか、近隣には、そのような病院はみつかりません。
どなたか、埼玉県、所沢市　川越市、狭山市で総合医療をしている病院をご存知なかたは教えてください。

103 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/05/21(水) 10:42

がん診療連携拠点病院というのが各県にあります

癌リンクより
　埼玉カテゴリー中のがん診療連携拠点病院
　http://www.gankeijiban.com/linkdb/yomi/dir_1_40500/040/030/_m14

104 名前： 匿名希望 投稿日：2008/06/01(日) 22:37

私は、現在埼玉県の西武ラオンズの本拠地で有名な所沢の近辺に住んでいます。
１年前に、癌と診断されて、県のセンターなどに行っていたのですが、とても遠く近隣の病院に移りたいと考えているのですが、
なかなか、近隣には、そのような病院はみつかりません。
また、今年から、元宮城がんセンター所長の方が考案した免疫治療を受けています。
そのような治療をし、また足のほうは、１０代の人がなる病を５０代の私がなってしまったのですが、医師に言わせれば大変めずらしいことだそうです。
足もちゃんと治療をしなければ、将来的に歩けなくなるそうです。
そうなると、なかなか、免疫と足の治療を同じところで代替治療してくれるところがみつかりません。お願いします、
どなたか、埼玉県　狭山市、所沢市、川越市、近辺。又は、東京都西東京市、八王子、立川方面にある代替医療を受け入れてくれる病院をご存知の方を教えてください。

105 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/06/03(火) 12:49

>>104

何の(どこの)がんですか？

免疫治療は何をどこで受けているのですか？

足の病気とは具体的になんですか？

こういった情報が無いと病院の紹介など出来ないと思いますが･･･

ただ単に｢代替医療を受け入れてくれる病院｣をお探しですか？

106 名前： 匿名希望 投稿日：2008/06/21(土) 10:39

私は、現在埼玉県の西武ラオンズの本拠地で有名な所沢の近辺に住んでいます。
１年前に、肺癌と診断されて、県のセンターなどに行っていたのですが、とても遠く近隣の病院に移りたいと考えているのですが、
なかなか、近隣には、そのような病院はみつかりません。
しかも骨肉腫にもなってしまい、そちらの治療をしなければならないのですが、なかなかそこまでいきません。
また、今年から、元宮城がんセンター所長の海老名医師が考案した免疫治療を受けています。
免疫治療は、宮城県でしていています。
そのような治療をし、また足のほうは、１０代の人がなる病を５０代の私がなってしまったのですが、医師に言わせれば大変めずらしいことだそうです。
足もちゃんと治療をしなければ、将来的に歩けなくなるそうです。
そうなると、なかなか、免疫と足の治療を同じところで代替治療してくれるところがみつかりません。お願いします、
どなたか、埼玉県　狭山市、所沢市、川越市、近辺。又は、東京都西東京市、八王子、立川方面にある代替医療を受け入れてくれる病院をご存知の方を教えてください

107 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/06/21(土) 17:05

>106

極めて意味不明です。

>１年前に、肺癌と診断されて、県のセンターなどに行っていたのですが

1.どのような治療を受けられたのですか?　また、受けていますか?
2.また、ステージは?

>骨肉腫にもなってしまい、そちらの治療をしなければならないのですが

3.106の「足のほうは、・・・将来的に歩けなくなるそうです」と同じですね?
4.原発ですね。転移ではありませんね?
5.見つかった経緯は?
6.「足もちゃんと治療をしなければ、将来的に歩けなくなるそうです」というのは

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

108 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/06/23(月) 09:21

>>107

106さんは104でもほとんど同じ質問をしています。
そして、105さんが107さんとほとんど同じ事を聞いていますが、返答はありません。

愉快犯じゃないでしょうか。

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aaaaa(7)

[7:26] 誤診で治療が遅れ…

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1 名前： なちゅる 投稿日：2004/04/05(月) 15:20

父がステージ４の肺ガン原発、リンパ腫、脳腫瘍で先週宣告を受けました。
１月に脳梗塞と診断され、入院中に声が出なくなったため、別の病院の耳鼻咽喉科を
受診して癌が判明しました。その病院から転院して検査を１から始めて脳梗塞ではなく
脳腫瘍だとわかりました。最初の病院で受診してから２ヶ月間何も
治療を受けていないことになります。最初は１カ所だった腫瘍も１０カ所に
増えてしまい、頭痛と嘔吐で食事もとれなくなってしまいました。
こんな誤診ってよくあることなのでしょうか？
今は脳に対する放射線治療を受けていますが、最初の病院で分かっていれば
今現在父がこんなに苦しんでいないのではないかと悔しくてなりません。

18 名前： <削除> 投稿日：2006/06/15(木) 23:33

<削除>
p6204-ipad74marunouchi.tokyo.ocn.ne.jp

19 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/06/25(日) 23:01

>x
客観的にみたらそうなんだろうが、全ての医療関係者が
貴方みたいなものの見方をしていると考えると薄ら寒いですね

＞過去を振り返って他人の誤診を批判するのは誰でもできる。
むしろそう言うことを患者の前で平気で口にする今の
主治医の底の浅さがものすごい。
こういう人とこそさっさと縁を切れといいたい。

振り返って過去の誤診を指摘しなかったら
誤診をしたと分かっていてもそれを改善したり改めたりしないから
同じ事を繰り返して欲しくないから残された遺族は行動するのでは
ないですかね

20 名前： <削除> 投稿日：2006/10/31(火) 22:43

<削除>

21 名前： <削除> 投稿日：2007/11/01(木) 14:22

<削除>

22 名前： 悩み虫 投稿日：2007/11/18(日) 20:55

シスプチン＋カルボブラチンにて効果が得られたものの、1ヶ月後の再検査で腫瘍は拡大。変更をしたドセタキセルの効果が無く。
先週より始まった顔の浮腫が更に悪化し、本日緊急入院をせざるをえなくなりました。浮腫は腫瘍が拡大する事で静脈に癌細胞が覆ってしまい、血流が悪くなった為のようです。静脈が広がらなければ、新たな抗がん剤投与ができないという厳しい状況です。明日カテーテルを実施し、静脈を拡大させます。
次の打ち手はどのうような抗がん剤が妥当なものでしょうか。
不安です

23 名前： とーりすがり 投稿日：2007/11/19(月) 10:55

>>22
マルチはダメですよ・・・

24 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/11/19(月) 15:41

>>22　それにそもそも“誤診”ではないでしょう？
別スレでのとーりすがりさんのアドバイスを参考に
あなたがちゃんと病気や治療を把握せずにどうするのです？？

25 名前： <削除> 投稿日：2008/05/22(木) 14:01

<削除>

26 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/05/22(木) 17:58

ただの、情報商材屋だろ？　出てけ

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aaaaa(8)

[8:15] 胃ガンの彼にしてあげられること

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1 名前： ぱんぷきん 投稿日：2006/11/29(水) 17:05

みなさま、こんにちわ。
今日は相談させていただきたく投稿します。
このような内容を相談していいものか迷いましたが、
行き場がなく、申し訳ありません。

何度かデートしていた彼が胃ガンと診断されました。
詳しいことは教えてくれませんでしたが、余命1年だそうです。
彼はまだ20代です。
彼からは、もう会えないと言われました。
これ以上人を自分の人生に入れることができないからだそうです。

私は彼の力になりたい、傍にいたいと言いました。
でも、日がたつにつれ、それは私の傲慢でしかないんじゃないかと
思うようになってきました。
私は彼女でもなかったですし、まして家族でもありません。

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

7 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/12/02(土) 08:04

> 私が必要な時何かの助けになるかもしれないから、その時は言ってください、
> というようなメールを送ってみようと思います。

これだけでいいんじゃないですか？これ以上は親切の押し付けのように思えます。
きついかも知れませんが、正直な感想です。

8 名前： ぱんぷきん 投稿日：2006/12/04(月) 16:17

つーとん様、名無し様、レスありがとうございます。

つーとん様、余命1年でも、普通に食べたりできるのですね。
教えていただいてありがとうございました。
私といて何も起きなかったのが、奇跡かもしれませんね。

名無し様、確かに、親切の押し付けにすぎなかったのかもしれません。
彼が望んでいない限り、彼には私の気持ちはおせっかいにすぎないのでしょう。

昨日、上記のメールを送っておきました。
彼は連絡をしてくることはないとは思いますが、
彼のこと忘れずに、彼が少しでも元気でいてくれることを願いながら、
私は私の人生を精一杯生きていこうと思います。

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9 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/12/05(火) 00:09

愛してるなら近寄って！そうでないならたまに彼の事思い出して楽しい出来事をメールしてあげて！

10 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/12/05(火) 06:44

彼が不治の病という状況に酔ってるだけなら、彼をそっとしておいて上げてください。

11 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/12/05(火) 20:17

自分の病状が悪化して、次第に衰弱してゆく様を最愛の人だけには見せたくない。
そう考える男性は少なくありません。

ましてや、あなたは出会ったばかりで家族も家も知らないお方なのですよ。
あなたに対して、心配や負担を掛けることが、彼にとって最大の負担だと思います。

12 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/02/10(土) 16:50

いったい何人が私の為に涙を流したんだろう？
心配しないでと言ったところで、心配しない訳がなく。

「して欲しい事があったら何でも言って！」
そう言われたところで、特にして欲しい事もなく。
思いつかない。

会って話せば当然、病気の話しになり
「大丈夫？」と聞かれ。
「大丈夫じゃないんだよ」と、言ったらきっと反応に困るだろうと
「うん。大丈夫」
と答える。
病気の現状は厳しく、人に言ったところで
すっきりするどころか益々厳しさが増すだけ。
平静を装おっても小心者の私は益々不安になっていく。

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13 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/02/17(土) 23:02

>>1
「これで別れても、酷くないですよね？大丈夫ですよね？」

あなたは酷くありませんよ。

14 名前： ＃８４ 投稿日：2008/01/16(水) 18:58

はじめまして、パンプキンさん。私は２４歳の男ですが、私もぱんぷきんさんの様に、出会って間もない同い年の彼女が、胃がんの状態です。私は、それまでの２４年間彼女が出来た事がなく、自分には人生初の彼女でした。ただ私の場合、初めて知り合った時にはもうすでに彼女は胃がんになっていたという事です。しかも二回目らしく、今の体力のままでは手術が出来ないみたいで、今は薬でなんとか抑えている状態です。

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15 名前： <削除> 投稿日：2008/05/15(木) 15:59

<削除>
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aaaaa(9)

[9:13] 癌患者の精神メンタルについて教えてください。

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1 名前：はや投稿日：2004/09/21(火) 18:20

はじめまして。私の伯母は、昨年乳癌が見つかり治療をしたのですが、肺への転移も見つかり、その後間もなく全身へと転移しました。今は、担当の医師よりもって余命4ヶ月と告知をその家族共々受けホスピスへの入院を勧められ空きを待つ状態にあります。今は、自宅にて静養中なのですが、死という現実を受け入れて生活しているように見えます。しかし、「自分は死ぬのだ。」という覚悟が彼女自身をものすごく追い詰めているようで、完全に自分の殻に閉じこもってしまっています。そして、彼女の夫や息子達に｢私は死ぬからどうでもよい。｣という言葉を四六時中吐き捨てているようなのです。
そのように言う自分の妻、自分の母に家族はどう対処したらよいのかが分からなくなっているようでした。今後彼女がホスピスに入るまでの間、この家族がどのように彼女に接したらよいのか、彼女の気持ちを今より少しでも楽にしてやるにはどうしたらよいのかなんでも結構です。助言をお願いいたします。

5 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/01/06(金) 16:10

命にかかわる疾患を抱えている病人さんの場合、あるいは命にかかわる病人さんを抱えている患者さん家族にかかわっている場合、グリーフ・ルームを病院が設けて、病院が患者さんにどこまでグリーフ・ワークを承認しているか、医師が患者さんのグリーフ・ワークをどこまでみとめているかも、
一つのメンタル・ケアのレベルの基準になると思います。

6 名前：みぃ投稿日：2007/05/16(水) 21:01

いつだったか、テレビで
乳癌のメンタルケアの事が放送されてました。日本よりアメリカや海外での方が進んでるようで・・・自分の国でもそういう精神的なところをケアしてくれるクリニックがあると安心なのにと思いました。

7 名前：ちい投稿日：2008/03/14(金) 20:20

私の家族が末期のガンなのですが、脳転移があるわけでもないのに極端な視力低下と聴力低下が起こっています。医師はうつではそういうこともあるというのですがあまり聞いたことがありません。明らかに少し前とは別人のようになり心配です。
このようなことはあるのか教えてください。

8 名前：姉投稿日：2008/04/07(月) 17:22

末期がん患者のご家族の方、患者との接し方アドバイス下さい。
私の弟(38歳）は、昨年の５月末に肺がんIIIb(大細胞癌G-CSF)と
告知されました。その後、抗がん剤の治療２クールしましたが、
副作用が強く末梢神経の痛み、吐き気、肝臓の
数値までが悪くなり、結局ストップしました。
その抗がん剤治療から、痛みへの苦痛が絶えれないようで、
私に暴言をずうーっと吐く状態が続きました。
私達姉弟は、両親に先立たれて、二人とも独身なので身内は
二人きりです。
ですが、弟の暴言はひどく対ちゅの悪いときは凄く私に
当り散らしました。
放射線治療後、一旦、様態がよくなり、退院する事ができました。
自宅療養をしていたのですが、私は昼間仕事がある為、
家を留守にしていました。
体は、動いて一応歩ける状態だったので、買い物等も本人にして

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9 名前：千春投稿日：2008/04/07(月) 19:18

>>8さん
昨夜、練習板にレスを付けてしまい申し訳ありません。
あちらに書いたように弟さんと二人当人だけでの解決はなかなか難しいかも知れません。
主治医に相談したり現在かかっている病院に相談窓口があれば一番良いのですが・・・。
練習板のレスに、もしかしたら参考になるかも知れないサイトを幾つか貼っておきました。
よければ一応御覧になってくださいね。

10 名前： のんの 投稿日：2008/04/24(木) 13:05

看護師をしてます。母を癌で亡くし医療の道に進みました。日々の忙しさに忙殺され、余命いくばくない患者様の精神的ケアができないジレンマでいっぱいです。家族の方にも優しい気遣いが大切とは分かりながら医療現場はそんな大切な時間が持てません。悲しい事実です。

11 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/04/25(金) 15:46

のんの様、そのようなジレンマを抱えてくださっている気持ちだけでも、家族にとってはありがたいです。
少しの心がけでよいのではないでしょうか。よく母が生前申していましたのは、看護婦さんの言葉つかいでした。
母の入院していた病院は、例えば清拭のときは「お体をふかさせていただいてよろしいですか？」と聞いて下さいました。
「お体を拭きましょうか？」と言われるより気持ちがいいと言っていました。母に言われてから、気になって注意していると、その病院では他の看護婦さんも何かしてくださるときは必ず
「●●させていただいてよろしいですか？」でした。
自分や義父が入院した病院は、「▲▲しましょうか？」や「■■してあげましょうか？」でした。
患者さんを同列や下に見た言葉使いと、母の病院の看護婦さんの言葉とはやはり違いがあると思いました。聞くところによると、母の病院は看護婦さんやヘルパーさんの質が高く、教育が行き届いていると有名らしいです。
何かの参考になさってみてください。

12 名前： <削除> 投稿日：2008/05/15(木) 15:45

<削除>
07041470163228_mi.ezweb.ne.jp
http://www.au.kddi.com/notice/manner/gaiyo/bbs_arashi.html

13 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/05/17(土) 13:03

ふーん、北陸の人かな。

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aaaaa(10)

[10:19] 口内炎について教えて

■▲▼

1 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2004/06/12(土) 18:18

　抗癌剤の副作用でしょうか、口内炎がひどいです。
　ストレスもあると思います。
　
　情報がありましたら、おしえてください。

11 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/06/05(日) 12:10

口内炎ならやはりケナログ（ステロイド）が良いのでは？
私もよく出来ますが、ケナログが今までで一番効きました。

12 名前：９投稿日：2005/06/05(日) 21:35

>>10．11
ありがとうございます！！
病院いったら薬だけなんすかね？？

13 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/10/01(日) 23:13

心の問題なら、ここへいって笑い飛ばせ！
口内炎とあそぼう
http://www.geocities.jp/kounaien01/

14 名前：美投稿日：2006/11/02(木) 22:22

昨日朝から歯医者に行ってきて昼くらいになんか喉が痛いなァ思っててだけどさっき口の中みてみたら舌の左の奥の方に口内炎らしきものを発見しましたU´Å`Uめちゃ痛くて━‥口内炎の形がなんかいつもと違うｯてゆぅかいつもょり少し大きめだし膨らんでるんですU´Å`U何かわかりますか？

15 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/11/02(木) 22:51

>>14！
まず親御さんにここを見せて自分の子供の書き込みをどう思うか聞きなさい。

16 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/10/08(月) 22:34

下唇

17 名前：典子投稿日：2007/10/08(月) 22:36

下唇にかんだあとがふくれている

18 名前：うさ投稿日：2008/05/05(月) 18:37

うちの父が口内炎に悩まされており毎日薬をつけ手いる毎日です。
数週間すると直るのですが直ったと同時に違う口内炎ができてしまい食事も
ままなりません。病院には行っても原因は不明とのこと。どなたか口内炎の
名医がいる病院を知りませんか？

19 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/05/07(水) 21:54

難治性の口内炎
　難治性の口内炎を発症している患者に対して、口内炎に効果があるといわれる亜鉛をはじめとする微量元素とビタミンが豊富な栄養剤(ブイ・クレスα　1日1本)を投与したところ、劇的な口内炎の改善を認めた。
,薬の知識(2003),54,5,12

＃1
【7.9.1】
口内炎予防、乾燥に対するケア
　国立がんセンター東病院では、熱処理済み白ゴマ油の塗布を積極的におこなっている。患者に100 mLのゴマ油と滅菌綿棒を渡し、頻回に(起床時、毎食後、眠前、夜間覚醒時、その他乾燥したとき)口腔全体に塗布する。無味無臭であるため、患者に不快を与えることはほとんどない。
,がん治療の副作用対策と看護ケア　第2版(2000),,,123

＃3new!
【7.9.1】
口内炎にならないために注意すること
・口腔内が乾燥すると舌苔が付き不潔になるので、十分に水分をとる。
・うがいは、起床時、朝・昼・夕食後、就寝前の最低5回はおこなう。

(省略されました・・全てを読むにはここを押してください)

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